{"title":"Abwehr","description":"","products":[{"product_id":"echinacea-ratiopharm-liquid-alkoholfrei-50-ml-losung-1581944","title":"Echinacea-ratiopharm Liquid alkoholfrei, 50 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Purpursonnenhutkraut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Unterstützung des Immunsystems\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: ratiopharm GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01581944\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1581944 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm Liquid alkoholfrei Lösung zum Einnehmen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft, getrocknet. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm Liquid alkoholfrei Lösung zum Einnehmen für Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft, getrocknet\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker\/Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST ECHINACEA-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACEA-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ECHINACEA-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm ist ein pflanzliches Immunstimulans (Arzneimittel zur Steigerung der körpereigenen Abwehr). Echinacea-ratiopharm wird angewendet zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACEA-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Purpursonnenhutkraut, Pflanzen aus der Familie der Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evon Kindern unter einem Jahr, weil das Immunsystem noch nicht voll entwickelt ist.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAus grundsätzlichen Erwägungen ist Echinacea-ratiopharm nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie z.B. Tuberkulose, bei systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen wie z.B. entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen) oder multipler Sklerose, bei Immundefiziten (AIDS\/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen) und chronischen Viruserkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Echinacea-ratiopharm einnehmen. Infekte im Bereich der Atemwege erfordern bei häufiger Wiederkehr, länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf die Rücksprache mit dem Arzt. Wiederholt auftretende Beschwerden im Bereich der Harnwege erfordern grundsätzlich eine ärztliche Abklärung und regelmäßige ärztliche Kontrollen. Unabhängig davon ist bei Blut im Urin, bei Fieber oder beim Anhalten der Beschwerden über 5 Tage die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Echinacea-ratiopharm bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Daher soll dieses Arzneimittel Kindern unter 6 Jahren nicht gegeben werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Echinacea-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, sollten Sie Echinacea-ratiopharm in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eKinder von 6 - 11 Jahren: Soweit nicht anders verordnet, nehmen Kinder von 6 - 11 Jahren 3 - 4-mal täglich 2 ml Lösung zum Einnehmen ein (entsprechend 2 g).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene: Soweit nicht anders verordnet, nehmen Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene 3 - 4-mal täglich 3 ml Lösung zum Einnehmen ein (entsprechend 3 g).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Zur exakten Dosierung ist ein geeigneter Messbecher beigepackt. Die Einnahme ist unabhängig von den Mahlzeiten. 3 ml Echinacea-ratiopharm entsprechen 2,1 ml Presssaft. Nehmen Sie Echinacea-ratiopharm nicht länger als 10 Tage durchgehend ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Echinacea-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eÜberdosierungen oder Vergiftungen durch die Einnahme von Echinacea-Präparaten sind bislang nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Echinacea-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sollten Sie Schwellungen in Gesicht, Mund und\/oder Rachenraum bzw. allergische Reaktionen der Atemwege bei sich beobachten, setzen Sie Echinacea-ratiopharm Liquid ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Die Häufigkeit der möglichen Nebenwirkungen ist nicht bekannt):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Atemnot, Schwindel, Blutdruckabfall, StevensJohnson-Syndrom, Gesichtsschwellung, Quincke-Ödem, obstruktive Bronchospasmen, Asthma, anaphylaktischer Schock) beobachtet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMagen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBei allergisch veranlagten Patienten können allergische Reaktionen ausgelöst werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImmunerkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen (Leukopenie) auftreten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Flaschenetikett nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Nach Anbruch ist das Arzneimittel 8 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Echinacea-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist getrockneter PurpursonnenhutkrautPresssaft. 100 g Lösung zum Einnehmen enthalten 3,75 g getrockneten Presssaft aus frischem, blühendem Purpursonnenhutkraut (22 - 65 : 1). Die sonstigen Bestandteile sind: Kaliumsorbat (0,2 g\/100 g Lösung), Citronensäure, Gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Echinacea-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBraune bis rotbraune Lösung. Echinacea-ratiopharm ist in Flaschen mit 50 ml oder 100 ml Lösung zum Einnehmen erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eEchinacea purpurea, Citronensäure, gereinigtes Wasser, Kaliumsorbat\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH; Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm, DE; info@ratiopharm.de; www.ratiopharm.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"ratiopharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32905372860479,"sku":"J-01581944","price":11.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/01581944_01.jpg?v=1789048257"},{"product_id":"bronchoforton-salbe-40-g-salbe-7269946","title":"Bronchoforton Salbe, 40 g Salbe","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält ätherische Öle\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung von Erkältungskrankheiten der Atemwege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eSalbe zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Sanofi-Aventis GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 07269946\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 7269946 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchoforton Salbe.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Inhalation und äußerlichen Anwendung zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchoforton Salbe 10 %\/10 %\/5 % zur Anwendung bei Kindern ab 4 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Eukalyptusöl, Fichtennadelöl, Pfefferminzöl\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST BRONCHOFORTON SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRONCHOFORTON SALBE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST BRONCHOFORTON SALBE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST BRONCHOFORTON SALBE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST BRONCHOFORTON SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchoforton Salbe ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Bronchoforton Salbe wird angewendet zur Inhalation und äußerlichen Anwendung zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRONCHOFORTON SALBE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchoforton Salbe darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe Eukalyptusöl, Fichtennadelöl oder Pfefferminzöl, gegen Cineol (den Hauptbestandteil von Eukalyptusöl), Menthol (den Hauptbestandteil von Pfefferminzöl) oder einen der in Abschnitt6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 30 Monaten (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei geschädigter Haut, z. B. bei Verbrennungen und Verletzungen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Asthma bronchiale,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Keuchhusten,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Pseudokrupp,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein der Stillzeit,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Kindern, die bereits früher schon einmal einen Krampfanfall oder Fieberkrampf erlitten haben.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern, bei Verschlechterung oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei blutigem oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bronchoforton Salbe darf nicht im Gesicht angewendet\/eingerieben werden. Bei der Anwendung von Bronchoforton Salbe ist der Kontakt des Arzneimittels mit den Augen zu vermeiden, da es sonst zu Reizungen der Augen kommen kann. Bronchoforton Salbe sollte nicht im Bereich von Schleimhäuten oder gereizter Haut angewendet werden. Nach der Anwendung von Bronchoforton Salbe sind die Hände gründlich zu reinigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBei Kindern von 30 Monaten bis 4 Jahren wird die Anwendung nicht empfohlen, da nur unzureichende Erfahrungen vorliegen. Aus allgemeinen Sicherheitsgründen sollten nur Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene Bronchoforton Salbe als Dampfinhalation anwenden. Kinder nicht ohne Aufsicht inhalieren lassen! In seltenen Fällen führt die Einatmung konzentrierter Dämpfe ätherischer Öle bei Säuglingen und Kleinkindern zum Atemstillstand, vermutlich infolge von Krämpfen der Stimmritze. Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Bronchoforton Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Eukalyptusöl bewirkt eine Aktivierung des fremdstoffabbauenden Enzymsystems in der Leber. Die Wirkungen anderer Arzneimittel können deshalb abgeschwächt und\/oder verkürzt werden. Dies kann bei großflächiger Anwendung nicht ausgeschlossen werden infolge einer Aufnahme größerer Wirkstoffmengen durch die Haut. Fragen Sie daher Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel, insbesondere bestimmte Narkosemittel bzw. Arzneimittel zur Behandlung der Epilepsie (Barbiturate), bestimmte Schmerzmittel (Pyrazolone) oder bestimmte anregende Mittel (Amphetamine) anwenden oder anwenden wollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von Bronchoforton Salbe während der Schwangerschaft liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Deshalb sollte dieses Arzneimittel in dieser Zeit nicht angewendet werden. Wenn Sie stillen, dürfen Sie Bronchoforton Salbe nicht anwenden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDie Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen wurden nicht untersucht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchoforton Salbe enthält Stearylalkohol:\u003cbr\u003eStearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST BRONCHOFORTON SALBE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung auf der Haut (Einreibung):\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben 2- bis 4-mal täglich 3-5 cm Bronchoforton Salbe auf Brust oder Rücken ein. Bei Kindern von 6-12 Jahren werden 2- bis 4-mal täglich 1-3 cm Bronchoforton Salbe eingerieben, bei Kindern von 4-6 Jahren 2- bis 4-mal täglich 1-2 cm Salbe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalation mit Wasserdampf:\u003cbr\u003eZur Inhalation 2- bis 4-mal täglich für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren einen 3-5 cm langen Salbenstrang, für Kinder von 6 bis 12 Jahren einen 1-3 cm langen Salbenstrang mit 0,6 Litern heißem Wasser übergießen und die aufsteigenden Dämpfe etwa 10 Minuten lang durch Mund und Nase einatmen (Vorsicht, anfangs sind die Dämpfe heiß!). Kinder nicht ohne Aufsicht inhalieren lassen! Vorsicht beim Umgang mit heißem Wasser! Bei der Inhalation mit dem Bronchoforton Inhalator bitte die Bedienungsanleitung beachten! Kinder unter 6 Jahren sollten aus Sicherheitsgründen nicht inhalieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung und wird gegebenenfalls vom behandelnden Arzt abgestimmt. Wenden Sie Bronchoforton Salbe ohne ärztlichen Rat nicht länger als 5 Tage an. Zur Dauer der Anwendung beachten Sie bitte auch die Hinweise in Abschnitt 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Bronchoforton Salbe beachten?. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern von 30 Monaten bis 4 Jahren wird nicht empfohlen, da nur unzureichende Erfahrungen vorliegen. Bei Säuglingen und Kindern unter 30 Monaten darf Bronchoforton Salbe nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 2. Bronchoforton Salbe darf nicht angewendet werden).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Bronchoforton Salbe angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei übermäßigem Inhalieren können Husten und Atemnot auftreten. Nach Abbrechen der Inhalation klingen diese Beschwerden ab. Bei übermäßiger Anwendung auf der Haut können Hautirritationen auftreten. Die Inhalation oder versehentliche Einnahme größerer Mengen Bronchoforton Salbe kann erhebliche Beschwerden (z.B. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Benommenheit mit Sprachstörungen, Verwirrtheit, Doppeltsehen, Muskelschwäche, Atemnot, Krampfanfälle) hervorrufen. In diesem Falle, auch wenn noch keine Beschwerden aufgetreten sind, sollten Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen. Dies gilt insbesondere, wenn ein kleines Kind größere Mengen Bronchoforton Salbe verschluckt hat. Milch oder Alkohol sollten im Fall einer Überdosierung nicht getrunken werden, da diese die Aufnahme der Wirkstoffe von Bronchoforton Salbe in das Blut fördern können. Bei schwerer Vergiftung sind flache, unregelmäßige Atmung, Kreislaufkollaps und Koma möglich. Es wurden auch Einzelfälle von vorübergehenden Herzrhythmusstörungen und Nierenschäden berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Bronchoforton Salbe vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern führen Sie die Anwendung, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Bronchoforton Salbe abbrechen:\u003cbr\u003eDie Anwendung kann jederzeit beendet werden. Das Absetzen von Bronchoforton Salbe ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Zubereitungen aus Eukalyptusöl, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) können, vorwiegend nach Anwendung auf der Haut, Kontaktekzeme, allergische Reaktionen oder Hustenreiz auftreten. An Haut und Schleimhäuten können verstärkte Reizerscheinungen auftreten. Vorwiegend nach Inhalation kann eine Verkrampfung der Atemmuskulatur (Bronchospasmen, Kehlkopfkrampf) auftreten oder verstärkt werden. Insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern sind sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) Überempfindlichkeitsreaktionen mit Herzrasen (Tachykardie), Herabsetzung des Atemantriebs (Atemdepression) und Krampfneigung bekannt geworden (siehe Abschnitt 2. Bronchoforton Salbe darf nicht angewendet werden). Hinweis: Bei nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch (Verschlucken) können Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Bronchoforton Salbe Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot, Atemstillstand) ausgelöst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBeim Auftreten von Nebenwirkungen bzw. Überempfindlichkeitsreaktionen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST BRONCHOFORTON SALBE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf dem Behältnis nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nach Anbruch der Tube ist Bronchoforton Salbe 8 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bronchoforton Salbe enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind Eukalyptusöl, Fichtennadelöl und Pfefferminzöl. 100 g Salbe enthalten 10 g Eukalyptusöl, 10 g Fichtennadelöl und 5 g Pfefferminzöl. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerolmonostearat 40 - 55, Macrogol-1000-glycerolmonostearat, Stearylalkohol (Ph. Eur.), dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat\/stearat) (10 : 90), Glycerol 85 %, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bronchoforton Salbe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBronchoforton Salbe ist eine weiße Salbe in einer Tube. Bronchoforton Salbe ist in Packungen mit 40 g, 100 g, 400 g oder 1.000 g Salbe erhältlich sowie als Bronchoforton Kombi in Packungen mit 100 g Salbe + Inhalator + VaPor. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer: \u003cbr\u003eWinthrop Arzneimittel GmbH \u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003eZentiva Pharma GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (01 80)2 02 00 10*\u003cbr\u003eTelefax: (01 80)2 02 00 11*\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e*0,06 EUR\/Anruf (dt. Festnetz) max. 0,42 EUR\/min (Mobilfunk).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSanofi Winthrop Industrie\u003cbr\u003e196 rue du Maréchal Juin\u003cbr\u003e45200 Amilly\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 40 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Salbe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eSTADA Consumer Health Deutschland GmbH; Stadastr. 2-18, 61118 Bad Vilbel, DE; info@stada.de; www.stada.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"SANOFI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32908951683135,"sku":"J-07269946","price":11.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/07269946_01_d815da7b-483c-486a-9474-684464c570f7.jpg?v=1789051039"},{"product_id":"emser-inhalationslosung-20-st-ampullen-8491724","title":"EMSER Inhalationslösung, 20 St. Ampullen","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält natürliches Salz\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Erkrankungen der Atemwege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Inhalieren\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eMedizinprodukt aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 08491724\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 8491724 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmser Inhalationslösung\u003cbr\u003eNatürliches Emser Salz - isoton gelöst -\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLiebe Patientin, lieber Patient!\u003cbr\u003eBitte lesen Sie die folgende Gebrauchsanweisung aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist Emser Inhalationslösung?\u003cbr\u003eEmser Inhalationslösung ist eine keimfrei hergestellte wässrige Lösung des Natürlichen Emser Salzes in einer Konzentration, die dem Mineralstoffgehalt des Blutes entspricht (isoton), zur Inhalation mit einem geeigneten elektrischen Inhalationsgerät (wie z.B. Düsen- bzw. Druckluftvernebler, Ultraschallvernebler oder Schwingmembranvernebler).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZweckbestimmung:\u003cbr\u003eZur Befeuchtung der Atemwege sowie zur Unterstützung der natürlichen Reinigungsmechanismen der Atemwege. Als Trägerlösung zur Inhalation von Beta-Sympathomimetika und Anticholinergika.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtig:\u003cbr\u003eEmser Inhalationslösung ist nicht mit Ambroxol- und Bromhexin-haltigen Arzneimitteln mischbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist in Emser Inhalationslösung enthalten?\u003cbr\u003e100 ml Lösung enthalten: 1,175 g Natürliches Emser Salz, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist das Besondere an Natürlichem Emser Salz?\u003cbr\u003eNatürliches Emser Salz ist ein sehr komplexes Salzgemisch, welches zahlreiche, für den menschlichen Organismus wichtige, Mineralstoffe und Spurenelemente enthält (Analysedaten der Ionen in g\/kg: Lithium 0,21, Natrium 308,7, Kalium 6,11, Magnesium, 0,291, Calcium 0,016, Mangan 0,0001, Eisen (II, III) 0,003, Fluorid 0,078, Chlorid 188,4, Bromid 0,202, Iodid 0,005, Nitrat 0,355, Sulfat 9,24, Hydrogencarbonat 474,4, Carbonat 14,0 ).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann wird Emser Inhalationslösung angewendet?\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ebei trockener Schleimhaut.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Erkrankungen, die mit vermehrter Schleimbildung und Schleimretention einhergehen, wie akute und chronische Bronchitis, chronisch obstruktive Bronchitis, Asthma bronchiale, Mukoviszidose etc.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wirkt Emser Inhalationslösung?\u003cbr\u003eEmser Inhalationslösung sorgt für eine ausreichende Befeuchtung der Schleimhautoberfläche und regt die Tätigkeit der Flimmerzellen an. So unterstützt Emser Inhalationslösung auf natürliche Weise die Reinigung der Atemwege, was sich nicht nur bei Entzündungen, sondern auch bei vermehrter Staub- und Schadstoffbelastung und bei allen Situationen, die zu einer Austrocknung der Schleimhautoberfläche führen (z.B. Klimaanlage, Heizungsluft etc.) positiv bemerkbar macht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann dürfen Sie Emser Inhalationslösung nicht anwenden?\u003cbr\u003eEmser Inhalationslösung darf nicht angewendet werden, wenn bei früherer Inhalation mit Emser Inhalationslösung anfallsweise Atemnot aufgetreten ist oder Unverträglichkeiten gegen die Inhaltsstoffe bekannt sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern und älteren Menschen sowie in der Schwangerschaft und Stillzeit zu beachten?\u003cbr\u003eEmser Inhalationslösung ist eine reine Lösung des Natürlichen Emser Salzes in einer dem Blut angepassten Salzkonzentration. Sie ist für alle Menschen gut verträglich und kann daher in allen o.g. Fällen bei bestimmungsgemäßem Gebrauch angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie, wie viel, wie oft und wie lange sollten Sie Emser Inhalationslösung anwenden?\u003cbr\u003eDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Emser Inhalationslösung nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Emser Inhalationslösung sonst nicht richtig wirken kann! Emser Inhalationslösung sollte 3- bis 4-mal täglich inhaliert werden, wobei bei jeder Inhalation 5 ml Lösung inhaliert werden sollten. Die Inhalation sollte immer mit einem geeigneten Zerstäubungsgerät durchgeführt werden. Es eignen sich elektrische Vernebler (Ultraschallvernebler, Düsen- bzw. Druckluftvernebler oder Schwingmembranvernebler). Je nach Gerätetyp kann das Volumen, das zur Zerstäubung eingesetzt werden muss, stark variieren. In diesem Fall sollte in das Inhalationsgerät soviel Lösung eingefüllt werden, dass eine Inhalationszeit von 10 bis 15 Minuten gewährleistet wird. Sollte Emser Inhalationslösung als Trägerlösung für andere Inhalationslösungen wie Beta-Sympathomimetika und Anticholinergika verwendet werden, sollte die Verdünnungsvorschrift der entsprechenden Hersteller beachtet werden. In der Regel sollten diese Arzneimittel mit 2-5 ml Emser Inhalationslösung gemischt werden. Achtung: Mischungen sind vor jeder Inhalation frisch herzustellen und dürfen nicht aufbewahrt werden. Die Dauer der Anwendung von Emser Inhalationslösung ist nicht begrenzt, jedoch ist eine Pause von mindestens 2 Stunden zwischen den einzelnen Anwendungen einzuhalten. Bitte halten Sie sich an die Anweisungen Ihres Arztes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Emser Inhalationslösung auftreten und welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eBei der Inhalation von Emser Inhalationslösung kann es bei Patienten mit Asthma bronchiale und hyperreagiblem Bronchialsystem im Einzelfall zu einer krampfartigen Verengung der Bronchien mit akut auftretender Luftnot kommen. In diesem Fall ist die Inhalation abzubrechen und bei anhaltender Atemnot ein Arzt aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist sonst noch zu beachten?\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum ist auf der Packung und auf dem Umbeutel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Emser Inhalationslösung enthält keine Konservierungsstoffe. Daher sollten Sie angebrochene Ampullen immer sofort verbrauchen und beschädigte Ampullen nicht mehr verwenden. Bewahren Sie Emser Inhalationslösung immer außerhalb der Reichweite von Kindern auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmser Tipp:\u003cbr\u003eHäufig sind Entzündungen der Nase und Nasennebenhöhlen Auslöser für Erkrankungen der Bronchien. Dann ist die Behandlung der Nase die Basis für den Erfolg der Behandlung der Bronchien. Sehr bewährt haben sich dazu Nasenspülungen mit der Emser Nasendusche und dem Emser Nasenspülsalz, die Schleim, Krankheitserreger und Schadstoffe aus der Nase heraus spülen und die natürliche Nasenfunktion stützen. So kann Nasespülen bei Heuschnupfen vor einer Entstehung eines Asthma bronchiale oder Nasespülen bei chronischer Nasennebenhöhlenentzündung vor einer Bronchitis schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.emser.de\u003cbr\u003eStand: 11\/2023 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Ampullen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eWasser, Natürliches Emser Salz\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eSidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH; Arzbacher Str. 78, 56130 Bad Ems, DE; apothekenservice@sidroga-pharma.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"EMSER","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32909087834175,"sku":"J-08491724","price":15.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/08491724_01_1a92e271-c4af-4eae-9210-8618aa22bc95.jpg?v=1789051399"},{"product_id":"symbioflor-1-tropfen-150-ml-losung-8636246","title":"Symbioflor 1 Tropfen, 150 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Wirkstoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Unterstützung des Immunsystems\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: SymbioPharm GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 08636246\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 8636246 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymbioflor 1 Tropfen, Suspension.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Enterococcus faecalis-Bakterien. Anwendungsgebiete: zur Verminderung der Rückfallsrate bei wiederkehrenden Infektionen der oberen und unteren Atemwege, besonders bei Entzündungen der Nebenhöhlen (Sinusitis) und der Bronchien (Bronchitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymbioflor 1, Tropfen zum Einnehmen, Suspension\u003cbr\u003eWirkstoff: Enterococcus faecalis-Bakterien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST SYMBIOFLOR 1 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SYMBIOFLOR 1 BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST SYMBIOFLOR 1 EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST SYMBIOFLOR 1 AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SYMBIOFLOR 1 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEnterococcus faecalis-Bakterien sind lebende Bakterien, die einen günstigen Einfluss auf das Immunsystem haben. Symbioflor 1 wird zur Verminderung der Rückfallsrate bei wiederkehrenden Infektionen der oberen und unteren Atemwege, besonders bei Entzündungen der Nebenhöhlen (Sinusitis) und der Bronchien (Bronchitis) angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SYMBIOFLOR 1 BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymbioflor 1 darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Bakterienkultur mit Enterococcus faecalis-Bakterien oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eWenn unerwünschte Reaktionen auftreten oder wenn Sie schwanger werden, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Symbioflor 1 ist nicht geeignet zur Behandlung von Krankheitssymptomen, die bei akuten Atemwegserkrankungen auftreten. An Patienten unter 18 Jahren und über 65 Jahren liegen keine kontrollierten Studien vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Symbioflor 1 zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Antibiotika können die Enterococcus faecalis-Bakterien hemmen und somit die Wirksamkeit dieses Arzneimittels abschwächen. Vor der gleichzeitigen Einnahme von Symbioflor 1 mit Antibiotika ist daher der Arzt zu befragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Symbioflor 1 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine Einschränkungen zu beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eObwohl fruchtschädigende (teratogene) Wirkungen von Symbioflor 1 nicht bekannt sind, sollte die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSymbioflor 1 hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymbioflor 1 enthält Lactose und Glucose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Symbioflor 1 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SYMBIOFLOR 1 EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Symbioflor 1 immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis für Erwachsene ab 18 Jahren: 3-mal täglich 30 Tropfen einnehmen. Nehmen Sie Symbioflor 1 morgens nach dem Aufstehen, mittags vor dem Essen und abends vor dem Schlafengehen. Behalten Sie Symbioflor 1 eine Minute im Mund und gurgeln Sie vor dem Schlucken damit. Vor Gebrauch gut schütteln. Es entsteht dadurch eine leichte Trübung. Der deutlich wahrnehmbare, mitunter als unangenehm empfundene Geruch der Lösung ist kennzeichnend für das Produkt und kann unterschiedlich stark auftreten. Symbioflor 1 enthält keine Konservierungsstoffe und ist daher bei unsachgemäßem Gebrauch anfällig für Verunreinigungen. Diese werden vermieden, indem man die Flasche zum Gebrauch nur kurz öffnet und den Inhalt vorsichtig abtropfen lässt. Den Tropfer nicht berühren! Bedingt durch die große Oberflächenspannung von Symbioflor 1 lassen sich Probleme beim An- bzw. Abtropfen der Lösung nicht ganz vermeiden. Das Antropfen wird in Schräghaltung durch leichtes Klopfen auf den Flaschenboden erleichtert. Durch Variieren der Schräghaltung kann die Geschwindigkeit des Abtropfens beeinflusst werden.Die Dauer der Anwendung richtet sich nach der Sachlage der vorliegenden Erkrankung und kann bei chronischen Infektionen bis zu 6 Monate betragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Symbioflor 1 eingenommen haben als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs sind keine Gegenmaßnahmen notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Symbioflor 1 vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme in der ursprünglich verordneten Dosierung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Symbioflor 1 abbrechen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Maßnahmen angezeigt. Halten Sie gegebenenfalls Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Patienten betreffen):\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Erbrechen, Hautausschlag, Mundtrockenheit, Durchfall, Hautreaktionen, Magenschmerzen, Nesselausschlag, Übelkeit, Juckreiz, Schmerzhafte, anhaltende Schwellung von Haut und Schleimhaut (Angioödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SYMBIOFLOR 1 AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagern Sie Symbioflor 1 vor Anbruch nicht über +30°C. Nicht einfrieren. Verschließen Sie die Flasche nach Gebrauch sofort gut und bewahren Sie sie im Kühlschrank (2°C - 8°C) auf. Nach dem ersten Öffnen der Flasche ist der Inhalt mindestens 3 Wochen haltbar. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach verwendbar bis: angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken: starke Ausflockung der Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Symbioflor 1 enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Bakterienkultur (1,0 ml) mit Enterococcus faecalis-Bakterien (DSM 16440, Zellen und Autolysat) entsprechend 1,5 - 4,5 x 107 lebenden Zellen. 1 ml = 12 Tropfen. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Cystin, Natriumcarbonat-Decahydrat, Natriumchlorid, Magnesiumsulfat-Heptahydrat, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Magnesiumchlorid-Hexahydrat, gereinigtes Wasser, Standard-I-Nährbouillon (Pepton [aus Casein], Hefe-Trockenextrakt, Natriumchlorid, Glucose-Monohydrat, gereinigtes Wasser).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Symbioflor 1 aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSymbioflor 1 ist eine gold-gelbe, partikelfreie Suspension zum Einnehmen. Symbioflor 1 ist in 50 ml-Flaschen aus Braunglas mit einem Verschluss und Tropfer aus Kunststoff verpackt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich:\u003cbr\u003e50 ml Suspension (N2), 2 x 50 ml Suspension (N3), 3 x 50 ml Suspension (N3).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSymbioPharm GmbH\u003cbr\u003eAuf den Lüppen 10\u003cbr\u003e35745 Herborn\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTel.: 02772981-300\u003cbr\u003eFax: 02772 981-301\u003cbr\u003eE-Mail: info@symbiopharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 3X50 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eSodium carbonate, Magnesiumsulfat, Magnesiumchlorid, Hefeextrakt, Glucose, Pepton, Natriumchlorid, gereinigtes Wasser, Calciumchlorid, Kaliumchlorid, Lactose-Monohydrat, Cystin, Bakterienkulturen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eKlinge Pharma GmbH; Bergfeldstr. 9, 83607 Holzkirchen, DE; apothekenservice@klinge-pharma.com; www.klinge-pharma.com\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"SYMBIOFLOR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32909093765183,"sku":"J-08636246","price":52.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/08636246_01.jpg?v=1789051427"},{"product_id":"esberitox-compact-tabletten-bei-erkaltungskrankheiten-20-st-tabletten-10014351","title":"Esberitox Compact Tabletten bei Erkältungskrankheiten, 20 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Wirkstoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung von Erkältungsbeschwerden\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: SCHAPER \u0026amp; BRÜMMER GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 10014351\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 10014351 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Compact Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Therapie viraler Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Compact Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Trockenextrakt aus einer Mischung von Färberhülsenwurzelstock, Purpursonnenhutwurzel, Blassfarbener Sonnenhutwurzel und Lebensbaumspitzen und -blättern\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Esberitox Compact jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage enthält:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST ESBERITOX COMPACT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ESBERITOX COMPACT BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ESBERITOX COMPACT EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ESBERITOX COMPACT AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ESBERITOX COMPACT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Compact ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Esberitox Compact wird angewendet zur unterstützenden Therapie viraler Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ESBERITOX COMPACT BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Compact darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die arzneilich wirksamen Bestandteile (Färberhülsenwurzelstock, Purpursonnenhutwurzel, Sonnenhutwurzel, Lebensbaumspitzen und -blätter) oder einen der sonstigen Bestandteile von Esberitox Compact (siehe unter 6. Weitere Informationen) oder gegen Korbblütler sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAus grundsätzlichen Erwägungen darf Esberitox Compact nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ebei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose und einer seltenen entzündlichen Erkrankung (Sarkoidose)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Erkrankungen, bei denen sich das Immunsystem gegen den eigenen Körper richtet (Autoimmunerkrankungen) wie entzündliche Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multiple Sklerose\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei erworbenen Immunabwehrschwächen wie Aids-Erkrankungen, HIV-Infektionen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei einer das Immunsystem unterdrückenden Behandlung, z.B. nach Transplantationen oder durch Chemotherapie zur Behandlung bei Krebs (Zytostatikatherapie)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems wie Leukämie und einer Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Esberitox Compact ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn die Beschwerden stärker werden oder nach einer Woche keine Besserung eintritt,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Atemnot, Fieber oder eitriger oder blutiger Auswurf auftritt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003eIn diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet. Für Kinder stehen entsprechende Tabletten mit geringerer Wirkstärke zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Esberitox Compact mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind nicht bekannt. Bitte informieren Sie dennoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDa die Sicherheit einer Anwendung von Esberitox Compact in der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollten Sie Esberitox Compact nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, nachdem dieser eine Nutzen\/Risiko-Abschätzung durchgeführt hat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDa nicht bekannt ist, ob Inhaltsstoffe aus Esberitox Compact in die Muttermilch übergehen und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Säugling führen, sollten Sie Esberitox Compact während der Stillzeit vorsichtshalber nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ESBERITOX COMPACT EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Esberitox Compact immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 Tablette ein. Für Kinder unter 12 Jahren ist die Anwendung nicht vorgesehen. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Leber-\/Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Nehmen Sie Esberitox Compact bitte morgens, mittags und abends mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise 1 Glas Wasser, ein. Die Tabletten können auch gekaut werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBeginnen Sie mit der Behandlung so früh wie möglich nach Auftreten der ersten Krankheitszeichen (Symptome) und nehmen Sie Esberitox Compact solange ein, bis die Symptome abklingen. Beachten Sie jedoch die Angaben zu Vorsichtsmaßnahmen im Abschnitt 2 und die Angaben zu Nebenwirkungen im Abschnitt 4. dieser Packungsbeilage. Nehmen Sie Esberitox Compact ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Esberitox Compact zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Esberitox Compact eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Esberitox Compact sind bisher nicht bekannt geworden. Wenn Sie versehentlich einmal 1 oder 2 Tabletten mehr eingenommen haben, als Sie sollten, so hat das in der Regel keine nachteiligen Folgen. Wenn Sie eine erheblich größere Menge Esberitox Compact eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Esberitox Compact vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Esberitox Compact Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsschwellung, Atemnot, Blutdruckabfall\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eBauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen:\u003cbr\u003eSchwindel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Häufigkeit der Nebenwirkungen können keine Angaben gemacht werden. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Esberitox Compact nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ESBERITOX COMPACT AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Esberitox Compact enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: 1 Tablette enthält 16 mg Trockenextrakt (4 - 9 : 1) aus einer Mischung von Färberhülsenwurzelstock : Purpursonnenhutwurzel : Blassfarbener Sonnenhutwurzel : Lebensbaumspitzen und -blättern (4,92 : 1,85 : 1,85 : 1). Auszugsmittel: Ethanol 30% (V\/ V). Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), Betadex, Citronenaroma, Glyceroldibehenat (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Saccharin-Natrium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Esberitox Compact aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRunde, beigefarbene Tabletten. Esberitox Compact ist in Packungen mit 20 (N1), 40 und 60 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSchaper \u0026amp; Brümmer GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 35\u003cbr\u003e38259 Salzgitter\u003cbr\u003eTel. (0 53 41) 3 07-0\u003cbr\u003eFax (0 53 41) 3 07-124\u003cbr\u003einfo@schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003ehttp:\/\/www.schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eBetadex, Citronensäure, Glyceroldibehenat, Echinacea purpurea, Thuja, Zitronen Aroma, Natriumsaccharin, Magnesiumstearat, Mannitol, Echinacea pallida\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eMedice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG; Kuhloweg 37, 58638 Iserlohn, DE; info@medice.de; www.medice.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Esberitox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32909426491455,"sku":"J-10014351","price":16.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/18c11aadc0ec729152a68ead3cb2d4b5.jpg?v=1789051874"},{"product_id":"esberitox-compact-tabletten-bei-erkaltungskrankheiten-60-st-tabletten-10014374","title":"Esberitox Compact Tabletten bei Erkältungskrankheiten, 60 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Wirkstoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung von Erkältungsbeschwerden\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: SCHAPER \u0026amp; BRÜMMER GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 10014374\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 10014374 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Compact Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Therapie viraler Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Compact Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Trockenextrakt aus einer Mischung von Färberhülsenwurzelstock, Purpursonnenhutwurzel, Blassfarbener Sonnenhutwurzel und Lebensbaumspitzen und -blättern\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Esberitox Compact jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage enthält:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST ESBERITOX COMPACT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ESBERITOX COMPACT BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ESBERITOX COMPACT EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ESBERITOX COMPACT AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ESBERITOX COMPACT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Compact ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Esberitox Compact wird angewendet zur unterstützenden Therapie viraler Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ESBERITOX COMPACT BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Compact darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die arzneilich wirksamen Bestandteile (Färberhülsenwurzelstock, Purpursonnenhutwurzel, Sonnenhutwurzel, Lebensbaumspitzen und -blätter) oder einen der sonstigen Bestandteile von Esberitox Compact (siehe unter 6. Weitere Informationen) oder gegen Korbblütler sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAus grundsätzlichen Erwägungen darf Esberitox Compact nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ebei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose und einer seltenen entzündlichen Erkrankung (Sarkoidose)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Erkrankungen, bei denen sich das Immunsystem gegen den eigenen Körper richtet (Autoimmunerkrankungen) wie entzündliche Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multiple Sklerose\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei erworbenen Immunabwehrschwächen wie Aids-Erkrankungen, HIV-Infektionen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei einer das Immunsystem unterdrückenden Behandlung, z.B. nach Transplantationen oder durch Chemotherapie zur Behandlung bei Krebs (Zytostatikatherapie)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems wie Leukämie und einer Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Esberitox Compact ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn die Beschwerden stärker werden oder nach einer Woche keine Besserung eintritt,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Atemnot, Fieber oder eitriger oder blutiger Auswurf auftritt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003eIn diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet. Für Kinder stehen entsprechende Tabletten mit geringerer Wirkstärke zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Esberitox Compact mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind nicht bekannt. Bitte informieren Sie dennoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDa die Sicherheit einer Anwendung von Esberitox Compact in der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollten Sie Esberitox Compact nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, nachdem dieser eine Nutzen\/Risiko-Abschätzung durchgeführt hat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDa nicht bekannt ist, ob Inhaltsstoffe aus Esberitox Compact in die Muttermilch übergehen und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Säugling führen, sollten Sie Esberitox Compact während der Stillzeit vorsichtshalber nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ESBERITOX COMPACT EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Esberitox Compact immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 Tablette ein. Für Kinder unter 12 Jahren ist die Anwendung nicht vorgesehen. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Leber-\/Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Nehmen Sie Esberitox Compact bitte morgens, mittags und abends mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise 1 Glas Wasser, ein. Die Tabletten können auch gekaut werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBeginnen Sie mit der Behandlung so früh wie möglich nach Auftreten der ersten Krankheitszeichen (Symptome) und nehmen Sie Esberitox Compact solange ein, bis die Symptome abklingen. Beachten Sie jedoch die Angaben zu Vorsichtsmaßnahmen im Abschnitt 2 und die Angaben zu Nebenwirkungen im Abschnitt 4. dieser Packungsbeilage. Nehmen Sie Esberitox Compact ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Esberitox Compact zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Esberitox Compact eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Esberitox Compact sind bisher nicht bekannt geworden. Wenn Sie versehentlich einmal 1 oder 2 Tabletten mehr eingenommen haben, als Sie sollten, so hat das in der Regel keine nachteiligen Folgen. Wenn Sie eine erheblich größere Menge Esberitox Compact eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Esberitox Compact vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Esberitox Compact Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsschwellung, Atemnot, Blutdruckabfall\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eBauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen:\u003cbr\u003eSchwindel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Häufigkeit der Nebenwirkungen können keine Angaben gemacht werden. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Esberitox Compact nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ESBERITOX COMPACT AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Esberitox Compact enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: 1 Tablette enthält 16 mg Trockenextrakt (4 - 9 : 1) aus einer Mischung von Färberhülsenwurzelstock : Purpursonnenhutwurzel : Blassfarbener Sonnenhutwurzel : Lebensbaumspitzen und -blättern (4,92 : 1,85 : 1,85 : 1). Auszugsmittel: Ethanol 30% (V\/ V). Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), Betadex, Citronenaroma, Glyceroldibehenat (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Saccharin-Natrium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Esberitox Compact aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRunde, beigefarbene Tabletten. Esberitox Compact ist in Packungen mit 20 (N1), 40 und 60 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSchaper \u0026amp; Brümmer GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 35\u003cbr\u003e38259 Salzgitter\u003cbr\u003eTel. (0 53 41) 3 07-0\u003cbr\u003eFax (0 53 41) 3 07-124\u003cbr\u003einfo@schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003ehttp:\/\/www.schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 60 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eBetadex, Citronensäure, Glyceroldibehenat, Echinacea purpurea, Thuja, Zitronen Aroma, Natriumsaccharin, Magnesiumstearat, Mannitol, Echinacea pallida\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eMedice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG; Kuhloweg 37, 58638 Iserlohn, DE; info@medice.de; www.medice.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Esberitox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32909427146815,"sku":"J-10014374","price":40.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/29ee9607f062675c99e0f0fcf3b09516.jpg?v=1789051876"},{"product_id":"bion-3-tabletten-30-st-tabletten-11587178","title":"Bion 3 Tabletten, 30 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige Vitalstoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur gezielten Versorgung\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eNahrungsergänzungsmittel aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: P\u0026amp;G Health, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 11587178\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 11587178 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBezeichnung:\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel mit ausgewählten Vitaminen wie Vitamin C und Vitamin D, Mineralstoffen und Zink in Verbindung mit Bakterien der Darmflora\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwendung\/Anwendung\/Verzehrempfehlung:\u003cbr\u003e1 Tablette täglich mit einem Glas Wasser einnehmen. Wir empfehlen eine Verwendung über 1 bis 2 Monate mehrmals im Jahr.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNährwertdeklaration:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse:\" collapse\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eNährstoffe\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epro Tablette\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e% NRV*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eVitamin A\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e800 µg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eVitamin D\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 µg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e200%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eVitamin E\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e83%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eVitamin C\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e120 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e150%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eVitamin B1\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1,4 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e127%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eVitamin B2\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1,6 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e114%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eVitamin B6\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,0 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e143%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eVitamin B12\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,0 µg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e120%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eNiacin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e18 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e113%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eFolsäure\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e300 µg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e150%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eBiotin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e150 µg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e300%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003ePantothensäure\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6,0 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eMagnesium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e56,25 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e15%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eEisen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5,0 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e36%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eZink\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eMangan\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,4 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eChrom\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e25 µg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e63%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eSelen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e55 µg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eJod\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 µg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e67%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eBakterienkulturen Tri-Bion, davon\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1x107 KBE***\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eo Bifidobacterium Bifidum MF 20\/5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eo Bifidobacterium Longum SP 07\/3\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eo Lactobacillus Gasseri PA 16\/8\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Verordnung 1169\/2011.\u003cbr\u003e** Keine Angaben vorhanden.\u003cbr\u003e*** KBE: koloniebildende Einheiten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZutaten:\u003cbr\u003eTrennmittel: Calciumphosphate, Füllstoff: Cellulose, Ascorbinsäure, Magnesiumoxid, Inulin, DL-alpha-Tocopherylacetat, Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, Maltodextrin, Dextrose, Trennmittel: Mono- und Diglyceride von Speisefettsäuren, Nicotinamid, Füllstoff: Polyvinylpyrrolidon, Überzugsmittel: Hydroxypropylcellulose, Stärke, Eisensulfat, modifizierte Stärke, Zinkoxid, Füllstoff: Polyvinylpolypyrrolidon, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Calcium-D-Pantothenat, Füllstoff: vernetzte Natriumcarboxymethylcellulose, Pyridoxinhydrochlorid, Thiaminmononitrat, Riboflavin, Farbstoff: Eisenoxide und Eisenhydroxide, Trennmittel: Siliciumdioxid, Bakterienkulturen (Lactobacillus Gasseri PA 16\/8, Bifidobacterium Bifidum MF 20\/5, Bifidobacterium Longum SP 07\/3)*, Mangansulfat, Retinylacetat, Zucker, Folsäure, D-Biotin, Kaliumiodid, mittelkettige Triglyceride (aus Palmöl), Chrom-(III)-chlorid, Natriumselenat, Cholecalciferol, Cyanocobalamin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergene:\u003cbr\u003ekeine, * Kann Spuren von Milchprotein, Fisch und Soja enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettofüllmenge:\u003cbr\u003e30 Tabletten = 29,9 g \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eTrocken, nicht über Raumtemperatur lagern. Vor Sonneneinstrahlung schützen. Bitte Dose fest verschlossen halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland des Lebensmittels:\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnschrift des Herstellers:\u003cbr\u003eP\u0026amp;G Health Germany GmbH\u003cbr\u003eSulzbacher Straße 40\u003cbr\u003e65824 Schwalbach am Taunus\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise:\u003cbr\u003eFrauen, die schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, sollten vor Beginn des Verzehrs ihren Arzt befragen. Nur für Erwachsene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben des Herstellers\u003cbr\u003eStand: 06\/2023 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 30 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eTrennmittel: Calciumphosphate, Füllstoff: Cellulose, Ascorbinsäure, Magnesiumoxid, Inulin, DL-alpha-Tocopherylacetat, Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, Maltodextrin, Dextrose, Trennmittel: Mono- und Diglyceride von Speisefettsäuren, Nicotinamid, Füllstoff: Polyvinylpyrrolidon, Überzugsmittel: Hydroxypropylcellulose, Stärke, Eisensulfat, modifizierte Stärke, Zinkoxid, Füllstoff: Polyvinylpolypyrrolidon, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Calcium-D-Pantothenat, Füllstoff: vernetzte Natriumcarboxymethylcellulose, Pyridoxinhydrochlorid, Thiaminmononitrat, Riboflavin, Farbstoff: Eisenoxide und Eisenhydroxide, Trennmittel: Siliciumdioxid, Bakterienkulturen (Lactobacillus Gasseri PA 16\/8, Bifidobacterium Bifidum MF 20\/5, Bifidobacterium Longum SP 07\/3)*, Mangansulfat, Retinylacetat, Zucker, Folsäure, D-Biotin, Kaliumiodid, mittelkettige Triglyceride (aus Palmöl), Chrom-(III)-chlorid, Natriumselenat, Cholecalciferol, Cyanocobalamin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eWICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026amp; Gamble GmbH; Sulzbacher Str. 40-50, 65824 Schwalbach, DE; dekontakt.im@pg.com; www.wick.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003eNährstoffe | pro Tablette | % NRV*\u003cbr\u003eVitamin A | 800 µg | 100%\u003cbr\u003eVitamin D | 10 µg | 200%\u003cbr\u003eVitamin E | 10 mg | 83%\u003cbr\u003eVitamin C | 120 mg | 150%\u003cbr\u003eVitamin B1 | 1,4 mg | 127%\u003cbr\u003eVitamin B2 | 1,6 mg | 114%\u003cbr\u003eVitamin B6 | 2,0 mg | 143%\u003cbr\u003eVitamin B12 | 3,0 µg | 120%\u003cbr\u003eNiacin | 18 mg | 113%\u003cbr\u003eFolsäure | 300 µg | 150%\u003cbr\u003eBiotin | 150 µg | 300%\u003cbr\u003ePantothensäure | 6,0 mg | 100%\u003cbr\u003eMagnesium | 56,25 mg | 15%\u003cbr\u003eEisen | 5,0 mg | 36%\u003cbr\u003eZink | 10 mg | 100%\u003cbr\u003eMangan | 0,4 mg | 20%\u003cbr\u003eChrom | 25 µg | 63%\u003cbr\u003eSelen | 55 µg | 100%\u003cbr\u003eJod | 100 µg | 67%\u003cbr\u003eBakterienkulturen Tri-Bion, davon | 1x107 KBE*** | **\u003cbr\u003eo Bifidobacterium Bifidum MF 20\/5 |  | **\u003cbr\u003eo Bifidobacterium Longum SP 07\/3 |  | **\u003cbr\u003eo Lactobacillus Gasseri PA 16\/8 |  | **\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Verordnung 1169\/2011.\u003cbr\u003e** Keine Angaben vorhanden.\u003cbr\u003e*** KBE: koloniebildende Einheiten\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"P\u0026G","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":32909636075583,"sku":"J-11587178","price":20.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/11587178_01.jpg?v=1789052341"},{"product_id":"angocin-anti-infekt-n-filmtabletten-50-st-tabletten-6892904","title":"ANGOCIN Anti-Infekt N Filmtabletten, 50 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Wirkstoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Abwehr von Erkältungserregern\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Repha GmbH Biologische Arzneimittel, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 06892904\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 6892904 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien, Nebenhöhlen und ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N Filmtabletten, zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien, Nebenhöhlen und ableitenden Harnwege bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen (bei Kindern von 6 bis 12 Jahren sollte die Einnahme des Arzneimittels nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen)\u003cbr\u003eWirkstoffe: Kapuzinerkressenkrautpulver und Meerrettichwurzelpulver\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANGOCIN ANTI-INFEKT N BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffgruppe:\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Infektabwehr. Die Wirkstoffe sind:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eKapuzinerkressenkraut\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeerrettichwurzel\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N wird angewendet:\u003cbr\u003e- zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien, Nebenhöhlen und ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANGOCIN ANTI-INFEKT N BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie unter akuten Magen- und Darmgeschwüren und\/oder akuten Nierenentzündungen leiden\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Angocin Anti-Infekt N einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBei Kindern von 6 bis 12 Jahren sollte die Einnahme des Arzneimittels nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung von Angocin Anti-Infekt N bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Hinweise:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Atemwegsinfekten:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Harnwegsinfekten:\u003cbr\u003eBei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Angocin Anti-Infekt N zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Kapuzinerkressenkraut enthält Vitamin K. Eine Verminderung der Wirkung gerinnungshemmender Medikamente wie Phenprocoumon und Warfarin (sog.\u003cbr\u003eVitamin-K-Antagonisten) bei gleichzeitiger Einnahme von Angocin Anti-Infekt N kann nicht ausgeschlossen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme der genannten gerinnungshemmenden Medikamente (z.B. Coumadin, Marcumar oder andere Produkte mit diesen Wirkstoffen) wird daher empfohlen, den Quickwert bzw. INR-Wert engmaschig zu kontrollieren bzw. kontrollieren zu lassen und mit dem behandelnden Arzt Rücksprache zu halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Angocin Anti-Infekt N während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein. Für Angocin Anti-Infekt N gibt es noch keine ausreichenden Daten über eine Verwendung während der Schwangerschaft. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe von Angocin Anti-Infekt N in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N enthält Natrium.\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d.h., es ist nahezu natriumfrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse:\" collapse\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3-5 x täglich je 4-5 Filmtabletten \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eStandarddosis: 3 x täglich 4 Filmtabletten\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eKinder von 6-12 Jahren\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3-4 x täglich je 2-4 Filmtabletten \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eStandarddosis: 3 x täglich 3 Filmtabletten\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit nach den Mahlzeiten ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung von Angocin Anti-Infekt N ist nicht begrenzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Angocin Anti-Infekt N eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen infolge einer Überdosierung sind bisher nicht bekannt geworden. Wenn Sie versehentlich einmal mehr Filmtabletten als empfohlen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme von deutlich darüber hinausgehenden Mengen benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Angocin Anti-Infekt N vergessen haben:\u003cbr\u003eSollten Sie eine Einnahme vergessen oder versehentlich zu wenig eingenommen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme mit der nächsten Dosis fort, so wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Packungsbeilage beschrieben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen\u003cbr\u003eHäufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen\u003cbr\u003eGelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen\u003cbr\u003eSelten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen\u003cbr\u003eSehr selten:kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen\u003cbr\u003eNicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Angocin Anti-Infekt N wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig: \u003cbr\u003eMagen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Oberbauchdruck, Durchfall, Blähungen oder Sodbrennen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn diesem Fall empfehlen wir, die Dosis zu reduzieren. Wenn die Beschwerden dennoch weiterbestehen, sollten Sie das Arzneimittel absetzen und mit Ihrem Arzt sprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich: \u003cbr\u003eSystemische allergische Reaktionen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z. B. Hautrötungen mit Hitzegefühl, Hautausschlag und\/oder Juckreiz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Rücksprache mit Ihrem Arzt halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die hier nicht angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis (Durchdrückpackung) und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Angocin Anti-Infekt N enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: \u003cbr\u003eKapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 Filmtablette enthält: \u003cbr\u003eKapuzinerkressenkraut 200 mg, Meerrettichwurzel 80 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: \u003cbr\u003eCellulose, Eisenoxide und -hydroxide E 172, Hypromellose, Kartoffelstärke, Macrogol, Natriumcarboxymethylstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure, Talkum, Titandioxid E 171.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Angocin Anti-Infekt N aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N sind grau-rote, runde Filmtabletten mit glatter nach außen gewölbter Oberfläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOriginalverpackungen mit 60 (N1), 120 (N2), 240 und 540 Filmtabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eRepha GmbH Biologische Arzneimittel\u003cbr\u003eAlt-Godshorn 87\u003cbr\u003e30855 Langenhagen\u003cbr\u003eTelefon: 05 11\/ 7 86 10-0\u003cbr\u003eTelefax: 05 11\/ 7 86 10-99\u003cbr\u003eInternet: www.repha.de\u003cbr\u003eE-Mail:\tinfo@repha.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eRepha GmbH Biologische Arzneimittel\t\u003cbr\u003eNürnberger Straße 12-12a\t\u003cbr\u003e30855 Langenhagen\t\u003cbr\u003eTelefon: 05\t11\/7 86 10-0\u003cbr\u003eTelefax: 05\t11\/7 86 10-99\u003cbr\u003eInternet: www.repha.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@repha.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2025.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2026 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eRepha GmbH Biologische Arzneimittel; Alt-Godshorn 87, 30855 Langenhagen, DE; info@repha.de; www.repha.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Repha","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33147183464511,"sku":"J-06892904","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/06892904_01.jpg?v=1789050787"},{"product_id":"angocin-anti-infekt-n-filmtabletten-100-st-tabletten-6892910","title":"ANGOCIN Anti-Infekt N Filmtabletten, 100 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Wirkstoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Abwehr von Erkältungserregern\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Repha GmbH Biologische Arzneimittel, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 06892910\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 6892910 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien, Nebenhöhlen und ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N Filmtabletten, zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien, Nebenhöhlen und ableitenden Harnwege bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen (bei Kindern von 6 bis 12 Jahren sollte die Einnahme des Arzneimittels nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen)\u003cbr\u003eWirkstoffe: Kapuzinerkressenkrautpulver und Meerrettichwurzelpulver\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANGOCIN ANTI-INFEKT N BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffgruppe:\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Infektabwehr. Die Wirkstoffe sind:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eKapuzinerkressenkraut\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeerrettichwurzel\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N wird angewendet:\u003cbr\u003e- zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien, Nebenhöhlen und ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANGOCIN ANTI-INFEKT N BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie unter akuten Magen- und Darmgeschwüren und\/oder akuten Nierenentzündungen leiden\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Angocin Anti-Infekt N einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBei Kindern von 6 bis 12 Jahren sollte die Einnahme des Arzneimittels nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung von Angocin Anti-Infekt N bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Hinweise:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Atemwegsinfekten:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Harnwegsinfekten:\u003cbr\u003eBei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Angocin Anti-Infekt N zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Kapuzinerkressenkraut enthält Vitamin K. Eine Verminderung der Wirkung gerinnungshemmender Medikamente wie Phenprocoumon und Warfarin (sog.\u003cbr\u003eVitamin-K-Antagonisten) bei gleichzeitiger Einnahme von Angocin Anti-Infekt N kann nicht ausgeschlossen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme der genannten gerinnungshemmenden Medikamente (z.B. Coumadin, Marcumar oder andere Produkte mit diesen Wirkstoffen) wird daher empfohlen, den Quickwert bzw. INR-Wert engmaschig zu kontrollieren bzw. kontrollieren zu lassen und mit dem behandelnden Arzt Rücksprache zu halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Angocin Anti-Infekt N während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein. Für Angocin Anti-Infekt N gibt es noch keine ausreichenden Daten über eine Verwendung während der Schwangerschaft. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe von Angocin Anti-Infekt N in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N enthält Natrium.\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d.h., es ist nahezu natriumfrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse:\" collapse\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3-5 x täglich je 4-5 Filmtabletten \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eStandarddosis: 3 x täglich 4 Filmtabletten\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eKinder von 6-12 Jahren\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3-4 x täglich je 2-4 Filmtabletten \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eStandarddosis: 3 x täglich 3 Filmtabletten\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit nach den Mahlzeiten ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung von Angocin Anti-Infekt N ist nicht begrenzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Angocin Anti-Infekt N eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen infolge einer Überdosierung sind bisher nicht bekannt geworden. Wenn Sie versehentlich einmal mehr Filmtabletten als empfohlen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme von deutlich darüber hinausgehenden Mengen benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Angocin Anti-Infekt N vergessen haben:\u003cbr\u003eSollten Sie eine Einnahme vergessen oder versehentlich zu wenig eingenommen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme mit der nächsten Dosis fort, so wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Packungsbeilage beschrieben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen\u003cbr\u003eHäufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen\u003cbr\u003eGelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen\u003cbr\u003eSelten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen\u003cbr\u003eSehr selten:kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen\u003cbr\u003eNicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Angocin Anti-Infekt N wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig: \u003cbr\u003eMagen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Oberbauchdruck, Durchfall, Blähungen oder Sodbrennen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn diesem Fall empfehlen wir, die Dosis zu reduzieren. Wenn die Beschwerden dennoch weiterbestehen, sollten Sie das Arzneimittel absetzen und mit Ihrem Arzt sprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich: \u003cbr\u003eSystemische allergische Reaktionen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z. B. Hautrötungen mit Hitzegefühl, Hautausschlag und\/oder Juckreiz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Rücksprache mit Ihrem Arzt halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die hier nicht angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis (Durchdrückpackung) und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Angocin Anti-Infekt N enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: \u003cbr\u003eKapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 Filmtablette enthält: \u003cbr\u003eKapuzinerkressenkraut 200 mg, Meerrettichwurzel 80 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: \u003cbr\u003eCellulose, Eisenoxide und -hydroxide E 172, Hypromellose, Kartoffelstärke, Macrogol, Natriumcarboxymethylstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure, Talkum, Titandioxid E 171.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Angocin Anti-Infekt N aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N sind grau-rote, runde Filmtabletten mit glatter nach außen gewölbter Oberfläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOriginalverpackungen mit 60 (N1), 120 (N2), 240 und 540 Filmtabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eRepha GmbH Biologische Arzneimittel\u003cbr\u003eAlt-Godshorn 87\u003cbr\u003e30855 Langenhagen\u003cbr\u003eTelefon: 05 11\/ 7 86 10-0\u003cbr\u003eTelefax: 05 11\/ 7 86 10-99\u003cbr\u003eInternet: www.repha.de\u003cbr\u003eE-Mail:\tinfo@repha.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eRepha GmbH Biologische Arzneimittel\t\u003cbr\u003eNürnberger Straße 12-12a\t\u003cbr\u003e30855 Langenhagen\t\u003cbr\u003eTelefon: 05\t11\/7 86 10-0\u003cbr\u003eTelefax: 05\t11\/7 86 10-99\u003cbr\u003eInternet: www.repha.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@repha.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2025.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2026 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eRepha GmbH Biologische Arzneimittel; Alt-Godshorn 87, 30855 Langenhagen, DE; info@repha.de; www.repha.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Repha","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33147183628351,"sku":"J-06892910","price":20.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/06892910_01.jpg?v=1789050791"},{"product_id":"esberitox-tabletten-bei-erkaltungskrankheiten-90-st-tabletten-13654341","title":"Esberitox Tabletten bei Erkältungskrankheiten, 90 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Wirkstoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung von Erkältungsbeschwerden\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: SCHAPER \u0026amp; BRÜMMER GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 13654341\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 13654341 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Tabletten. \u003c\/b\u003eAnwendungsgebiete: zur unterstützenden Therapie viraler Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: 3,2\tmg Trockenextrakt aus einer Mischung von Färberhülsenwurzelstock, Purpursonnenhutwurzel, Blassfarbener Sonnenhutwurzel und Lebensbaumspitzen und -blättern\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw, genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein,\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST ESBERITOX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ESBERITOX BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ESBERITOX EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ESBERITOX AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ESBERITOX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Esberitox wird angewendet zur unterstützenden Therapie viraler Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ESBERITOX BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen die arzneilich wirksamen Bestandteile (Färberhülsenwurzelstock, Purpursonnenhutwurzel, Sonnenhutwurzel, Lebensbaumspitzen und -blätter) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels oder gegen Korbblütler sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAus grundsätzlichen Erwägungen darf Esberitox nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ebei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose und einer seltenen entzündlichen Erkrankung (Sarkoidose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Erkrankungen, bei denen sich das Immunsystem gegen den eigenen Körper richtet (Autoimmunerkrankungen) wie entzündliche Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multiple Sklerose.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei erworbenen Immunabwehrschwächen wie Aids-Erkrankungen, HIV-Infektionen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei einer das Immunsystem unterdrückenden Behandlung z.B. nach Transplantationen oder durch Chemotherapie zur Behandlung bei Krebs (Zytostatikatherapie).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems wie Leukämie und einer Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Esberitox ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn die Beschwerden stärker werden oder nach einer Woche keine Besserung auftritt,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Atemnot, Fieber oder eitriger oder blutiger Auswurf auftritt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003eIn diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 4 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Insbesondere fehlen Untersuchungen zu längerfristigen Auswirkungen der Einnahme von Esberitox auf das heranreifende Immunsystem bei Kindern in dieser Altersgruppe. Esberitox soll daher bei Kindern unter 4 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Esberitox zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen von Esberitox mit anderen Arzneimitteln bekannt. Untersuchungen zu möglichen Wechselwirkungen von Esberitox mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie dennoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDa die Sicherheit einer Anwendung von Esberitox in der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollten Sie Esberitox nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, nachdem dieser eine Nutzen\/Risiko-Abschätzung durchgeführt hat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDa nicht bekannt ist, ob Inhaltsstoffe aus Esberitox in die Muttermilch übergehen und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Säugling führen, sollten Sie Esberitox während der Stillzeit vorsichtshalber nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ESBERITOX EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3-mal täglich 4 - 6 Tabletten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKinder von 7 bis 11 Jahren: 3-mal täglich 2 - 3 Tabletten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKinder von 4 bis 6 Jahren: 3-mal täglich 1 - 2 Tabletten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/ Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Nehmen Sie Esberitox bitte morgens, mittags und abends mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise Wasser, ein. Die Tabletten können auch gekaut werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBeginnen Sie mit der Behandlung so früh wie möglich nach Auftreten der ersten Krankheitszeichen {Symptome} und nehmen Sie Esberitox solange ein, bis die Symptome abklingen, Beachten Sie jedoch die Angaben zu Vorsichtsmaßnahmen im Abschnitt 2 und die Angaben zu Nebenwirkungen im Abschnitt 4 dieser Packungsbeilage. Nehmen Sie Esberitox ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Esberitox eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Esberitox sind bisher nicht bekannt geworden. Wenn Sie versehentlich einmal ein oder zwei Tabletten mehr eingenommen haben, als Sie sollten, so hat das in der Regel keine nachteiligen Folgen. Wenn Sie eine erheblich größere Menge Esberitox eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Esberitox vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eImmunsystem: Überempfindlichkeitsreaktionen z.B. Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsschwellung, Atemnot, Blutdruckabfall.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Trakt: Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllgemeine Erkrankungen: Schwindel.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Häufigkeit der Nebenwirkungen können keine Angaben gemacht werden. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Esberitox nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ESBERITOX AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton m angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Esberitox enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: 1 Tablette enthält 3,2 mg Trockenextrakt (4-9 : 1) aus einer Mischung von Färberhülsenwurzelstock : Purpursonnenhutwurzel : Blassfarbener Sonnenhutwurzel : Lebensbaumspitzen und -blättern (4,92 : 1,85 : 1,85 : 1). Auszugsmittel: Ethanol 30% (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Betadex, Mannitol (Ph. Eur.), Glyceroldibehenat (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Saccharin-Natrium, Citronensäure-Monohydrat, Citronenaroma (natürlich).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Esberitox aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRunde, beige-braune Tabletten. Esberitox ist in Packungen mit 30, 60, 90 (N3), 180 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSchaper \u0026amp; Brümmer GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 35\u003cbr\u003e38259 Salzgitter\u003cbr\u003eTelefon: (0 53 41) 3 07-0\u003cbr\u003eTelefax: (0 53 41) 3 07-124\u003cbr\u003einfo@schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003ewww.schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2019 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 90 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eCitronensäure, Glyceroldibehenat, Echinacea purpurea, Thuja, Baptisia australis, Zitronen Aroma, Natriumsaccharin, Magnesiumstearat, Mannitol, Echinacea pallida\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eMedice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG; Kuhloweg 37, 58638 Iserlohn, DE; info@medice.de; www.medice.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Esberitox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33161871654975,"sku":"J-13654341","price":24.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/9af53f51c48dadbb28bc5bd87463c115.jpg?v=1789052657"},{"product_id":"echinacin-liquidum-madaus-flussigkeit-mit-dosierbecher-100-ml-losung-1500549","title":"Echinacin Liquidum Madaus Flüssigkeit mit Dosierbecher, 100 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Auszug aus Purpursonnenhutkraut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung von Erkältungsbeschwerden\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: MEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01500549\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1500549 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacin Liquidum Madaus Flüssigkeit.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Presssaft aus frischem, blühendemPurpursonnenhutkraut. Anwendungsgebiete: Unterstützende Behandlung rezidivierender(wiederkehrender) Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege. Zur Anwendung bei Atemwegsinfekten: Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung bei Harnwegsinfekten: Bei Blut im Urin, bei Fieber, bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage solle ein Arzt aufgesucht werden. Warnhinweis: Enthält 22 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eEchinacin Liquidum Madaus Flüssigkeit\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Kindern über 4 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Echinacin Liquidum Madaus jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden.\u003cbr\u003e. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. \u003cbr\u003e. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieserGebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e1. WAS IST ECHINACIN LIQUIDUM MADAUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACIN LIQUIDUM MADAUS BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE IST ECHINACIN LIQUIDUM MADAUS EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE IST ECHINACIN LIQUIDUM MADAUS AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ECHINACIN LIQUIDUM MADAUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacin Liquidum Madaus ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eZur unterstützenden Behandlung von wiederkehrenden (rezidivierenden) Infekten im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Atemwegsinfekten\u003cbr\u003eBei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Harnwegsinfekten\u003cbr\u003eBei Blut im Urin, bei Fieber, bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACIN LIQUIDUM MADAUS BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacin Liquidum Madaus darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e- bei Überempfindlichkeit gegen Echinaceae purpureae herba (Purpursonnenhutkraut) oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacin Liquidum Madaus nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDSErkrankungen, HIV-Infektionen, chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen.\u003cbr\u003e- von Kindern unter 4 Jahren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Echinacin Liquidum Madaus mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEine Wechselwirkung mit anderen Medikamenten ist nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Echinacin Liquidum Madaus\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 22 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ECHINACIN LIQUIDUM MADAUS EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Echinacin Liquidum Madaus nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschrift, da Echinacin Liquidum Madaus sonst nicht richtig wirken kann!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie viel Echinacin Liquidum Madaus und wie oft sollten Sie Echinacin Liquidum Madaus einnehmen?\u003cbr\u003eKinder zwischen 4 und 6 Jahren nehmen 3mal täglich 1,25 ml Echinacin Liquidum Madaus in ausreichend Flüssigkeit ein. Kinder zwischen 6 und 12 Jahren nehmen 3mal täglich 2 ml Echinacin Liquidum Madaus in ausreichend Flüssigkeit ein. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre nehmen 3mal täglich 2,5 ml Echinacin Liquidum Madaus in ausreichend Flüssigkeit ein. 2,5 ml Echinacin Liquidum Madaus entsprechen 2 ml Presssaft.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eZum Einnehmen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eEchinacin Liquidum Madaus sollte nicht länger als 2 Wochen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Echinacin Liquidum Madaus eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eFür Zubereitungen aus Purpursonnenhutkraut sind bisher keine Vergiftungserscheinungen bekannt. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Echinacin Liquidum Madaus vergessen haben\u003cbr\u003eWenn Sie zuwenig Echinacin Liquidum Madaus genommen haben oder die Einnahme von Echinacin Liquidum Madaus vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie Ihnen vom Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Echinacin Liquidum Madaus Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse:\" collapse\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.\u003cbr\u003eFür Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind,teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ECHINACIN LIQUIDUM MADAUS AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003eDas Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und auf dem Etikett aufgedruckt.Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: 3 Monate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25ºC lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Echinacin Liquidum Madaus enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Purpursonnenhutkraut-Presssaft 100g Flüssigkeit enthalten 80 g Presssaft aus frischem blühendem Purpursonnenhutkraut (1,7 - 2,5:1)\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: Ethanol,Wasser\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Echinacin Liquidum Madaus aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eOriginalpackungen mit 50 ml [N1] und 100 ml [N2] bräunlicher Flüssigkeit\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer\u003cbr\u003eRottapharm | Madaus GmbH, 51101 Köln\u003cbr\u003eTel.: 0221\/8998-0, Fax: 0221\/8998-711\u003cbr\u003eEmail: info@rottapharm-madaus.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZulassungsinhaber und Hersteller\u003cbr\u003eMadaus GmbH, 51101 Köln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2010.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2015 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eEchinacea purpurea\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eViatris Healthcare GmbH - Zweigniederlassung Bad Homburg; Benzstraße 1, 61352 Bad Homburg, DE; mylan.healthcare@mylan.com; www.mylan.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"MADAUS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33242804191295,"sku":"J-01500549","price":25.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/01500549_01.jpg?v=1789048220"},{"product_id":"echinacea-ratiopharm-liquid-alkoholfrei-100-ml-losung-1581950","title":"Echinacea-ratiopharm Liquid alkoholfrei, 100 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Auszug aus Purpursonnenhutkraut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Unterstützung des Immunsystems\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: ratiopharm GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01581950\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1581950 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm Liquid alkoholfrei Lösung zum Einnehmen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft, getrocknet. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm Liquid alkoholfrei Lösung zum Einnehmen für Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft, getrocknet\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker\/Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST ECHINACEA-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACEA-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ECHINACEA-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm ist ein pflanzliches Immunstimulans (Arzneimittel zur Steigerung der körpereigenen Abwehr). Echinacea-ratiopharm wird angewendet zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACEA-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Purpursonnenhutkraut, Pflanzen aus der Familie der Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evon Kindern unter einem Jahr, weil das Immunsystem noch nicht voll entwickelt ist.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAus grundsätzlichen Erwägungen ist Echinacea-ratiopharm nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie z.B. Tuberkulose, bei systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen wie z.B. entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen) oder multipler Sklerose, bei Immundefiziten (AIDS\/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen) und chronischen Viruserkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Echinacea-ratiopharm einnehmen. Infekte im Bereich der Atemwege erfordern bei häufiger Wiederkehr, länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf die Rücksprache mit dem Arzt. Wiederholt auftretende Beschwerden im Bereich der Harnwege erfordern grundsätzlich eine ärztliche Abklärung und regelmäßige ärztliche Kontrollen. Unabhängig davon ist bei Blut im Urin, bei Fieber oder beim Anhalten der Beschwerden über 5 Tage die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Echinacea-ratiopharm bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Daher soll dieses Arzneimittel Kindern unter 6 Jahren nicht gegeben werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Echinacea-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, sollten Sie Echinacea-ratiopharm in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eKinder von 6 - 11 Jahren: Soweit nicht anders verordnet, nehmen Kinder von 6 - 11 Jahren 3 - 4-mal täglich 2 ml Lösung zum Einnehmen ein (entsprechend 2 g).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene: Soweit nicht anders verordnet, nehmen Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene 3 - 4-mal täglich 3 ml Lösung zum Einnehmen ein (entsprechend 3 g).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Zur exakten Dosierung ist ein geeigneter Messbecher beigepackt. Die Einnahme ist unabhängig von den Mahlzeiten. 3 ml Echinacea-ratiopharm entsprechen 2,1 ml Presssaft. Nehmen Sie Echinacea-ratiopharm nicht länger als 10 Tage durchgehend ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Echinacea-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eÜberdosierungen oder Vergiftungen durch die Einnahme von Echinacea-Präparaten sind bislang nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Echinacea-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sollten Sie Schwellungen in Gesicht, Mund und\/oder Rachenraum bzw. allergische Reaktionen der Atemwege bei sich beobachten, setzen Sie Echinacea-ratiopharm Liquid ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Die Häufigkeit der möglichen Nebenwirkungen ist nicht bekannt):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Atemnot, Schwindel, Blutdruckabfall, StevensJohnson-Syndrom, Gesichtsschwellung, Quincke-Ödem, obstruktive Bronchospasmen, Asthma, anaphylaktischer Schock) beobachtet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMagen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBei allergisch veranlagten Patienten können allergische Reaktionen ausgelöst werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImmunerkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen (Leukopenie) auftreten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Flaschenetikett nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Nach Anbruch ist das Arzneimittel 8 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Echinacea-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist getrockneter PurpursonnenhutkrautPresssaft. 100 g Lösung zum Einnehmen enthalten 3,75 g getrockneten Presssaft aus frischem, blühendem Purpursonnenhutkraut (22 - 65 : 1). Die sonstigen Bestandteile sind: Kaliumsorbat (0,2 g\/100 g Lösung), Citronensäure, Gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Echinacea-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBraune bis rotbraune Lösung. Echinacea-ratiopharm ist in Flaschen mit 50 ml oder 100 ml Lösung zum Einnehmen erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eWasser, Echinacea purpurea, Citronensäure, Kaliumsorbat\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH; Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm, DE; info@ratiopharm.de; www.ratiopharm.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"ratiopharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33280125009983,"sku":"J-01581950","price":16.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/01581950_01.jpg?v=1789048257"},{"product_id":"echinacea-ratiopharm-100-mg-tabletten-pflanzliches-immunstimulanz-20-st-tabletten-3921806","title":"Echinacea-ratiopharm 100 mg Tabletten pflanzliches Immunstimulanz, 20 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Auszug aus Purpursonnenhutkraut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Unterstützung des Immunsystems\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: ratiopharm GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 03921806\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 3921806 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm 100 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Sorbitol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm 100 mg Tabletten zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft, getrocknet, 100 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST ECHINACEA-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACEA-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ECHINACEA-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm ist ein pflanzliches Immunstimulans (Arzneimittel zur Steigerung der körpereigenen Abwehr). Echinacea-ratiopharm wird angewendet zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACEA-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003evon Kindern unter einem Jahr, weil das Immunsystem noch nicht voll entwickelt ist,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Purpursonnenhutkraut, Pflanzen aus der Familie der Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaus grundsätzlichen Erwägungen ist Echinacea-ratiopharm nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidosis) systemische Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, Leukosen), Autoimmunerkrankungen, (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose), Immunabwehrschwäche (AIDS\/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Echinacea-ratiopharm einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Atemwegsinfekten:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber, wie auch bei eitrigem oder blutigen Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Harnwegsinfekten:\u003cbr\u003eWiederholt auftretende Beschwerden im Bereich der Harnwege erfordern grundsätzlich eine ärztliche Abklärung und regelmäßige ärztliche Kontrollen. Unabhängig davon ist bei Blut im Urin, bei Fieber, bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Bei allergisch veranlagten Patienten besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Fragen Sie erst Ihren Arzt, ob Sie Echinacea-ratiopharm anwenden dürfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Echinacea-ratiopharm bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Beachten Sie auch die Angaben unter Gegenanzeigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Echinacea-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs wurden keine systematischen Wechselwirkungsstudien durchgeführt. Eine Verstärkung oder Abschwächung der Wirkung anderer Arzneimittel kann daher nicht ausgeschlossen werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWegen nicht ausreichender Untersuchungen wird die Einnahme von Echinacea-ratiopharm in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Dabei ist zu beachten, dass auch die Anwendung bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, sorgfältig abgewogen werden muss, da eine möglicherweise vorliegende Schwangerschaft noch nicht bekannt ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm enthält Sorbitol:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Echinacea-ratiopharm daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Jede Tablette enthält 570 mg Sorbitol (entsprechend 0,05 BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Tabletten können gelutscht, zerkaut oder mit einem Glas Flüssigkeit, vorzugsweise mit einem Glas Wasser, eingenommen werden. Die Einnahme ist unabhängig von den Mahlzeiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage kontinuierlich eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Echinacea-ratiopharm zu stark oder zu schwach ist\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Echinacea-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine bis zwei Einzeldosen mehr Echinacea-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme von deutlich darüber hinausgehenden Mengen benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Echinacea-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei der Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, Anaphylaktischer Schock, Stevens-Johnson-Syndrom,) beobachtet. Es können Magen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. Bei allergisch veranlagten Patienten können allergische Reaktionen ausgelöst werden. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem Auftreten von Immunerkrankungen assoziiert. Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen (Leukopenie) auftreten. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist nicht bekannt. Sollten Sie Schwellungen in Gesicht, Mund und\/oder Rachenraum bzw. allergische Reaktionen der Atemwege bei sich beobachten, setzen Sie Echinacea-ratiopharm ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Echinacea-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist getrockneter Purpursonnenhutkraut-Presssaft. Jede Tablette enthält 100 mg getrockneter Presssaft aus frischem, blühendem Purpursonnenhutkraut (22 - 65 : 1). Die sonstigen Bestandteile sind: Hochdisperses Siliciumdioxid, Sorbitol, Natriumcyclamat, Magnesiumstearat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Echinacea-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRunde, gewölbte Tabletten, beige mit braunen Flecken. Der in den Tabletten enthaltene Pflanzenextrakt kann zu ungleichmäßigen Verfärbungen der Tablettenoberfläche führen. Echinacea-ratiopharm ist in Packungen mit 20 oder 50 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2017 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH; Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm, DE; info@ratiopharm.de; www.ratiopharm.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"ratiopharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33338725728319,"sku":"J-03921806","price":8.57,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/03921806_01.jpg?v=1789049769"},{"product_id":"imupret-n-dragees-50-st-tabletten-5501600","title":"Imupret N Dragees, 50 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Wirkstoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Erkrankungen der Atemwege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Bionorica SE, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 05501600\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 5501600 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Dragees, überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Traditionell verwendet bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z. B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Hustenreiz. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Glucose, Lactose und Saccharose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Dragees, traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist, zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen zur Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Eibischwurzel, Eichenrinde, Kamillenblüten, Löwenzahnkraut, Schachtelhalmkraut, Schafgarbenkraut, Walnussblätter\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST IMUPRET N DRAGEES UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IMUPRET N DRAGEES BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST IMUPRET N DRAGEES EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST IMUPRET N DRAGEES AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST IMUPRET N DRAGEES UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Dragees ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z. B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden oder Hustenreiz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Gebrauchsinformation erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Dragees wird angewendet bei Kindern ab 6 Jahren, Heranwachsenden und Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IMUPRET N DRAGEES BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Dragees darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Eibischwurzel, Kamillenblüten, Schachtelhalmkraut, Walnussblättern, Schafgarbenkraut, Eichenrinde, Löwenzahnkraut oder andere Korbblütler, z.B. Beifuß, Schafgarbe, Chrysantheme, Margerite oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber, wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eImupret N Dragees sollte bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden, da die Darreichungsform überzogene Tablette aufgrund allgemeiner Vorsichtsmaßnahmen für Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet ist (Risiko eines unbeabsichtigten Verschluckens) und da Daten für diese Altersgruppe fehlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Imupret N Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Es liegen keine Berichte über klinische Wechselwirkungen von Imupret N Dragees und anderen Arzneimitteln vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Sicherheit während der Schwangerschaft wurde nicht untersucht. Die Einnahme von Imupret N Dragees während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe \/ Abbauprodukte in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für das gestillte Neugeborene \/ Kind kann nicht ausgeschlossen werden. Imupret N Dragees soll während der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zur Verkehrstüchtigkeit und zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Dragees enthält Glucose, Lactose und Saccharose.\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Imupret N Dragees erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST IMUPRET N DRAGEES EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Imupret N Dragees immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse:\" collapse\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlter:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDosierung bei akuter Symptomatik\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDosierung nach Abklingen der akuten Symptomatik\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eKinder von 6-11 Jahren\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 - 6 x täglich 1 überzogene Tablette \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 x täglich 1 überzogene Tablette \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eHeranwachsende ab 12 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 - 6 x täglich 2 überzogene Tabletten\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 x täglich 2 überzogene Tabletten\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion:\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren -\/und Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eImupret N Dragees sollte bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden, da die Darreichungsform überzogene Tablette aufgrund allgemeiner Vorsichtsmaßnahmen für Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet ist (Risiko eines unbeabsichtigten Verschluckens) und da Daten für diese Altersgruppe fehlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZum Einnehmen.\u003cbr\u003eDie überzogenen Tabletten werden unzerkaut - am besten mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) - geschluckt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eImupret N Dragees sollte nicht länger als 2 Wochen am Stück eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die während der Einnahme des Arzneimittels länger als 7 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeachten Sie bitte in jedem Fall die Angaben unter Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen sowie die Angaben unter Nebenwirkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Imupret N Dragees eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBisher wurde kein Fall einer Überdosierung berichtet. Wenn Sie eine größere Menge von Imupret N Dragees eingenommen haben als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Imupret N Dragees vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Imupret N Dragees abbrechen:\u003cbr\u003eEin Absetzen des Arzneimittels ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten können allergische Reaktionen (z.B. Hautausschlag, Nesselsucht) und Magen-Darm-Störungen auftreten (können bei bis zu 1 von 1000 Behandelten auftreten).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie diese oder andere Nebenwirkungen beobachten, ist das Präparat sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST IMUPRET N DRAGEES AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern. Das Behältnis (Durchdrückpackung) im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Imupret N Dragees enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 überzogene Tablette enthält:\u003cbr\u003eEibischwurzel, gepulvert, 8,0 mg\u003cbr\u003eEichenrinde, gepulvert, 4,0 mg\u003cbr\u003eKamillenblüten, gepulvert, 6,0 mg\u003cbr\u003eLöwenzahnkraut, gepulvert, 4,0 mg\u003cbr\u003eSchachtelhalmkraut, gepulvert, 10 mg\u003cbr\u003eSchafgarbenkraut, gepulvert, 4,0 mg\u003cbr\u003eWalnussblätter, gepulvert, 12 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTablettenkern: \u003cbr\u003eGlucose-Monohydrat, Lactose-Monohydrat, Maisstärke Kartoffelstärke Siliciumdioxid, hochdispers Stearinsäure (Ph.Eur.) (pflanzlich).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberzug: \u003cbr\u003eCalciumcarbonat Rizinusöl, nativ Dextrin Glucose-Sirup Maisstärke Montanglycolwachs Povidon K25 Povidon K30 Saccharose Schellack (wachsfrei) Siliciumdioxid, hochdispers Talk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Imupret N Dragees aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDie überzogenen Tabletten sind weiß bis fast weiß, rund, bikonvex mit glatter Oberfläche. Die überzogene Tablette hat einen Durchmesser von 8,0 - 8,3 mm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungen mit 50 (N2) und 100 (N3) überzogenen Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertreiber:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bionorica.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eBionorica SE; Kerschensteinerstr. 11-15, 92318 Neumarkt, DE; kundenservice@bionorica.de; www.bionorica.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Bionorica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33338901135423,"sku":"J-05501600","price":15.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/05501600_01.jpg?v=1789050506"},{"product_id":"imupret-n-dragees-100-st-tabletten-5501617","title":"Imupret N Dragees, 100 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Wirkstoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Erkrankungen der Atemwege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Bionorica SE, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 05501617\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 5501617 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Dragees, überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Traditionell verwendet bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z. B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Hustenreiz. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Glucose, Lactose und Saccharose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Dragees, traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist, zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen zur Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Eibischwurzel, Eichenrinde, Kamillenblüten, Löwenzahnkraut, Schachtelhalmkraut, Schafgarbenkraut, Walnussblätter\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST IMUPRET N DRAGEES UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IMUPRET N DRAGEES BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST IMUPRET N DRAGEES EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST IMUPRET N DRAGEES AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST IMUPRET N DRAGEES UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Dragees ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z. B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden oder Hustenreiz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Gebrauchsinformation erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Dragees wird angewendet bei Kindern ab 6 Jahren, Heranwachsenden und Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IMUPRET N DRAGEES BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Dragees darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Eibischwurzel, Kamillenblüten, Schachtelhalmkraut, Walnussblättern, Schafgarbenkraut, Eichenrinde, Löwenzahnkraut oder andere Korbblütler, z.B. Beifuß, Schafgarbe, Chrysantheme, Margerite oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber, wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eImupret N Dragees sollte bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden, da die Darreichungsform überzogene Tablette aufgrund allgemeiner Vorsichtsmaßnahmen für Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet ist (Risiko eines unbeabsichtigten Verschluckens) und da Daten für diese Altersgruppe fehlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Imupret N Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Es liegen keine Berichte über klinische Wechselwirkungen von Imupret N Dragees und anderen Arzneimitteln vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Sicherheit während der Schwangerschaft wurde nicht untersucht. Die Einnahme von Imupret N Dragees während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe \/ Abbauprodukte in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für das gestillte Neugeborene \/ Kind kann nicht ausgeschlossen werden. Imupret N Dragees soll während der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zur Verkehrstüchtigkeit und zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Dragees enthält Glucose, Lactose und Saccharose.\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Imupret N Dragees erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST IMUPRET N DRAGEES EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Imupret N Dragees immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse:\" collapse\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlter:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDosierung bei akuter Symptomatik\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDosierung nach Abklingen der akuten Symptomatik\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eKinder von 6-11 Jahren\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 - 6 x täglich 1 überzogene Tablette \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 x täglich 1 überzogene Tablette \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eHeranwachsende ab 12 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 - 6 x täglich 2 überzogene Tabletten\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 x täglich 2 überzogene Tabletten\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion:\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren -\/und Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eImupret N Dragees sollte bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden, da die Darreichungsform überzogene Tablette aufgrund allgemeiner Vorsichtsmaßnahmen für Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet ist (Risiko eines unbeabsichtigten Verschluckens) und da Daten für diese Altersgruppe fehlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZum Einnehmen.\u003cbr\u003eDie überzogenen Tabletten werden unzerkaut - am besten mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) - geschluckt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eImupret N Dragees sollte nicht länger als 2 Wochen am Stück eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die während der Einnahme des Arzneimittels länger als 7 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeachten Sie bitte in jedem Fall die Angaben unter Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen sowie die Angaben unter Nebenwirkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Imupret N Dragees eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBisher wurde kein Fall einer Überdosierung berichtet. Wenn Sie eine größere Menge von Imupret N Dragees eingenommen haben als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Imupret N Dragees vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Imupret N Dragees abbrechen:\u003cbr\u003eEin Absetzen des Arzneimittels ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten können allergische Reaktionen (z.B. Hautausschlag, Nesselsucht) und Magen-Darm-Störungen auftreten (können bei bis zu 1 von 1000 Behandelten auftreten).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie diese oder andere Nebenwirkungen beobachten, ist das Präparat sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST IMUPRET N DRAGEES AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. der Durchdrückpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern. Das Behältnis (Durchdrückpackung) im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Imupret N Dragees enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 überzogene Tablette enthält:\u003cbr\u003eEibischwurzel, gepulvert, 8,0 mg\u003cbr\u003eEichenrinde, gepulvert, 4,0 mg\u003cbr\u003eKamillenblüten, gepulvert, 6,0 mg\u003cbr\u003eLöwenzahnkraut, gepulvert, 4,0 mg\u003cbr\u003eSchachtelhalmkraut, gepulvert, 10 mg\u003cbr\u003eSchafgarbenkraut, gepulvert, 4,0 mg\u003cbr\u003eWalnussblätter, gepulvert, 12 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTablettenkern: \u003cbr\u003eGlucose-Monohydrat, Lactose-Monohydrat, Maisstärke Kartoffelstärke Siliciumdioxid, hochdispers Stearinsäure (Ph.Eur.) (pflanzlich).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberzug: \u003cbr\u003eCalciumcarbonat Rizinusöl, nativ Dextrin Glucose-Sirup Maisstärke Montanglycolwachs Povidon K25 Povidon K30 Saccharose Schellack (wachsfrei) Siliciumdioxid, hochdispers Talk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Imupret N Dragees aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDie überzogenen Tabletten sind weiß bis fast weiß, rund, bikonvex mit glatter Oberfläche. Die überzogene Tablette hat einen Durchmesser von 8,0 - 8,3 mm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungen mit 50 (N2) und 100 (N3) überzogenen Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertreiber:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bionorica.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eBionorica SE; Kerschensteinerstr. 11-15, 92318 Neumarkt, DE; kundenservice@bionorica.de; www.bionorica.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Bionorica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33338901168191,"sku":"J-05501617","price":28.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/05501617_01.jpg?v=1789050504"},{"product_id":"imupret-n-tropfen-bei-ersten-anzeichen-und-wahrend-einer-erkaltung-100-ml-losung-9775926","title":"Imupret N Tropfen bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, 100 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Wirkstoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Hustenreiz und Halsbeschwerden\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Bionorica SE, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 09775926\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 9775926 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Traditionell verwendet bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z. B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Hustenreiz. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Alkohol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen, traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist, zur Anwendung bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen zur Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Auszug aus einer Mischung von Eibischwurzel, Eichenrinde, Kamillenblüten, Löwenzahnkraut, Schachtelhalmkraut, Schafgarbenkraut und Walnussblättern\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einer Woche nicht besser oder wenn Sie sich schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS SIND IMUPRET N TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IMUPRET N TROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND IMUPRET N TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND IMUPRET N TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND IMUPRET N TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z.B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Hustenreiz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen sollten Sie ihren Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen wird angewendet bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IMUPRET N TROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Eibischwurzel, Kamillenblüten, Schachtelhalmkraut, Walnussblättern, Schafgarbenkraut, Eichenrinde, Löwenzahnkraut, oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Imupret N Tropfen sind).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Korbblütler (z.B. Beifuß, Schafgarbe, Chrysantheme, Margarite) sind, wegen sogenannter Kreuzreaktionen zu Kamillenblüten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber, wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eKindern unter 2 Jahren sollten Imupret N Tropfen nicht verabreicht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Imupret N Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eDas vorliegende Arzneimittel ist dahingehend nicht untersucht. Es liegen keine Berichte über klinische Wechselwirkungen von Imupret N Tropfen und anderen Arzneimitteln vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Einnahme von Imupret N Tropfen nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eAuswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher für Imupret N Tropfen nicht bekannt. Entsprechende Studien liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 210 mg Alkohol (Ethanol) pro 25 Tropfen entsprechend 152 mg\/ml. Die Menge in 25 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht 6 ml Bier oder 3 ml Wein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND IMUPRET N TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sind Imupret N Tropfen einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Imupret N Tropfen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse:\" collapse\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTagesgesamtdosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eKinder von 2-5 Jahren\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e30-60 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eKinder von 6-11 Jahren\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e15 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e45-90 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e25 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e75-150 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei akuten Erkrankungen wird die Einzeldosis 5 - 6 x täglich und bei Besserung der Beschwerden 3 x täglich eingenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e25 Tropfen entsprechen 1,4 ml Arzneimittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern:\u003cbr\u003eImupret N Tropfen sollten bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eEs hat sich bewährt, die Tropfen vor dem Hinunterschlucken einige Zeit im Mund zu belassen. Die Tropfen können gegebenenfalls gleichzeitig mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) eingenommen werden. Flasche zur Entnahme senkrecht halten. Bitte vor Gebrauch schütteln!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eImupret N Tropfen sollten nicht länger als 2 Wochen hintereinander eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeachten Sie bitte in jedem Fall die Angaben unter Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen sowie die Angaben unter Nebenwirkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Imupret N Tropfen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Imupret N Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen wurden bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Imupret N Tropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Imupret N Tropfen abbrechen:\u003cbr\u003eEin Absetzen des Arzneimittels ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Imupret N Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eEs können allergische Reaktionen (z.B. Exanthem, Urticaria) und Magen-Darm-Störungen auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei den ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion dürfen Imupret N Tropfen nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie diese oder andere Nebenwirkungen beobachten, ist das Präparat sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND IMUPRET N TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eNach Anbruch der Flasche ist das Arzneimittel noch 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Imupret N Tropfen enthalten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind:\u003cbr\u003e100 ml Flüssigkeit zum Einnehmen enthalten:\u003cbr\u003e100 ml Auszug (1:38) aus 2,6 g einer Mischung von Eibischwurzel, Eichenrinde, Kamillenblüten, Löwenzahnkraut, Schachtelhalmkraut, Schafgarbenkraut und Walnussblätter (4:2:3:4:5:4:4) Ethanol 59% (V\/V).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eKeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Imupret N Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePackungen mit 50 (N2) und 100 (N3) ml Tropfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen sind eine klare bis leicht trübe Flüssigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie bei allen pflanzlichen Arzneimitteln können bei Imupret N Tropfen bei längerer Lagerung leichte Trübungen oder Ausfällungen entstehen, die aufschüttelbar sind. Die Qualität ist dadurch nicht beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertreiber:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bionorica.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eBionorica SE; Kerschensteinerstr. 11-15, 92318 Neumarkt, DE; kundenservice@bionorica.de; www.bionorica.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Bionorica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33339433484351,"sku":"J-09775926","price":28.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/09775926_01_7f7fd844-c31f-4f61-b690-cdab3ab239bd.jpg?v=1789051815"},{"product_id":"bronchoforton-salbe-bei-erkaltungskrankheiten-100-g-salbe-7269952","title":"Bronchoforton Salbe bei Erkältungskrankheiten, 100 g Salbe","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält ätherische Öle\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung von Erkältungskrankheiten der Atemwege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eSalbe zum Auftragen auf die Haut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Sanofi-Aventis GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 07269952\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 7269952 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchoforton Salbe.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Inhalation und äußerlichen Anwendung zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchoforton Salbe 10 %\/10 %\/5 % zur Anwendung bei Kindern ab 4 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Eukalyptusöl, Fichtennadelöl, Pfefferminzöl\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST BRONCHOFORTON SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRONCHOFORTON SALBE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST BRONCHOFORTON SALBE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST BRONCHOFORTON SALBE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST BRONCHOFORTON SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchoforton Salbe ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Bronchoforton Salbe wird angewendet zur Inhalation und äußerlichen Anwendung zur Besserung der Beschwerden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRONCHOFORTON SALBE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchoforton Salbe darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe Eukalyptusöl, Fichtennadelöl oder Pfefferminzöl, gegen Cineol (den Hauptbestandteil von Eukalyptusöl), Menthol (den Hauptbestandteil von Pfefferminzöl) oder einen der in Abschnitt6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 30 Monaten (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes),\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei geschädigter Haut, z. B. bei Verbrennungen und Verletzungen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Asthma bronchiale,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Keuchhusten,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Pseudokrupp,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ein der Stillzeit,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Kindern, die bereits früher schon einmal einen Krampfanfall oder Fieberkrampf erlitten haben.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern, bei Verschlechterung oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei blutigem oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bronchoforton Salbe darf nicht im Gesicht angewendet\/eingerieben werden. Bei der Anwendung von Bronchoforton Salbe ist der Kontakt des Arzneimittels mit den Augen zu vermeiden, da es sonst zu Reizungen der Augen kommen kann. Bronchoforton Salbe sollte nicht im Bereich von Schleimhäuten oder gereizter Haut angewendet werden. Nach der Anwendung von Bronchoforton Salbe sind die Hände gründlich zu reinigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBei Kindern von 30 Monaten bis 4 Jahren wird die Anwendung nicht empfohlen, da nur unzureichende Erfahrungen vorliegen. Aus allgemeinen Sicherheitsgründen sollten nur Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene Bronchoforton Salbe als Dampfinhalation anwenden. Kinder nicht ohne Aufsicht inhalieren lassen! In seltenen Fällen führt die Einatmung konzentrierter Dämpfe ätherischer Öle bei Säuglingen und Kleinkindern zum Atemstillstand, vermutlich infolge von Krämpfen der Stimmritze. Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Bronchoforton Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Eukalyptusöl bewirkt eine Aktivierung des fremdstoffabbauenden Enzymsystems in der Leber. Die Wirkungen anderer Arzneimittel können deshalb abgeschwächt und\/oder verkürzt werden. Dies kann bei großflächiger Anwendung nicht ausgeschlossen werden infolge einer Aufnahme größerer Wirkstoffmengen durch die Haut. Fragen Sie daher Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel, insbesondere bestimmte Narkosemittel bzw. Arzneimittel zur Behandlung der Epilepsie (Barbiturate), bestimmte Schmerzmittel (Pyrazolone) oder bestimmte anregende Mittel (Amphetamine) anwenden oder anwenden wollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Zur Anwendung von Bronchoforton Salbe während der Schwangerschaft liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Deshalb sollte dieses Arzneimittel in dieser Zeit nicht angewendet werden. Wenn Sie stillen, dürfen Sie Bronchoforton Salbe nicht anwenden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDie Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen wurden nicht untersucht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchoforton Salbe enthält Stearylalkohol:\u003cbr\u003eStearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST BRONCHOFORTON SALBE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung auf der Haut (Einreibung):\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben 2- bis 4-mal täglich 3-5 cm Bronchoforton Salbe auf Brust oder Rücken ein. Bei Kindern von 6-12 Jahren werden 2- bis 4-mal täglich 1-3 cm Bronchoforton Salbe eingerieben, bei Kindern von 4-6 Jahren 2- bis 4-mal täglich 1-2 cm Salbe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalation mit Wasserdampf:\u003cbr\u003eZur Inhalation 2- bis 4-mal täglich für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren einen 3-5 cm langen Salbenstrang, für Kinder von 6 bis 12 Jahren einen 1-3 cm langen Salbenstrang mit 0,6 Litern heißem Wasser übergießen und die aufsteigenden Dämpfe etwa 10 Minuten lang durch Mund und Nase einatmen (Vorsicht, anfangs sind die Dämpfe heiß!). Kinder nicht ohne Aufsicht inhalieren lassen! Vorsicht beim Umgang mit heißem Wasser! Bei der Inhalation mit dem Bronchoforton Inhalator bitte die Bedienungsanleitung beachten! Kinder unter 6 Jahren sollten aus Sicherheitsgründen nicht inhalieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung und wird gegebenenfalls vom behandelnden Arzt abgestimmt. Wenden Sie Bronchoforton Salbe ohne ärztlichen Rat nicht länger als 5 Tage an. Zur Dauer der Anwendung beachten Sie bitte auch die Hinweise in Abschnitt 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Bronchoforton Salbe beachten?. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern von 30 Monaten bis 4 Jahren wird nicht empfohlen, da nur unzureichende Erfahrungen vorliegen. Bei Säuglingen und Kindern unter 30 Monaten darf Bronchoforton Salbe nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 2. Bronchoforton Salbe darf nicht angewendet werden).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Bronchoforton Salbe angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei übermäßigem Inhalieren können Husten und Atemnot auftreten. Nach Abbrechen der Inhalation klingen diese Beschwerden ab. Bei übermäßiger Anwendung auf der Haut können Hautirritationen auftreten. Die Inhalation oder versehentliche Einnahme größerer Mengen Bronchoforton Salbe kann erhebliche Beschwerden (z.B. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Benommenheit mit Sprachstörungen, Verwirrtheit, Doppeltsehen, Muskelschwäche, Atemnot, Krampfanfälle) hervorrufen. In diesem Falle, auch wenn noch keine Beschwerden aufgetreten sind, sollten Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen. Dies gilt insbesondere, wenn ein kleines Kind größere Mengen Bronchoforton Salbe verschluckt hat. Milch oder Alkohol sollten im Fall einer Überdosierung nicht getrunken werden, da diese die Aufnahme der Wirkstoffe von Bronchoforton Salbe in das Blut fördern können. Bei schwerer Vergiftung sind flache, unregelmäßige Atmung, Kreislaufkollaps und Koma möglich. Es wurden auch Einzelfälle von vorübergehenden Herzrhythmusstörungen und Nierenschäden berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Bronchoforton Salbe vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern führen Sie die Anwendung, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Bronchoforton Salbe abbrechen:\u003cbr\u003eDie Anwendung kann jederzeit beendet werden. Das Absetzen von Bronchoforton Salbe ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Zubereitungen aus Eukalyptusöl, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) können, vorwiegend nach Anwendung auf der Haut, Kontaktekzeme, allergische Reaktionen oder Hustenreiz auftreten. An Haut und Schleimhäuten können verstärkte Reizerscheinungen auftreten. Vorwiegend nach Inhalation kann eine Verkrampfung der Atemmuskulatur (Bronchospasmen, Kehlkopfkrampf) auftreten oder verstärkt werden. Insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern sind sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) Überempfindlichkeitsreaktionen mit Herzrasen (Tachykardie), Herabsetzung des Atemantriebs (Atemdepression) und Krampfneigung bekannt geworden (siehe Abschnitt 2. Bronchoforton Salbe darf nicht angewendet werden). Hinweis: Bei nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch (Verschlucken) können Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Bronchoforton Salbe Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot, Atemstillstand) ausgelöst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBeim Auftreten von Nebenwirkungen bzw. Überempfindlichkeitsreaktionen sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST BRONCHOFORTON SALBE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf dem Behältnis nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nach Anbruch der Tube ist Bronchoforton Salbe 8 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bronchoforton Salbe enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind Eukalyptusöl, Fichtennadelöl und Pfefferminzöl. 100 g Salbe enthalten 10 g Eukalyptusöl, 10 g Fichtennadelöl und 5 g Pfefferminzöl. Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerolmonostearat 40 - 55, Macrogol-1000-glycerolmonostearat, Stearylalkohol (Ph. Eur.), dickflüssiges Paraffin, Isopropyl(palmitat\/stearat) (10 : 90), Glycerol 85 %, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bronchoforton Salbe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBronchoforton Salbe ist eine weiße Salbe in einer Tube. Bronchoforton Salbe ist in Packungen mit 40 g, 100 g, 400 g oder 1.000 g Salbe erhältlich sowie als Bronchoforton Kombi in Packungen mit 100 g Salbe + Inhalator + VaPor. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer: \u003cbr\u003eWinthrop Arzneimittel GmbH \u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003eZentiva Pharma GmbH\u003cbr\u003e65927 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (01 80)2 02 00 10*\u003cbr\u003eTelefax: (01 80)2 02 00 11*\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e*0,06 EUR\/Anruf (dt. Festnetz) max. 0,42 EUR\/min (Mobilfunk).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSanofi Winthrop Industrie\u003cbr\u003e196 rue du Maréchal Juin\u003cbr\u003e45200 Amilly\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Salbe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eSTADA Consumer Health Deutschland GmbH; Stadastr. 2-18, 61118 Bad Vilbel, DE; info@stada.de; www.stada.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"SANOFI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33355238342719,"sku":"J-07269952","price":20.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/07269952_01.jpg?v=1789051038"},{"product_id":"imupret-n-tropfen-bei-ersten-anzeichen-und-wahrend-einer-erkaltung-50-ml-losung-9775903","title":"Imupret N Tropfen bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, 50 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Wirkstoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei Hustenreiz und Halsbeschwerden\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Bionorica SE, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 09775903\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 9775903 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Traditionell verwendet bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z. B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Hustenreiz. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Alkohol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen, traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist, zur Anwendung bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen zur Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Auszug aus einer Mischung von Eibischwurzel, Eichenrinde, Kamillenblüten, Löwenzahnkraut, Schachtelhalmkraut, Schafgarbenkraut und Walnussblättern\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einer Woche nicht besser oder wenn Sie sich schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS SIND IMUPRET N TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IMUPRET N TROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND IMUPRET N TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND IMUPRET N TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND IMUPRET N TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z.B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Hustenreiz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen sollten Sie ihren Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen wird angewendet bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IMUPRET N TROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Eibischwurzel, Kamillenblüten, Schachtelhalmkraut, Walnussblättern, Schafgarbenkraut, Eichenrinde, Löwenzahnkraut, oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Imupret N Tropfen sind).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Korbblütler (z.B. Beifuß, Schafgarbe, Chrysantheme, Margarite) sind, wegen sogenannter Kreuzreaktionen zu Kamillenblüten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber, wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eKindern unter 2 Jahren sollten Imupret N Tropfen nicht verabreicht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Imupret N Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eDas vorliegende Arzneimittel ist dahingehend nicht untersucht. Es liegen keine Berichte über klinische Wechselwirkungen von Imupret N Tropfen und anderen Arzneimitteln vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Einnahme von Imupret N Tropfen nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eAuswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher für Imupret N Tropfen nicht bekannt. Entsprechende Studien liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 210 mg Alkohol (Ethanol) pro 25 Tropfen entsprechend 152 mg\/ml. Die Menge in 25 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht 6 ml Bier oder 3 ml Wein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND IMUPRET N TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sind Imupret N Tropfen einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Imupret N Tropfen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse:\" collapse\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTagesgesamtdosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eKinder von 2-5 Jahren\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e30-60 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eKinder von 6-11 Jahren\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e15 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e45-90 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e25 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e75-150 Tropfen\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei akuten Erkrankungen wird die Einzeldosis 5 - 6 x täglich und bei Besserung der Beschwerden 3 x täglich eingenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e25 Tropfen entsprechen 1,4 ml Arzneimittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern:\u003cbr\u003eImupret N Tropfen sollten bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eEs hat sich bewährt, die Tropfen vor dem Hinunterschlucken einige Zeit im Mund zu belassen. Die Tropfen können gegebenenfalls gleichzeitig mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) eingenommen werden. Flasche zur Entnahme senkrecht halten. Bitte vor Gebrauch schütteln!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eImupret N Tropfen sollten nicht länger als 2 Wochen hintereinander eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeachten Sie bitte in jedem Fall die Angaben unter Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen sowie die Angaben unter Nebenwirkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Imupret N Tropfen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Imupret N Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen wurden bisher nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Imupret N Tropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Imupret N Tropfen abbrechen:\u003cbr\u003eEin Absetzen des Arzneimittels ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Imupret N Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eEs können allergische Reaktionen (z.B. Exanthem, Urticaria) und Magen-Darm-Störungen auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei den ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion dürfen Imupret N Tropfen nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie diese oder andere Nebenwirkungen beobachten, ist das Präparat sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND IMUPRET N TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eNach Anbruch der Flasche ist das Arzneimittel noch 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Imupret N Tropfen enthalten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind:\u003cbr\u003e100 ml Flüssigkeit zum Einnehmen enthalten:\u003cbr\u003e100 ml Auszug (1:38) aus 2,6 g einer Mischung von Eibischwurzel, Eichenrinde, Kamillenblüten, Löwenzahnkraut, Schachtelhalmkraut, Schafgarbenkraut und Walnussblätter (4:2:3:4:5:4:4) Ethanol 59% (V\/V).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eKeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Imupret N Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePackungen mit 50 (N2) und 100 (N3) ml Tropfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImupret N Tropfen sind eine klare bis leicht trübe Flüssigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie bei allen pflanzlichen Arzneimitteln können bei Imupret N Tropfen bei längerer Lagerung leichte Trübungen oder Ausfällungen entstehen, die aufschüttelbar sind. Die Qualität ist dadurch nicht beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertreiber:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 \/ 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 \/ 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.bionorica.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eBionorica SE; Kerschensteinerstr. 11-15, 92318 Neumarkt, DE; kundenservice@bionorica.de; www.bionorica.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Bionorica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33355307712575,"sku":"J-09775903","price":15.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/09775903_01.jpg?v=1789051817"},{"product_id":"symbioflor-1-tropfen-50-ml-losung-996086","title":"Symbioflor 1 Tropfen, 50 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält lebende Bakterienkulturen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Unterstützung des Immunsystems\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: SymbioPharm GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00996086\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 996086 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymbioflor 1 Tropfen, Suspension.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Enterococcus faecalis-Bakterien. Anwendungsgebiete: zur Verminderung der Rückfallsrate bei wiederkehrenden Infektionen der oberen und unteren Atemwege, besonders bei Entzündungen der Nebenhöhlen (Sinusitis) und der Bronchien (Bronchitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymbioflor 1, Tropfen zum Einnehmen, Suspension\u003cbr\u003eWirkstoff: Enterococcus faecalis-Bakterien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST SYMBIOFLOR 1 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SYMBIOFLOR 1 BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST SYMBIOFLOR 1 EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST SYMBIOFLOR 1 AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SYMBIOFLOR 1 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEnterococcus faecalis-Bakterien sind lebende Bakterien, die einen günstigen Einfluss auf das Immunsystem haben. Symbioflor 1 wird zur Verminderung der Rückfallsrate bei wiederkehrenden Infektionen der oberen und unteren Atemwege, besonders bei Entzündungen der Nebenhöhlen (Sinusitis) und der Bronchien (Bronchitis) angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SYMBIOFLOR 1 BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymbioflor 1 darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Bakterienkultur mit Enterococcus faecalis-Bakterien oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eWenn unerwünschte Reaktionen auftreten oder wenn Sie schwanger werden, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Symbioflor 1 ist nicht geeignet zur Behandlung von Krankheitssymptomen, die bei akuten Atemwegserkrankungen auftreten. An Patienten unter 18 Jahren und über 65 Jahren liegen keine kontrollierten Studien vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Symbioflor 1 zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Antibiotika können die Enterococcus faecalis-Bakterien hemmen und somit die Wirksamkeit dieses Arzneimittels abschwächen. Vor der gleichzeitigen Einnahme von Symbioflor 1 mit Antibiotika ist daher der Arzt zu befragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Symbioflor 1 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine Einschränkungen zu beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eObwohl fruchtschädigende (teratogene) Wirkungen von Symbioflor 1 nicht bekannt sind, sollte die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSymbioflor 1 hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymbioflor 1 enthält Lactose und Glucose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Symbioflor 1 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SYMBIOFLOR 1 EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Symbioflor 1 immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis für Erwachsene ab 18 Jahren: 3-mal täglich 30 Tropfen einnehmen. Nehmen Sie Symbioflor 1 morgens nach dem Aufstehen, mittags vor dem Essen und abends vor dem Schlafengehen. Behalten Sie Symbioflor 1 eine Minute im Mund und gurgeln Sie vor dem Schlucken damit. Vor Gebrauch gut schütteln. Es entsteht dadurch eine leichte Trübung. Der deutlich wahrnehmbare, mitunter als unangenehm empfundene Geruch der Lösung ist kennzeichnend für das Produkt und kann unterschiedlich stark auftreten. Symbioflor 1 enthält keine Konservierungsstoffe und ist daher bei unsachgemäßem Gebrauch anfällig für Verunreinigungen. Diese werden vermieden, indem man die Flasche zum Gebrauch nur kurz öffnet und den Inhalt vorsichtig abtropfen lässt. Den Tropfer nicht berühren! Bedingt durch die große Oberflächenspannung von Symbioflor 1 lassen sich Probleme beim An- bzw. Abtropfen der Lösung nicht ganz vermeiden. Das Antropfen wird in Schräghaltung durch leichtes Klopfen auf den Flaschenboden erleichtert. Durch Variieren der Schräghaltung kann die Geschwindigkeit des Abtropfens beeinflusst werden.Die Dauer der Anwendung richtet sich nach der Sachlage der vorliegenden Erkrankung und kann bei chronischen Infektionen bis zu 6 Monate betragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Symbioflor 1 eingenommen haben als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs sind keine Gegenmaßnahmen notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Symbioflor 1 vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme in der ursprünglich verordneten Dosierung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Symbioflor 1 abbrechen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Maßnahmen angezeigt. Halten Sie gegebenenfalls Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Patienten betreffen):\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Erbrechen, Hautausschlag, Mundtrockenheit, Durchfall, Hautreaktionen, Magenschmerzen, Nesselausschlag, Übelkeit, Juckreiz, Schmerzhafte, anhaltende Schwellung von Haut und Schleimhaut (Angioödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SYMBIOFLOR 1 AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagern Sie Symbioflor 1 vor Anbruch nicht über +30°C. Nicht einfrieren. Verschließen Sie die Flasche nach Gebrauch sofort gut und bewahren Sie sie im Kühlschrank (2°C - 8°C) auf. Nach dem ersten Öffnen der Flasche ist der Inhalt mindestens 3 Wochen haltbar. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach verwendbar bis: angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken: starke Ausflockung der Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Symbioflor 1 enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Bakterienkultur (1,0 ml) mit Enterococcus faecalis-Bakterien (DSM 16440, Zellen und Autolysat) entsprechend 1,5 - 4,5 x 107 lebenden Zellen. 1 ml = 12 Tropfen. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Cystin, Natriumcarbonat-Decahydrat, Natriumchlorid, Magnesiumsulfat-Heptahydrat, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Magnesiumchlorid-Hexahydrat, gereinigtes Wasser, Standard-I-Nährbouillon (Pepton [aus Casein], Hefe-Trockenextrakt, Natriumchlorid, Glucose-Monohydrat, gereinigtes Wasser).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Symbioflor 1 aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSymbioflor 1 ist eine gold-gelbe, partikelfreie Suspension zum Einnehmen. Symbioflor 1 ist in 50 ml-Flaschen aus Braunglas mit einem Verschluss und Tropfer aus Kunststoff verpackt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich:\u003cbr\u003e50 ml Suspension (N2), 2 x 50 ml Suspension (N3), 3 x 50 ml Suspension (N3).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSymbioPharm GmbH\u003cbr\u003eAuf den Lüppen 10\u003cbr\u003e35745 Herborn\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTel.: 02772981-300\u003cbr\u003eFax: 02772 981-301\u003cbr\u003eE-Mail: info@symbiopharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eNährbouillon, Wasser, Sodium carbonate, Magnesiumchlorid, Magnesiumsulfat heptahydrat, Natriumchlorid, Enterococcus, Calciumchlorid, Kaliumchlorid, Lactose-Monohydrat, L-Cystein\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eKlinge Pharma GmbH; Bergfeldstr. 9, 83607 Holzkirchen, DE; apothekenservice@klinge-pharma.com; www.klinge-pharma.com\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"SYMBIOFLOR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33372033613887,"sku":"J-00996086","price":21.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/00996086_01.jpg?v=1789048018"},{"product_id":"symbioflor-2-tropfen-50-ml-losung-996100","title":"Symbioflor 2 Tropfen, 50 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält lebende Bakterienkulturen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Unterstützung des Immunsystems\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: SymbioPharm GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00996100\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 996100 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymbioflor 2 Tropfen, Suspension.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Escherichia coli-Bakterien. Anwendungsgebiete: zur Regulierung der körpereigenen Abwehrkräfte sowie bei Störungen der Magen-Darmfunktion insbesondere Reizdarm (Colon irritabile).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymbioflor 2, Tropfen zum Einnehmen, Suspension\u003cbr\u003eWirkstoff: Escherichia coli-Bakterien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST SYMBIOFLOR 2 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SYMBIOFLOR 2 BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST SYMBIOFLOR 2 EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST SYMBIOFLOR 2 AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SYMBIOFLOR 2 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymbioflor 2 ist ein Bakterienpräparat, das das Immunsystem im Darmtrakt verbessert. Symbioflor 2 wird zur Regulierung der körpereigenen Abwehrkräfte sowie bei Störungen der Magen-Darmfunktion insbesondere Reizdarm (Colon irritabile) angewendet. Bei länger andauernden oder stärkeren Schmerzen sowie bei unbefriedigendem Therapieverlauf sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SYMBIOFLOR 2 BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymbioflor 2 darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen das Bakterienkonzentrat mit Escherichia coli-Bakterien oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei akuter Entzündung der Gallenblase, der Bauchspeicheldrüse und bei Darmverschluss,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewährend akut fieberhafter Erkrankungen. In diesem Fall sollte Symbioflor 2 vorübergehend abgesetzt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Symbioflor 2 einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Symbioflor 2 zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Obwohl fruchtschädigende Wirkungen von Symbioflor 2 nicht bekannt sind, sollte die Anwendung während der Schwangerschaft und in der Stillperiode nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSymbioflor 2 hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SYMBIOFLOR 2 EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder\u003cbr\u003eApotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene nehmen zu Beginn der Behandlung 3-mal täglich 10 Tropfen ein. Nach einer Woche wird die Dosis auf 3-mal täglich 20 Tropfen gesteigert. Falls zu Beginn der Behandlung Anzeichen von Blähungen und Oberbauchbeschwerden auftreten, sollte Symbioflor 2 stärker verdünnt oder in geringerer Menge eingenommen werden, bzw. die Steigerung der Tropfenzahl sollte langsamer erfolgen. Schütteln Sie Symbioflor 2 vor Gebrauch gut durch! Es entsteht dadurch eine leichte Trübung. Nehmen Sie Symbioflor 2 in etwas Wasser gelöst zu den Mahlzeiten ein. Symbioflor 2 enthält keine Konservierungsstoffe und ist daher bei unsachgemäßem Gebrauch anfällig für Verunreinigungen. Diese werden vermieden, indem man die Flasche zum Gebrauch nur kurz öffnet und den Inhalt vorsichtig abtropfen lässt. Den Tropfer nicht berühren! Bedingt durch die große Oberflächenspannung von Symbioflor 2 lassen sich Probleme beim An- bzw. Abtropfen der Lösung nicht ganz vermeiden. Das Antropfen wird in Schräghaltung durch leichtes Klopfen auf den Flaschenboden erleichtert. Durch Variieren der Schräghaltung kann die Geschwindigkeit des Abtropfens beeinflusst werden. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach der Sachlage der vorliegenden Erkrankung und kann in chronischen Fällen bis zu 6 Monate betragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eKinder erhalten 1-mal täglich 10 Tropfen, Säuglinge 1-mal täglich 5 Tropfen. Geben Sie Kindern und Säuglingen Symbioflor 2 in etwas Wasser gelöst zu der Mittagsmahlzeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Symbioflor 2 eingenommen haben als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs sind keine Gegenmaßnahmen notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Symbioflor 2 vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme in der ursprünglich verordneten Dosierung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Symbioflor 2 abbrechen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Maßnahmen angezeigt. Halten Sie gegebenenfalls Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Symbioflor 2 ist im Allgemeinen gut verträglich. Es können jedoch folgende Nebenwirkungen auftreten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 1.000 Patienten betreffen):\u003cbr\u003eBlähungen, Oberbauchbeschwerden, Übelkeit, Durchfall.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Patienten betreffen):\u003cbr\u003eNesselsucht, Hautausschlag, Schmerzhafte, anhaltende Schwellung von Haut und Schleimhaut (Angioödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST Symbioflor 2 AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagern Sie Symbioflor 2 vor Anbruch nicht über +30°C. Nicht einfrieren. Verschließen Sie die Flasche nach Gebrauch sofort gut und bewahren Sie sie im Kühlschrank (2°C - 8°C) auf. Nach dem ersten Öffnen der Flasche ist der Inhalt mindestens 3 Wochen haltbar. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach verwendbar bis: angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken: starke Ausflockung der Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Symbioflor 2 enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Bakterienkonzentrat mit Escherichia coli-Bakterien (DSM 17252, Zellen und Autolysat) entsprechend 1,5 - 4,5 x 107 lebenden Zellen. 1 ml = 14 Tropfen. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Magnesiumsulfat-Heptahydrat, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Magnesiumchlorid-Hexahydrat und gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Symbioflor 2 aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSymbioflor 2 ist eine farblose, partikelfreie Suspension zum Einnehmen. Symbioflor 2 ist in 50 ml-Flaschen aus Braunglas mit einem Verschluss und Tropfer aus Kunststoff verpackt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich:\u003cbr\u003e50 ml Suspension (N2), 2 x 50 ml Suspension (N3).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSymbioPharm GmbH\u003cbr\u003eAuf den Lüppen 10\u003cbr\u003e35745 Herborn\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTel.: 02772981-300\u003cbr\u003eFax: 02772 981-301\u003cbr\u003eE-Mail: info@symbiopharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eWasser, Escherichia coli, Magnesiumchlorid, Magnesiumsulfat heptahydrat, Natriumchlorid, Calciumchlorid, Kaliumchlorid\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eKlinge Pharma GmbH; Bergfeldstr. 9, 83607 Holzkirchen, DE; apothekenservice@klinge-pharma.com; www.klinge-pharma.com\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"SYMBIOFLOR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33372033646655,"sku":"J-00996100","price":20.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/00996100_01.jpg?v=1789048015"},{"product_id":"symbioflor-2-tropfen-100-ml-losung-8636252","title":"Symbioflor 2 Tropfen, 100 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält lebende Bakterienkulturen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Unterstützung des Immunsystems\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: SymbioPharm GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 08636252\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 8636252 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymbioflor 2 Tropfen, Suspension.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Escherichia coli-Bakterien. Anwendungsgebiete: zur Regulierung der körpereigenen Abwehrkräfte sowie bei Störungen der Magen-Darmfunktion insbesondere Reizdarm (Colon irritabile).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymbioflor 2, Tropfen zum Einnehmen, Suspension\u003cbr\u003eWirkstoff: Escherichia coli-Bakterien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST SYMBIOFLOR 2 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SYMBIOFLOR 2 BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST SYMBIOFLOR 2 EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST SYMBIOFLOR 2 AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SYMBIOFLOR 2 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymbioflor 2 ist ein Bakterienpräparat, das das Immunsystem im Darmtrakt verbessert. Symbioflor 2 wird zur Regulierung der körpereigenen Abwehrkräfte sowie bei Störungen der Magen-Darmfunktion insbesondere Reizdarm (Colon irritabile) angewendet. Bei länger andauernden oder stärkeren Schmerzen sowie bei unbefriedigendem Therapieverlauf sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SYMBIOFLOR 2 BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymbioflor 2 darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen das Bakterienkonzentrat mit Escherichia coli-Bakterien oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei akuter Entzündung der Gallenblase, der Bauchspeicheldrüse und bei Darmverschluss,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewährend akut fieberhafter Erkrankungen. In diesem Fall sollte Symbioflor 2 vorübergehend abgesetzt werden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Symbioflor 2 einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Symbioflor 2 zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Obwohl fruchtschädigende Wirkungen von Symbioflor 2 nicht bekannt sind, sollte die Anwendung während der Schwangerschaft und in der Stillperiode nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSymbioflor 2 hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SYMBIOFLOR 2 EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder\u003cbr\u003eApotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene nehmen zu Beginn der Behandlung 3-mal täglich 10 Tropfen ein. Nach einer Woche wird die Dosis auf 3-mal täglich 20 Tropfen gesteigert. Falls zu Beginn der Behandlung Anzeichen von Blähungen und Oberbauchbeschwerden auftreten, sollte Symbioflor 2 stärker verdünnt oder in geringerer Menge eingenommen werden, bzw. die Steigerung der Tropfenzahl sollte langsamer erfolgen. Schütteln Sie Symbioflor 2 vor Gebrauch gut durch! Es entsteht dadurch eine leichte Trübung. Nehmen Sie Symbioflor 2 in etwas Wasser gelöst zu den Mahlzeiten ein. Symbioflor 2 enthält keine Konservierungsstoffe und ist daher bei unsachgemäßem Gebrauch anfällig für Verunreinigungen. Diese werden vermieden, indem man die Flasche zum Gebrauch nur kurz öffnet und den Inhalt vorsichtig abtropfen lässt. Den Tropfer nicht berühren! Bedingt durch die große Oberflächenspannung von Symbioflor 2 lassen sich Probleme beim An- bzw. Abtropfen der Lösung nicht ganz vermeiden. Das Antropfen wird in Schräghaltung durch leichtes Klopfen auf den Flaschenboden erleichtert. Durch Variieren der Schräghaltung kann die Geschwindigkeit des Abtropfens beeinflusst werden. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach der Sachlage der vorliegenden Erkrankung und kann in chronischen Fällen bis zu 6 Monate betragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eKinder erhalten 1-mal täglich 10 Tropfen, Säuglinge 1-mal täglich 5 Tropfen. Geben Sie Kindern und Säuglingen Symbioflor 2 in etwas Wasser gelöst zu der Mittagsmahlzeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Symbioflor 2 eingenommen haben als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs sind keine Gegenmaßnahmen notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Symbioflor 2 vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme in der ursprünglich verordneten Dosierung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Symbioflor 2 abbrechen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Maßnahmen angezeigt. Halten Sie gegebenenfalls Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Symbioflor 2 ist im Allgemeinen gut verträglich. Es können jedoch folgende Nebenwirkungen auftreten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 1.000 Patienten betreffen):\u003cbr\u003eBlähungen, Oberbauchbeschwerden, Übelkeit, Durchfall.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Patienten betreffen):\u003cbr\u003eNesselsucht, Hautausschlag, Schmerzhafte, anhaltende Schwellung von Haut und Schleimhaut (Angioödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SYMBIOFLOR 2 AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagern Sie Symbioflor 2 vor Anbruch nicht über +30°C. Nicht einfrieren. Verschließen Sie die Flasche nach Gebrauch sofort gut und bewahren Sie sie im Kühlschrank (2°C - 8°C) auf. Nach dem ersten Öffnen der Flasche ist der Inhalt mindestens 3 Wochen haltbar. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach verwendbar bis: angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken: starke Ausflockung der Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Symbioflor 2 enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Bakterienkonzentrat mit Escherichia coli-Bakterien (DSM 17252, Zellen und Autolysat) entsprechend 1,5 - 4,5 x 107 lebenden Zellen. 1 ml = 14 Tropfen. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Magnesiumsulfat-Heptahydrat, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Magnesiumchlorid-Hexahydrat und gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Symbioflor 2 aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSymbioflor 2 ist eine farblose, partikelfreie Suspension zum Einnehmen. Symbioflor 2 ist in 50 ml-Flaschen aus Braunglas mit einem Verschluss und Tropfer aus Kunststoff verpackt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich:\u003cbr\u003e50 ml Suspension (N2), 2 x 50 ml Suspension (N3).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSymbioPharm GmbH\u003cbr\u003eAuf den Lüppen 10\u003cbr\u003e35745 Herborn\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTel.: 02772981-300\u003cbr\u003eFax: 02772 981-301\u003cbr\u003eE-Mail: info@symbiopharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 2X50 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eWasser, Escherichia coli, Magnesiumchlorid, Magnesiumsulfat heptahydrat, Natriumchlorid, Calciumchlorid, Kaliumchlorid\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eKlinge Pharma GmbH; Bergfeldstr. 9, 83607 Holzkirchen, DE; apothekenservice@klinge-pharma.com; www.klinge-pharma.com\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"SYMBIOFLOR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":33374332420159,"sku":"J-08636252","price":37.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/08636252_01_76cf9453-5977-4270-bdc4-7e58cfbdf044.jpg?v=1789051423"},{"product_id":"symbioflor-1-tropfen-100-ml-losung-8636223","title":"Symbioflor 1 Tropfen, 100 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält lebende Bakterienkulturen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Unterstützung des Immunsystems\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: SymbioPharm GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 08636223\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 8636223 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymbioflor 1 Tropfen, Suspension.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Enterococcus faecalis-Bakterien. Anwendungsgebiete: zur Verminderung der Rückfallsrate bei wiederkehrenden Infektionen der oberen und unteren Atemwege, besonders bei Entzündungen der Nebenhöhlen (Sinusitis) und der Bronchien (Bronchitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymbioflor 1, Tropfen zum Einnehmen, Suspension\u003cbr\u003eWirkstoff: Enterococcus faecalis-Bakterien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST SYMBIOFLOR 1 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SYMBIOFLOR 1 BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST SYMBIOFLOR 1 EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST SYMBIOFLOR 1 AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SYMBIOFLOR 1 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEnterococcus faecalis-Bakterien sind lebende Bakterien, die einen günstigen Einfluss auf das Immunsystem haben. Symbioflor 1 wird zur Verminderung der Rückfallsrate bei wiederkehrenden Infektionen der oberen und unteren Atemwege, besonders bei Entzündungen der Nebenhöhlen (Sinusitis) und der Bronchien (Bronchitis) angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SYMBIOFLOR 1 BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymbioflor 1 darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Bakterienkultur mit Enterococcus faecalis-Bakterien oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eWenn unerwünschte Reaktionen auftreten oder wenn Sie schwanger werden, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Symbioflor 1 ist nicht geeignet zur Behandlung von Krankheitssymptomen, die bei akuten Atemwegserkrankungen auftreten. An Patienten unter 18 Jahren und über 65 Jahren liegen keine kontrollierten Studien vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Symbioflor 1 zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Antibiotika können die Enterococcus faecalis-Bakterien hemmen und somit die Wirksamkeit dieses Arzneimittels abschwächen. Vor der gleichzeitigen Einnahme von Symbioflor 1 mit Antibiotika ist daher der Arzt zu befragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Symbioflor 1 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine Einschränkungen zu beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eObwohl fruchtschädigende (teratogene) Wirkungen von Symbioflor 1 nicht bekannt sind, sollte die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSymbioflor 1 hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymbioflor 1 enthält Lactose und Glucose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Symbioflor 1 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SYMBIOFLOR 1 EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Symbioflor 1 immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis für Erwachsene ab 18 Jahren: 3-mal täglich 30 Tropfen einnehmen. Nehmen Sie Symbioflor 1 morgens nach dem Aufstehen, mittags vor dem Essen und abends vor dem Schlafengehen. Behalten Sie Symbioflor 1 eine Minute im Mund und gurgeln Sie vor dem Schlucken damit. Vor Gebrauch gut schütteln. Es entsteht dadurch eine leichte Trübung. Der deutlich wahrnehmbare, mitunter als unangenehm empfundene Geruch der Lösung ist kennzeichnend für das Produkt und kann unterschiedlich stark auftreten. Symbioflor 1 enthält keine Konservierungsstoffe und ist daher bei unsachgemäßem Gebrauch anfällig für Verunreinigungen. Diese werden vermieden, indem man die Flasche zum Gebrauch nur kurz öffnet und den Inhalt vorsichtig abtropfen lässt. Den Tropfer nicht berühren! Bedingt durch die große Oberflächenspannung von Symbioflor 1 lassen sich Probleme beim An- bzw. Abtropfen der Lösung nicht ganz vermeiden. Das Antropfen wird in Schräghaltung durch leichtes Klopfen auf den Flaschenboden erleichtert. Durch Variieren der Schräghaltung kann die Geschwindigkeit des Abtropfens beeinflusst werden.Die Dauer der Anwendung richtet sich nach der Sachlage der vorliegenden Erkrankung und kann bei chronischen Infektionen bis zu 6 Monate betragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Symbioflor 1 eingenommen haben als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs sind keine Gegenmaßnahmen notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Symbioflor 1 vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme in der ursprünglich verordneten Dosierung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Symbioflor 1 abbrechen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Maßnahmen angezeigt. Halten Sie gegebenenfalls Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Patienten betreffen):\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Erbrechen, Hautausschlag, Mundtrockenheit, Durchfall, Hautreaktionen, Magenschmerzen, Nesselausschlag, Übelkeit, Juckreiz, Schmerzhafte, anhaltende Schwellung von Haut und Schleimhaut (Angioödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SYMBIOFLOR 1 AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagern Sie Symbioflor 1 vor Anbruch nicht über +30°C. Nicht einfrieren. Verschließen Sie die Flasche nach Gebrauch sofort gut und bewahren Sie sie im Kühlschrank (2°C - 8°C) auf. Nach dem ersten Öffnen der Flasche ist der Inhalt mindestens 3 Wochen haltbar. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach verwendbar bis: angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken: starke Ausflockung der Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Symbioflor 1 enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Bakterienkultur (1,0 ml) mit Enterococcus faecalis-Bakterien (DSM 16440, Zellen und Autolysat) entsprechend 1,5 - 4,5 x 107 lebenden Zellen. 1 ml = 12 Tropfen. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Cystin, Natriumcarbonat-Decahydrat, Natriumchlorid, Magnesiumsulfat-Heptahydrat, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Magnesiumchlorid-Hexahydrat, gereinigtes Wasser, Standard-I-Nährbouillon (Pepton [aus Casein], Hefe-Trockenextrakt, Natriumchlorid, Glucose-Monohydrat, gereinigtes Wasser).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Symbioflor 1 aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSymbioflor 1 ist eine gold-gelbe, partikelfreie Suspension zum Einnehmen. Symbioflor 1 ist in 50 ml-Flaschen aus Braunglas mit einem Verschluss und Tropfer aus Kunststoff verpackt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich:\u003cbr\u003e50 ml Suspension (N2), 2 x 50 ml Suspension (N3), 3 x 50 ml Suspension (N3).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSymbioPharm GmbH\u003cbr\u003eAuf den Lüppen 10\u003cbr\u003e35745 Herborn\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTel.: 02772981-300\u003cbr\u003eFax: 02772 981-301\u003cbr\u003eE-Mail: info@symbiopharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 2X50 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eNährbouillon, Wasser, Sodium carbonate, Magnesiumsulfat, Magnesiumchlorid, Natriumchlorid, Enterococcus, Calciumchlorid, Kaliumchlorid, Lactose-Monohydrat, L-Cystein\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eKlinge Pharma GmbH; Bergfeldstr. 9, 83607 Holzkirchen, DE; apothekenservice@klinge-pharma.com; www.klinge-pharma.com\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"SYMBIOFLOR","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39265331347519,"sku":"J-08636223","price":37.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/08636223_01_3b7fc73a-8e58-4ecd-8bac-fb22b53edd3c.jpg?v=1789051425"},{"product_id":"emser-sole-inhalat-ampullen-20-st-ampullen-6150054","title":"EMSER SOLE Inhalat Ampullen, 20 St. Ampullen","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält natürliches Salz\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eSalzlösung zum Inhalieren\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Verwendung mit einem Vernebler\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 06150054\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 6150054 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmser Sole Inhalat, Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Natürliches Emser Salz. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung durch Befeuchtung, Reinigung und Abschwellung der Nasenschleimhaut bei banalen akuten Infektionen der oberen Atemwege und chronischen Rhinosinusitiden und als begleitende Behandlungsmaßnahme zur Beschleunigung des Heilungsprozesses nach endonasaler Nebenhöhlenoperation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmser Sole Inhalat, Lösung für einen Vernebler\u003cbr\u003eWirkstoff: Natürliches Emser Salz\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packunsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST EMSER SOLE-INHALAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EMSER SOLE-INHALAT BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST EMSER SOLE-INHALAT ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST EMSER SOLE-INHALAT AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST EMSER SOLE-INHALAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoff- oder Indikationsgruppe:\u003cbr\u003eEmser Sole-Inhalat ist ein salzhaltiges Lokaltherapeutikum zur Behandlung von Erkrankungen der Atemwege. Anwendungsgebiete: Emser Sole-Inhalat wird angewendet zur unterstützenden Behandlung durch Befeuchtung, Reinigung und Abschwellung der Nasenschleimhaut bei banalen akuten Infektionen der oberen Atemwege und chronischen Rhinosinusitiden und als begleitende Behandlungsmaßnahme zur Beschleunigung des Heilungsprozesses nach endonasaler Nebenhöhlenoperation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EMSER SOLE-INHALAT BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmser Sole-Inhalat darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Natürlichem Emser Salz sind. Mit Emser Sole-Inhalat darf nicht inhaliert werden, wenn bei einer früheren Inhalation mit isoosmotischer Emser Salz Lösung bereits akute Atemnot aufgetreten ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht ist bei Patienten mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege (wie z.B. Asthma bronchiale) gegeben, da Inhalationen bei diesen Patienten in sehr seltenen Fällen zu Bronchokonstriktionen mit akut auftretender Luftnot führen können. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Emser Sole-Inhalat zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEine Beeinflussung der Wirksamkeit von Emser Sole-Inhalat durch andere Arzneimittel ist nicht bekannt. Emser Sole-Inhalat kann die Wirkung von Arzneimitteln, die die Bronchien erweitern, evtl. leicht verstärken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder, Schwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEmser Sole-Inhalat enthält eine Lösung des Natürlichen Emser Salzes in einer dem Blut angepassten Salzkonzentration. Sie ist für alle Menschen gut verträglich und kann daher in allen o.g. Fällen bei bestimmungsgemäßem Gebrauch angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Untersuchungen dazu vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST EMSER SOLE-INHALAT ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Emser Sole-Inhalat sollte 3 bis 4 mal täglich inhaliert werden, wobei bei jeder Inhalation 5 ml Lösung durch die Nase inhaliert werden sollten. Die Inhalation sollte immer mit einem geeigneten Zerstäubungsgerät durchgeführt werden. Es eignen sich pressluftgetriebene oder Ultraschallinhalationsgeräte. Je nach Gerätetyp kann das Volumen, das zur Zerstäubung eingesetzt werden muss, stark variieren. In diesem Falle sollte in das Inhalationsgerät so viel Lösung eingefüllt werden, dass eine Inhalationszeit von 10 bis 15 Minuten gewährleistet wird. Die Dauer der Anwendung von Emser Sole-Inhalat ist nicht begrenzt, bitte halten Sie sich an die Anweisungen Ihres Arztes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Emser Sole-Inhalat angewendet haben als Sie sollten oder wenn Sie die Anwendung von Emser Sole-Inhalat vergessen haben:\u003cbr\u003eRisiken durch die Anwendung zu großer oder zu geringer Mengen Emser Sole-Inhalat sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Inhalation von Emser Sole-Inhalat könnte es bei Patienten mit Asthma bronchiale und hyperreagiblem Bronchialsystem in sehr seltenen Fällen (weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle) zu einer krampfartigen Verengung der Bronchien mit akut auftretender Luftnot kommen. In diesem Falle ist die Inhalation abzubrechen und bei anhaltender Atemnot ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST EMSER SOLE-INHALAT AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Emser Sole-Inhalat sollte bei Zimmertemperatur, insbesondere nicht unter 4°C und nicht über 50°C, aufbewahrt werden. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Emser Sole-Inhalat enthält keine Konservierungsstoffe. Daher sollten Sie angebrochene Ampullen immer sofort verbrauchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Emser Sole-Inhalat enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Natürliches Emser Salz 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: 58,75 mg Natürliches Emser Salz (Analysedaten der Ionen in g\/kg: Lithium 0,21, Natrium 308,7, Kalium 6,11, Magnesium 0,291, Calcium 0,016, Mangan 0,0001, Eisen (II, III) 0,003, Fluorid 0,078, Chlorid 188,4, Bromid 0,202, Iodid 0,005, Nitrat 0,355, Sulfat 9,24, Hydrogencarbonat 474,4, Carbonat 14,0). Der sonstige Bestandteil ist: Gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Emser Sole-Inhalat aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003e20 Ampullen a 5 ml Lösung für einen Vernebler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSIEMENS \u0026amp; CO \u003cbr\u003e56119 Bad Ems \u003cbr\u003eTel.: 02603-96040 \u003cbr\u003eFax: 02603-960440 \u003cbr\u003ewww.emser.de\u003cbr\u003einfo@emser.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 20 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Ampullen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eSidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH; Arzbacher Str. 78, 56130 Bad Ems, DE; apothekenservice@sidroga-pharma.com; \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"EMSER","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39310574125119,"sku":"J-06150054","price":17.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/06150054_01_c1b26a51-ebfb-44cf-baa7-ae8f6604702c.jpg?v=1789050602"},{"product_id":"angocin-anti-infekt-n-filmtabletten-200-st-tabletten-6612767","title":"ANGOCIN Anti-Infekt N Filmtabletten, 200 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Wirkstoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur gezielten Versorgung\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Repha GmbH Biologische Arzneimittel, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 06612767\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 6612767 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien, Nebenhöhlen und ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N Filmtabletten, zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien, Nebenhöhlen und ableitenden Harnwege bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen (bei Kindern von 6 bis 12 Jahren sollte die Einnahme des Arzneimittels nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen)\u003cbr\u003eWirkstoffe: Kapuzinerkressenkrautpulver und Meerrettichwurzelpulver\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANGOCIN ANTI-INFEKT N BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffgruppe:\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Infektabwehr. Die Wirkstoffe sind:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eKapuzinerkressenkraut\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeerrettichwurzel\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N wird angewendet:\u003cbr\u003e- zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien, Nebenhöhlen und ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANGOCIN ANTI-INFEKT N BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie unter akuten Magen- und Darmgeschwüren und\/oder akuten Nierenentzündungen leiden\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Angocin Anti-Infekt N einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBei Kindern von 6 bis 12 Jahren sollte die Einnahme des Arzneimittels nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung von Angocin Anti-Infekt N bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Hinweise:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Atemwegsinfekten:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Harnwegsinfekten:\u003cbr\u003eBei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Angocin Anti-Infekt N zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Kapuzinerkressenkraut enthält Vitamin K. Eine Verminderung der Wirkung gerinnungshemmender Medikamente wie Phenprocoumon und Warfarin (sog.\u003cbr\u003eVitamin-K-Antagonisten) bei gleichzeitiger Einnahme von Angocin Anti-Infekt N kann nicht ausgeschlossen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme der genannten gerinnungshemmenden Medikamente (z.B. Coumadin, Marcumar oder andere Produkte mit diesen Wirkstoffen) wird daher empfohlen, den Quickwert bzw. INR-Wert engmaschig zu kontrollieren bzw. kontrollieren zu lassen und mit dem behandelnden Arzt Rücksprache zu halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Angocin Anti-Infekt N während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein. Für Angocin Anti-Infekt N gibt es noch keine ausreichenden Daten über eine Verwendung während der Schwangerschaft. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe von Angocin Anti-Infekt N in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N enthält Natrium.\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d.h., es ist nahezu natriumfrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse:\" collapse\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3-5 x täglich je 4-5 Filmtabletten \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eStandarddosis: 3 x täglich 4 Filmtabletten\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eKinder von 6-12 Jahren\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3-4 x täglich je 2-4 Filmtabletten \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eStandarddosis: 3 x täglich 3 Filmtabletten\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit nach den Mahlzeiten ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung von Angocin Anti-Infekt N ist nicht begrenzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Angocin Anti-Infekt N eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen infolge einer Überdosierung sind bisher nicht bekannt geworden. Wenn Sie versehentlich einmal mehr Filmtabletten als empfohlen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme von deutlich darüber hinausgehenden Mengen benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Angocin Anti-Infekt N vergessen haben:\u003cbr\u003eSollten Sie eine Einnahme vergessen oder versehentlich zu wenig eingenommen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme mit der nächsten Dosis fort, so wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Packungsbeilage beschrieben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen\u003cbr\u003eHäufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen\u003cbr\u003eGelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen\u003cbr\u003eSelten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen\u003cbr\u003eSehr selten:kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen\u003cbr\u003eNicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Angocin Anti-Infekt N wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig: \u003cbr\u003eMagen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Oberbauchdruck, Durchfall, Blähungen oder Sodbrennen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn diesem Fall empfehlen wir, die Dosis zu reduzieren. Wenn die Beschwerden dennoch weiterbestehen, sollten Sie das Arzneimittel absetzen und mit Ihrem Arzt sprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich: \u003cbr\u003eSystemische allergische Reaktionen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z. B. Hautrötungen mit Hitzegefühl, Hautausschlag und\/oder Juckreiz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Rücksprache mit Ihrem Arzt halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die hier nicht angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis (Durchdrückpackung) und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Angocin Anti-Infekt N enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: \u003cbr\u003eKapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 Filmtablette enthält: \u003cbr\u003eKapuzinerkressenkraut 200 mg, Meerrettichwurzel 80 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: \u003cbr\u003eCellulose, Eisenoxide und -hydroxide E 172, Hypromellose, Kartoffelstärke, Macrogol, Natriumcarboxymethylstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure, Talkum, Titandioxid E 171.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Angocin Anti-Infekt N aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N sind grau-rote, runde Filmtabletten mit glatter nach außen gewölbter Oberfläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOriginalverpackungen mit 60 (N1), 120 (N2), 240 und 540 Filmtabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eRepha GmbH Biologische Arzneimittel\u003cbr\u003eAlt-Godshorn 87\u003cbr\u003e30855 Langenhagen\u003cbr\u003eTelefon: 05 11\/ 7 86 10-0\u003cbr\u003eTelefax: 05 11\/ 7 86 10-99\u003cbr\u003eInternet: www.repha.de\u003cbr\u003eE-Mail:\tinfo@repha.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eRepha GmbH Biologische Arzneimittel\t\u003cbr\u003eNürnberger Straße 12-12a\t\u003cbr\u003e30855 Langenhagen\t\u003cbr\u003eTelefon: 05\t11\/7 86 10-0\u003cbr\u003eTelefax: 05\t11\/7 86 10-99\u003cbr\u003eInternet: www.repha.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@repha.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2025.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2026 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 200 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eRepha GmbH Biologische Arzneimittel; Alt-Godshorn 87, 30855 Langenhagen, DE; info@repha.de; www.repha.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Repha","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39310576549951,"sku":"J-06612767","price":38.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/06612767_01.jpg?v=1789050710"},{"product_id":"angocin-anti-infekt-n-filmtabletten-zur-infektabwehr-500-st-tabletten-6892927","title":"ANGOCIN Anti-Infekt N Filmtabletten zur Infektabwehr, 500 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Stoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur gezielten Versorgung\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Repha GmbH Biologische Arzneimittel, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 06892927\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 6892927 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien, Nebenhöhlen und ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N Filmtabletten, zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien, Nebenhöhlen und ableitenden Harnwege bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen (bei Kindern von 6 bis 12 Jahren sollte die Einnahme des Arzneimittels nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen)\u003cbr\u003eWirkstoffe: Kapuzinerkressenkrautpulver und Meerrettichwurzelpulver\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANGOCIN ANTI-INFEKT N BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffgruppe:\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Infektabwehr. Die Wirkstoffe sind:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eKapuzinerkressenkraut\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeerrettichwurzel\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N wird angewendet:\u003cbr\u003e- zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien, Nebenhöhlen und ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANGOCIN ANTI-INFEKT N BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie unter akuten Magen- und Darmgeschwüren und\/oder akuten Nierenentzündungen leiden\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Angocin Anti-Infekt N einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBei Kindern von 6 bis 12 Jahren sollte die Einnahme des Arzneimittels nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung von Angocin Anti-Infekt N bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Hinweise:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Atemwegsinfekten:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Harnwegsinfekten:\u003cbr\u003eBei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Angocin Anti-Infekt N zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Kapuzinerkressenkraut enthält Vitamin K. Eine Verminderung der Wirkung gerinnungshemmender Medikamente wie Phenprocoumon und Warfarin (sog.\u003cbr\u003eVitamin-K-Antagonisten) bei gleichzeitiger Einnahme von Angocin Anti-Infekt N kann nicht ausgeschlossen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme der genannten gerinnungshemmenden Medikamente (z.B. Coumadin, Marcumar oder andere Produkte mit diesen Wirkstoffen) wird daher empfohlen, den Quickwert bzw. INR-Wert engmaschig zu kontrollieren bzw. kontrollieren zu lassen und mit dem behandelnden Arzt Rücksprache zu halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Angocin Anti-Infekt N während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein. Für Angocin Anti-Infekt N gibt es noch keine ausreichenden Daten über eine Verwendung während der Schwangerschaft. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe von Angocin Anti-Infekt N in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N enthält Natrium.\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d.h., es ist nahezu natriumfrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse:\" collapse\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3-5 x täglich je 4-5 Filmtabletten \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eStandarddosis: 3 x täglich 4 Filmtabletten\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eKinder von 6-12 Jahren\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3-4 x täglich je 2-4 Filmtabletten \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eStandarddosis: 3 x täglich 3 Filmtabletten\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit nach den Mahlzeiten ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung von Angocin Anti-Infekt N ist nicht begrenzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Angocin Anti-Infekt N eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen infolge einer Überdosierung sind bisher nicht bekannt geworden. Wenn Sie versehentlich einmal mehr Filmtabletten als empfohlen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme von deutlich darüber hinausgehenden Mengen benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Angocin Anti-Infekt N vergessen haben:\u003cbr\u003eSollten Sie eine Einnahme vergessen oder versehentlich zu wenig eingenommen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme mit der nächsten Dosis fort, so wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Packungsbeilage beschrieben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen\u003cbr\u003eHäufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen\u003cbr\u003eGelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen\u003cbr\u003eSelten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen\u003cbr\u003eSehr selten:kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen\u003cbr\u003eNicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Angocin Anti-Infekt N wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig: \u003cbr\u003eMagen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Oberbauchdruck, Durchfall, Blähungen oder Sodbrennen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn diesem Fall empfehlen wir, die Dosis zu reduzieren. Wenn die Beschwerden dennoch weiterbestehen, sollten Sie das Arzneimittel absetzen und mit Ihrem Arzt sprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich: \u003cbr\u003eSystemische allergische Reaktionen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z. B. Hautrötungen mit Hitzegefühl, Hautausschlag und\/oder Juckreiz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Rücksprache mit Ihrem Arzt halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die hier nicht angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ANGOCIN ANTI-INFEKT N AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis (Durchdrückpackung) und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Angocin Anti-Infekt N enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: \u003cbr\u003eKapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 Filmtablette enthält: \u003cbr\u003eKapuzinerkressenkraut 200 mg, Meerrettichwurzel 80 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: \u003cbr\u003eCellulose, Eisenoxide und -hydroxide E 172, Hypromellose, Kartoffelstärke, Macrogol, Natriumcarboxymethylstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure, Talkum, Titandioxid E 171.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Angocin Anti-Infekt N aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAngocin Anti-Infekt N sind grau-rote, runde Filmtabletten mit glatter nach außen gewölbter Oberfläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOriginalverpackungen mit 60 (N1), 120 (N2), 240 und 540 Filmtabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eRepha GmbH Biologische Arzneimittel\u003cbr\u003eAlt-Godshorn 87\u003cbr\u003e30855 Langenhagen\u003cbr\u003eTelefon: 05 11\/ 7 86 10-0\u003cbr\u003eTelefax: 05 11\/ 7 86 10-99\u003cbr\u003eInternet: www.repha.de\u003cbr\u003eE-Mail:\tinfo@repha.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eRepha GmbH Biologische Arzneimittel\t\u003cbr\u003eNürnberger Straße 12-12a\t\u003cbr\u003e30855 Langenhagen\t\u003cbr\u003eTelefon: 05\t11\/7 86 10-0\u003cbr\u003eTelefax: 05\t11\/7 86 10-99\u003cbr\u003eInternet: www.repha.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@repha.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2025.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2026 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 500 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eRepha GmbH Biologische Arzneimittel; Alt-Godshorn 87, 30855 Langenhagen, DE; info@repha.de; www.repha.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Repha","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39310578155583,"sku":"J-06892927","price":87.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/06892927_01_9cb18612-f823-4d86-97f5-4ebec65cfbee.jpg?v=1789050783"},{"product_id":"echinacea-ratiopharm-100-mg-tabletten-zur-steigerung-der-korpereigenen-abwehr-50-st-tabletten-3927157","title":"Echinacea-ratiopharm 100 mg Tabletten zur Steigerung der körpereigenen Abwehr, 50 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Auszug aus Purpursonnenhutkraut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Unterstützung des Immunsystems\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: ratiopharm GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 03927157\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 3927157 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm 100 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Sorbitol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm 100 mg Tabletten zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft, getrocknet, 100 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST ECHINACEA-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACEA-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ECHINACEA-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm ist ein pflanzliches Immunstimulans (Arzneimittel zur Steigerung der körpereigenen Abwehr). Echinacea-ratiopharm wird angewendet zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACEA-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003evon Kindern unter einem Jahr, weil das Immunsystem noch nicht voll entwickelt ist,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Purpursonnenhutkraut, Pflanzen aus der Familie der Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaus grundsätzlichen Erwägungen ist Echinacea-ratiopharm nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidosis) systemische Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, Leukosen), Autoimmunerkrankungen, (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose), Immunabwehrschwäche (AIDS\/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Echinacea-ratiopharm einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Atemwegsinfekten:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber, wie auch bei eitrigem oder blutigen Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Harnwegsinfekten:\u003cbr\u003eWiederholt auftretende Beschwerden im Bereich der Harnwege erfordern grundsätzlich eine ärztliche Abklärung und regelmäßige ärztliche Kontrollen. Unabhängig davon ist bei Blut im Urin, bei Fieber, bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. Bei allergisch veranlagten Patienten besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Fragen Sie erst Ihren Arzt, ob Sie Echinacea-ratiopharm anwenden dürfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Echinacea-ratiopharm bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Beachten Sie auch die Angaben unter Gegenanzeigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Echinacea-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs wurden keine systematischen Wechselwirkungsstudien durchgeführt. Eine Verstärkung oder Abschwächung der Wirkung anderer Arzneimittel kann daher nicht ausgeschlossen werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWegen nicht ausreichender Untersuchungen wird die Einnahme von Echinacea-ratiopharm in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Dabei ist zu beachten, dass auch die Anwendung bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, sorgfältig abgewogen werden muss, da eine möglicherweise vorliegende Schwangerschaft noch nicht bekannt ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm enthält Sorbitol:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Echinacea-ratiopharm daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Jede Tablette enthält 570 mg Sorbitol (entsprechend 0,05 BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Tabletten können gelutscht, zerkaut oder mit einem Glas Flüssigkeit, vorzugsweise mit einem Glas Wasser, eingenommen werden. Die Einnahme ist unabhängig von den Mahlzeiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm sollten ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage kontinuierlich eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Echinacea-ratiopharm zu stark oder zu schwach ist\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Echinacea-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine bis zwei Einzeldosen mehr Echinacea-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme von deutlich darüber hinausgehenden Mengen benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Echinacea-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei der Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, Anaphylaktischer Schock, Stevens-Johnson-Syndrom,) beobachtet. Es können Magen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. Bei allergisch veranlagten Patienten können allergische Reaktionen ausgelöst werden. Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem Auftreten von Immunerkrankungen assoziiert. Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen (Leukopenie) auftreten. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist nicht bekannt. Sollten Sie Schwellungen in Gesicht, Mund und\/oder Rachenraum bzw. allergische Reaktionen der Atemwege bei sich beobachten, setzen Sie Echinacea-ratiopharm ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Echinacea-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist getrockneter Purpursonnenhutkraut-Presssaft. Jede Tablette enthält 100 mg getrockneter Presssaft aus frischem, blühendem Purpursonnenhutkraut (22 - 65 : 1). Die sonstigen Bestandteile sind: Hochdisperses Siliciumdioxid, Sorbitol, Natriumcyclamat, Magnesiumstearat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Echinacea-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRunde, gewölbte Tabletten, beige mit braunen Flecken. Der in den Tabletten enthaltene Pflanzenextrakt kann zu ungleichmäßigen Verfärbungen der Tablettenoberfläche führen. Echinacea-ratiopharm ist in Packungen mit 20 oder 50 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eSorbitol, Echinacea purpurea, Siliciumdioxid, Cyclamat, Magnesiumstearat\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH; Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm, DE; info@ratiopharm.de; www.ratiopharm.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"ratiopharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39416877318207,"sku":"J-03927157","price":13.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/03927157_01_d39790e7-f66d-4c1b-b5b5-e4cbc6f4b0fa.jpg?v=1789049772"},{"product_id":"schoenenberger-echinacea-naturreiner-pflanzensaft-sonnenhut-200-ml-losung-692110","title":"Schoenenberger Echinacea naturreiner Pflanzensaft Sonnenhut, 200 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Purpursonnenhutkraut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Unterstützung des Immunsystems\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003efreiverkäufliches Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: SALUS Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00692110\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 692110 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaturreiner Heilpflanzensaft Sonnenhut-Echinacea.\u003c\/b\u003eAnwendungsgebiete: Unterstützende Behandlung häufig wiederkehrender (rezidivierender) Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaturreiner Heilpflanzensaft Sonnenhut (Echinacea), zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender (rezidivierender) Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege bei Kindern ab 4 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaturreiner Heilpflanzensaft Sonnenhut.\u003cbr\u003ePurpursonnenhutkraut-Presssaft 100 ml \/ 100 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoff-\/Indikationsgruppe:\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eUnterstützende Behandlung häufig wiederkehrender (rezidivierender) Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eWann dürfen Sie Naturreiner Heilpflanzensaft Sonnenhut nicht einnehmen?\u003cbr\u003eNicht anzuwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen Korbblütler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAus grundsätzlichen Erwägungen darf Naturreiner Heilpflanzensaft Sonnenhut nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Infektionen, chronischen Viruserkrankungen und anderen Autoimmunerkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Atemwegsinfekten:\u003cbr\u003eBei länger andauernden Beschwerden, Atemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Harnwegsinfekten:\u003cbr\u003eBei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern unter 4 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern unter 4 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eSind keine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWie viel von Naturreiner Heilpflanzensaft Sonnenhut und wie oft sollten Sie Naturreiner Heilpflanzensaft Sonnenhut anwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, nehmen:\u003cbr\u003eErwachsene und Heranwachsende über 16 Jahre 2 x täglich vor den Mahlzeiten 5 ml Presssaft unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit ein.\u003cbr\u003eKinder und Heranwachsende von 10 - 16 Jahren nehmen 1 x täglich 6 ml bis 2 x täglich 4 ml ein.\u003cbr\u003eKinder von 4 - 10 Jahren nehmen 2 - 3 x täglich 2 ml ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte verwenden Sie den beiliegenden Dosierbecher.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaturreiner Heilpflanzensaft Sonnenhut soll nicht länger als 2 Wochen ununterbrochen eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFlasche vor Gebrauch schütteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Naturreiner Heilpflanzensaft Sonnenhut auftreten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eArzneimittel sollen nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Das Verfalldatum befindet sich auf der Bodenlasche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis zur Haltbarkeit:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel enthält keine Konservierungsstoffe und keinen Alkohol. Nicht über 30°C aufbewahren. Nach Anbruch der Flasche im Kühlschrank gelagert bis zu 3 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003eKann in der angegebenen Dosierung ohne Anrechnung von BE eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003eWirkstoff: 100 ml Presssaft aus frischem, blühendem Purpursonnenhutkraut (Echinacea purpurea [L.] MOENCH) (1 : 0,65 - 0,85).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Packungsgrößen:\u003cbr\u003ePackung mit 1 Flasche Presssaft zu 200 ml.\u003cbr\u003ePackung mit 3 Flaschen Presssaft zu je 200 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eWalther Schoenenberger Pflanzensaftwerk GmbH \u0026amp; Co. KG \u003cbr\u003ePostfach 1120\u003cbr\u003eD-71102 Magstadt \u003cbr\u003einfo@schoenenberger.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2025\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 200 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eEchinacea purpurea\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eSALUS Pharma GmbH; Bahnhofstr. 24, 83052 Bruckmühl, DE; info@saluspharma.de; www.saluspharma.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Schoenenberger","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39440198467647,"sku":"J-00692110","price":12.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/00692110_01.jpg?v=1789047886"},{"product_id":"esberitox-compact-40-st-tabletten-10014368","title":"Esberitox COMPACT, 40 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Stoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung von Erkältungsbeschwerden\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: SCHAPER \u0026amp; BRÜMMER GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 10014368\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 10014368 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Compact Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Therapie viraler Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Compact Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Trockenextrakt aus einer Mischung von Färberhülsenwurzelstock, Purpursonnenhutwurzel, Blassfarbener Sonnenhutwurzel und Lebensbaumspitzen und -blättern\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Esberitox Compact jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage enthält:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST ESBERITOX COMPACT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ESBERITOX COMPACT BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ESBERITOX COMPACT EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ESBERITOX COMPACT AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ESBERITOX COMPACT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Compact ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Esberitox Compact wird angewendet zur unterstützenden Therapie viraler Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ESBERITOX COMPACT BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Compact darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die arzneilich wirksamen Bestandteile (Färberhülsenwurzelstock, Purpursonnenhutwurzel, Sonnenhutwurzel, Lebensbaumspitzen und -blätter) oder einen der sonstigen Bestandteile von Esberitox Compact (siehe unter 6. Weitere Informationen) oder gegen Korbblütler sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAus grundsätzlichen Erwägungen darf Esberitox Compact nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ebei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose und einer seltenen entzündlichen Erkrankung (Sarkoidose)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Erkrankungen, bei denen sich das Immunsystem gegen den eigenen Körper richtet (Autoimmunerkrankungen) wie entzündliche Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multiple Sklerose\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei erworbenen Immunabwehrschwächen wie Aids-Erkrankungen, HIV-Infektionen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei einer das Immunsystem unterdrückenden Behandlung, z.B. nach Transplantationen oder durch Chemotherapie zur Behandlung bei Krebs (Zytostatikatherapie)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems wie Leukämie und einer Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Esberitox Compact ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn die Beschwerden stärker werden oder nach einer Woche keine Besserung eintritt,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Atemnot, Fieber oder eitriger oder blutiger Auswurf auftritt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003eIn diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet. Für Kinder stehen entsprechende Tabletten mit geringerer Wirkstärke zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Esberitox Compact mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind nicht bekannt. Bitte informieren Sie dennoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDa die Sicherheit einer Anwendung von Esberitox Compact in der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollten Sie Esberitox Compact nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, nachdem dieser eine Nutzen\/Risiko-Abschätzung durchgeführt hat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDa nicht bekannt ist, ob Inhaltsstoffe aus Esberitox Compact in die Muttermilch übergehen und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Säugling führen, sollten Sie Esberitox Compact während der Stillzeit vorsichtshalber nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ESBERITOX COMPACT EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Esberitox Compact immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 Tablette ein. Für Kinder unter 12 Jahren ist die Anwendung nicht vorgesehen. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Leber-\/Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Nehmen Sie Esberitox Compact bitte morgens, mittags und abends mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise 1 Glas Wasser, ein. Die Tabletten können auch gekaut werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBeginnen Sie mit der Behandlung so früh wie möglich nach Auftreten der ersten Krankheitszeichen (Symptome) und nehmen Sie Esberitox Compact solange ein, bis die Symptome abklingen. Beachten Sie jedoch die Angaben zu Vorsichtsmaßnahmen im Abschnitt 2 und die Angaben zu Nebenwirkungen im Abschnitt 4. dieser Packungsbeilage. Nehmen Sie Esberitox Compact ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Esberitox Compact zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Esberitox Compact eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Esberitox Compact sind bisher nicht bekannt geworden. Wenn Sie versehentlich einmal 1 oder 2 Tabletten mehr eingenommen haben, als Sie sollten, so hat das in der Regel keine nachteiligen Folgen. Wenn Sie eine erheblich größere Menge Esberitox Compact eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Esberitox Compact vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Esberitox Compact Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsschwellung, Atemnot, Blutdruckabfall\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eBauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen:\u003cbr\u003eSchwindel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Häufigkeit der Nebenwirkungen können keine Angaben gemacht werden. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Esberitox Compact nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ESBERITOX COMPACT AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Esberitox Compact enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: 1 Tablette enthält 16 mg Trockenextrakt (4 - 9 : 1) aus einer Mischung von Färberhülsenwurzelstock : Purpursonnenhutwurzel : Blassfarbener Sonnenhutwurzel : Lebensbaumspitzen und -blättern (4,92 : 1,85 : 1,85 : 1). Auszugsmittel: Ethanol 30% (V\/ V). Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), Betadex, Citronenaroma, Glyceroldibehenat (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Saccharin-Natrium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Esberitox Compact aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRunde, beigefarbene Tabletten. Esberitox Compact ist in Packungen mit 20 (N1), 40 und 60 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSchaper \u0026amp; Brümmer GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 35\u003cbr\u003e38259 Salzgitter\u003cbr\u003eTel. (0 53 41) 3 07-0\u003cbr\u003eFax (0 53 41) 3 07-124\u003cbr\u003einfo@schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003ehttp:\/\/www.schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 40 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eMedice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG; Kuhloweg 37, 58638 Iserlohn, DE; info@medice.de; www.medice.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Esberitox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39634441568319,"sku":"J-10014368","price":29.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/22c890f9b7f7a0dbb8d9a1c5297e1883.jpg?v=1789051877"},{"product_id":"esberitox-tabletten-bei-erkaltungskrankheiten-60-st-tabletten-13654335","title":"Esberitox Tabletten bei Erkältungskrankheiten, 60 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Stoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei akuten Erkältungskrankheiten\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: SCHAPER \u0026amp; BRÜMMER GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 13654335\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 13654335 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Tabletten. \u003c\/b\u003eAnwendungsgebiete: zur unterstützenden Therapie viraler Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: 3,2\tmg Trockenextrakt aus einer Mischung von Färberhülsenwurzelstock, Purpursonnenhutwurzel, Blassfarbener Sonnenhutwurzel und Lebensbaumspitzen und -blättern\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw, genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein,\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST ESBERITOX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ESBERITOX BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ESBERITOX EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ESBERITOX AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ESBERITOX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Esberitox wird angewendet zur unterstützenden Therapie viraler Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ESBERITOX BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen die arzneilich wirksamen Bestandteile (Färberhülsenwurzelstock, Purpursonnenhutwurzel, Sonnenhutwurzel, Lebensbaumspitzen und -blätter) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels oder gegen Korbblütler sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAus grundsätzlichen Erwägungen darf Esberitox nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ebei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose und einer seltenen entzündlichen Erkrankung (Sarkoidose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Erkrankungen, bei denen sich das Immunsystem gegen den eigenen Körper richtet (Autoimmunerkrankungen) wie entzündliche Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multiple Sklerose.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei erworbenen Immunabwehrschwächen wie Aids-Erkrankungen, HIV-Infektionen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei einer das Immunsystem unterdrückenden Behandlung z.B. nach Transplantationen oder durch Chemotherapie zur Behandlung bei Krebs (Zytostatikatherapie).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems wie Leukämie und einer Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Esberitox ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn die Beschwerden stärker werden oder nach einer Woche keine Besserung auftritt,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Atemnot, Fieber oder eitriger oder blutiger Auswurf auftritt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003eIn diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 4 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Insbesondere fehlen Untersuchungen zu längerfristigen Auswirkungen der Einnahme von Esberitox auf das heranreifende Immunsystem bei Kindern in dieser Altersgruppe. Esberitox soll daher bei Kindern unter 4 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Esberitox zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen von Esberitox mit anderen Arzneimitteln bekannt. Untersuchungen zu möglichen Wechselwirkungen von Esberitox mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie dennoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDa die Sicherheit einer Anwendung von Esberitox in der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollten Sie Esberitox nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, nachdem dieser eine Nutzen\/Risiko-Abschätzung durchgeführt hat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDa nicht bekannt ist, ob Inhaltsstoffe aus Esberitox in die Muttermilch übergehen und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Säugling führen, sollten Sie Esberitox während der Stillzeit vorsichtshalber nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ESBERITOX EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3-mal täglich 4 - 6 Tabletten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKinder von 7 bis 11 Jahren: 3-mal täglich 2 - 3 Tabletten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKinder von 4 bis 6 Jahren: 3-mal täglich 1 - 2 Tabletten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/ Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Nehmen Sie Esberitox bitte morgens, mittags und abends mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise Wasser, ein. Die Tabletten können auch gekaut werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBeginnen Sie mit der Behandlung so früh wie möglich nach Auftreten der ersten Krankheitszeichen {Symptome} und nehmen Sie Esberitox solange ein, bis die Symptome abklingen, Beachten Sie jedoch die Angaben zu Vorsichtsmaßnahmen im Abschnitt 2 und die Angaben zu Nebenwirkungen im Abschnitt 4 dieser Packungsbeilage. Nehmen Sie Esberitox ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Esberitox eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Esberitox sind bisher nicht bekannt geworden. Wenn Sie versehentlich einmal ein oder zwei Tabletten mehr eingenommen haben, als Sie sollten, so hat das in der Regel keine nachteiligen Folgen. Wenn Sie eine erheblich größere Menge Esberitox eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Esberitox vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eImmunsystem: Überempfindlichkeitsreaktionen z.B. Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsschwellung, Atemnot, Blutdruckabfall.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Trakt: Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllgemeine Erkrankungen: Schwindel.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Häufigkeit der Nebenwirkungen können keine Angaben gemacht werden. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Esberitox nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ESBERITOX AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton m angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Esberitox enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: 1 Tablette enthält 3,2 mg Trockenextrakt (4-9 : 1) aus einer Mischung von Färberhülsenwurzelstock : Purpursonnenhutwurzel : Blassfarbener Sonnenhutwurzel : Lebensbaumspitzen und -blättern (4,92 : 1,85 : 1,85 : 1). Auszugsmittel: Ethanol 30% (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Betadex, Mannitol (Ph. Eur.), Glyceroldibehenat (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Saccharin-Natrium, Citronensäure-Monohydrat, Citronenaroma (natürlich).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Esberitox aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRunde, beige-braune Tabletten. Esberitox ist in Packungen mit 30, 60, 90 (N3), 180 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSchaper \u0026amp; Brümmer GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 35\u003cbr\u003e38259 Salzgitter\u003cbr\u003eTelefon: (0 53 41) 3 07-0\u003cbr\u003eTelefax: (0 53 41) 3 07-124\u003cbr\u003einfo@schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003ewww.schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2019 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 60 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eBetadex, Citronensäure, Echinacea pallida-Wurzel-Trockenextrakt, Glyceroldibehenat, Echinacea purpurea, Thuja, Baptisia australis, Zitronen Aroma, Natriumsaccharin, Magnesiumstearat, Mannitol\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eMedice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG; Kuhloweg 37, 58638 Iserlohn, DE; info@medice.de; www.medice.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Esberitox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39634665930815,"sku":"J-13654335","price":17.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/5d4914756ca51f526a68d783e572ea61.jpg?v=1789052656"},{"product_id":"esberitox-tabletten-bei-erkaltungskrankheiten-180-st-tabletten-13654358","title":"Esberitox Tabletten bei Erkältungskrankheiten, 180 St. Tabletten","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Stoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ebei akuten Erkältungskrankheiten\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eTabletten zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: SCHAPER \u0026amp; BRÜMMER GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 13654358\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 13654358 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Tabletten. \u003c\/b\u003eAnwendungsgebiete: zur unterstützenden Therapie viraler Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: 3,2\tmg Trockenextrakt aus einer Mischung von Färberhülsenwurzelstock, Purpursonnenhutwurzel, Blassfarbener Sonnenhutwurzel und Lebensbaumspitzen und -blättern\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw, genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein,\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST ESBERITOX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ESBERITOX BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ESBERITOX EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ESBERITOX AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ESBERITOX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Esberitox wird angewendet zur unterstützenden Therapie viraler Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ESBERITOX BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsberitox darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen die arzneilich wirksamen Bestandteile (Färberhülsenwurzelstock, Purpursonnenhutwurzel, Sonnenhutwurzel, Lebensbaumspitzen und -blätter) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels oder gegen Korbblütler sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAus grundsätzlichen Erwägungen darf Esberitox nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ebei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose und einer seltenen entzündlichen Erkrankung (Sarkoidose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei Erkrankungen, bei denen sich das Immunsystem gegen den eigenen Körper richtet (Autoimmunerkrankungen) wie entzündliche Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multiple Sklerose.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei erworbenen Immunabwehrschwächen wie Aids-Erkrankungen, HIV-Infektionen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei einer das Immunsystem unterdrückenden Behandlung z.B. nach Transplantationen oder durch Chemotherapie zur Behandlung bei Krebs (Zytostatikatherapie).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebei systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems wie Leukämie und einer Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Esberitox ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn die Beschwerden stärker werden oder nach einer Woche keine Besserung auftritt,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ewenn Atemnot, Fieber oder eitriger oder blutiger Auswurf auftritt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003eIn diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 4 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Insbesondere fehlen Untersuchungen zu längerfristigen Auswirkungen der Einnahme von Esberitox auf das heranreifende Immunsystem bei Kindern in dieser Altersgruppe. Esberitox soll daher bei Kindern unter 4 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Esberitox zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen von Esberitox mit anderen Arzneimitteln bekannt. Untersuchungen zu möglichen Wechselwirkungen von Esberitox mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Bitte informieren Sie dennoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDa die Sicherheit einer Anwendung von Esberitox in der Schwangerschaft nicht belegt ist, sollten Sie Esberitox nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, nachdem dieser eine Nutzen\/Risiko-Abschätzung durchgeführt hat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDa nicht bekannt ist, ob Inhaltsstoffe aus Esberitox in die Muttermilch übergehen und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Säugling führen, sollten Sie Esberitox während der Stillzeit vorsichtshalber nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ESBERITOX EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3-mal täglich 4 - 6 Tabletten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKinder von 7 bis 11 Jahren: 3-mal täglich 2 - 3 Tabletten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKinder von 4 bis 6 Jahren: 3-mal täglich 1 - 2 Tabletten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/ Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Nehmen Sie Esberitox bitte morgens, mittags und abends mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise Wasser, ein. Die Tabletten können auch gekaut werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBeginnen Sie mit der Behandlung so früh wie möglich nach Auftreten der ersten Krankheitszeichen {Symptome} und nehmen Sie Esberitox solange ein, bis die Symptome abklingen, Beachten Sie jedoch die Angaben zu Vorsichtsmaßnahmen im Abschnitt 2 und die Angaben zu Nebenwirkungen im Abschnitt 4 dieser Packungsbeilage. Nehmen Sie Esberitox ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Esberitox eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Esberitox sind bisher nicht bekannt geworden. Wenn Sie versehentlich einmal ein oder zwei Tabletten mehr eingenommen haben, als Sie sollten, so hat das in der Regel keine nachteiligen Folgen. Wenn Sie eine erheblich größere Menge Esberitox eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Esberitox vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eImmunsystem: Überempfindlichkeitsreaktionen z.B. Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsschwellung, Atemnot, Blutdruckabfall.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Trakt: Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllgemeine Erkrankungen: Schwindel.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Häufigkeit der Nebenwirkungen können keine Angaben gemacht werden. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Esberitox nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ESBERITOX AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton m angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Esberitox enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: 1 Tablette enthält 3,2 mg Trockenextrakt (4-9 : 1) aus einer Mischung von Färberhülsenwurzelstock : Purpursonnenhutwurzel : Blassfarbener Sonnenhutwurzel : Lebensbaumspitzen und -blättern (4,92 : 1,85 : 1,85 : 1). Auszugsmittel: Ethanol 30% (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Betadex, Mannitol (Ph. Eur.), Glyceroldibehenat (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Saccharin-Natrium, Citronensäure-Monohydrat, Citronenaroma (natürlich).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Esberitox aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRunde, beige-braune Tabletten. Esberitox ist in Packungen mit 30, 60, 90 (N3), 180 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSchaper \u0026amp; Brümmer GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 35\u003cbr\u003e38259 Salzgitter\u003cbr\u003eTelefon: (0 53 41) 3 07-0\u003cbr\u003eTelefax: (0 53 41) 3 07-124\u003cbr\u003einfo@schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003ewww.schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2019 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 180 St\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Tabletten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eThuja, Echinacea pallida-Wurzel-Trockenextrakt, Echinacea purpurea, Baptisia tinctoria\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eMedice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026amp; Co. KG; Kuhloweg 37, 58638 Iserlohn, DE; info@medice.de; www.medice.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Esberitox","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":39634665996351,"sku":"J-13654358","price":44.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/0eedf3d906576806478107544d5e6fdf_3225f53b-ff55-4693-823d-7ff1b1058405.jpg?v=1789052658"},{"product_id":"echinacea-tropfen-salus-100-ml-losung-16663122","title":"Echinacea-Tropfen Salus, 100 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eenthält hochwertige pflanzliche Wirkstoffe\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Abwehr von Erkältungserregern\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003epflanzliches Arzneimittel aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: SALUS Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 16663122\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 16663122 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-Tropfen, Flüssigkeit zum Einnehmen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: 963,5 mg Auszug aus Blasser-Sonnenhut-Wurzel\/1 ml. Anwendungsgebiete: zur kurzzeitigen Vorbeugung von Erkältungskrankheiten. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-Tropfen, Flüssigkeit zum Einnehmen, zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: 963,5 mg Auszug aus Blasser-Sonnenhut-Wurzel\/1 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Ihres Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Symptome auftreten, müssen Sie bei Anhalten über eine Woche oder einer Verschlimmerung einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS SIND ECHINACEA-TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACEA-TROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND ECHINACEA-TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE SIND ECHINACEA-TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND ECHINACEA-TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTraditionelles pflanzliches Arzneimittel zur kurzzeitigen Vorbeugung von Erkältungskrankheiten. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACEA-TROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-Tropfen dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Echinacea, andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Echinacea-Tropfen sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eDie Einnahme wird nicht empfohlen bei fortschreitenden Erkrankungen, die den gesamten Organismus betreffen, Autoimmun-Erkrankungen, Immunschwächen, Immunsuppression und Erkrankungen des weißen Blutzellsystems. Bei Auftreten einer Erkältung sollte bei länger als eine Woche anhaltenden Beschwerden, Atemnot, bei Fieber oder eitrigem Auswurf ein Arzt aufgesucht werden. Generell sollte bei häufiger Wiederkehr von Infekten im Bereich der Atemwege ein Arzt aufgesucht werden. Es gibt ein mögliches Risiko für allergische Reaktionen bei sensiblen Personen sowie ein mögliches Risiko für schwere allergische (anaphylaktische) Reaktionen bei Neurodermitis-Patienten. Sensible Personen und Neurodermitis-Patienten sollten daher vor der Anwendung von Echinacea-Tropfen ihren Arzt befragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eFür die Anwendung von Echinacea-Tropfen bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Echinacea-Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln im angegebenen Dosierungsbereich bekannt geworden. Untersuchungen mit Echinacea-Tropfen zu Wechselwirkungen liegen nicht vor. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/ angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird deshalb und auf Grund des Alkoholgehaltes die Einnahme von Echinacea-Tropfen nicht empfohlen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Untersuchungen hinsichtlich der Beeinflussung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-Tropfen enthalten Ethanol (Alkohol) und Schwefeldioxid:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 50 Vol.-% Alkohol und Schwefeldioxid. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme pro 1,5 ml bis zu 0,7 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns, Schwangeren, Stillenden und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND ECHINACEA-TROPFEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Vor Gebrauch schütteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1-1,5 ml im Messbecher nach dem Essen mit etwas Flüssigkeit, vorzugsweise Trinkwasser, ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder unter 12 Jahren:\u003cbr\u003eDie Anwendung ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit Leber- und\/oder Nierenfunktionsstörungen:\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. In der Packung befindet sich ein skalierter Messbecher. Damit kann die Dosis (1 - 1,5 ml) abgemessen werden. Achten Sie darauf, den Messbecher vollständig zu entleeren. Bei Bedarf können Sie mit Flüssigkeit, vorzugsweise Trinkwasser, nachspülen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel sollte nicht länger als 10 Tage eingenommen werden. Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von EchinaceaTropfen eingenommen haben als Sie sollten:\u003cbr\u003eBislang wurde kein Fall von Überdosierung bekannt. Die Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann jedoch, insbesondere bei Kleinkindern, zu einer Alkoholvergiftung führen. In diesem Fall besteht Lebensgefahr, weshalb unverzüglich ein Arzt aufzusuchen ist. Bei der Einnahme des gesamten Flascheninhalts (100 ml) werden ca. 40 g Alkohol aufgenommen. Beachten Sie bitte eine mögliche Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Möglicherweise treten bei der Einnahme von zu großen Mengen Echinacea-Tropfen die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Echinacea-Tropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Anwendung, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Echinacea-Tropfen abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Echinacea-Tropfen ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eDas Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel, Blutdruckabfall) ist möglich. Die Häufigkeit des Auftretens der Nebenwirkungen ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eDas enthaltene Schwefeldioxid kann selten Überempfindlichkeitsreaktionen und eine Verkrampfung der Atemwege (Bronchospasmen) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND ECHINACEA-TROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel (Umkarton) und dem Behältnis (Etikett) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Haltbarkeit nach Anbruch: 3 Monate. Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Echinacea-Tropfen enthalten:\u003cbr\u003e100 ml (96,35 g) Flüssigkeit zum Einnehmen enthalten als Wirkstoff: 100 ml Auszug aus Blasser-Sonnenhut-Wurzel (DEV 1 : 3,5 - 6,5), Auszugsmittel: Ethanol 96% (V\/V) \/ Likörwein (1 : 1,5) (Likörwein hergestellt unter Zusatz von Schwefeldioxid).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Echinacea-Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBei Echinacea-Tropfen handelt es sich um eine leicht trübe, goldbraune Flüssigkeit. Packung mit 100 ml Flüssigkeit zum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSALUS Haus GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 24 83052 Bruckmühl info@salus.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Hinweise:\u003cbr\u003eLikörwein und Schwefeln:\u003cbr\u003eDas Schwefeln von Wein stellt eine gebräuchliche Konservierungsmethode dar. Konservierend wirken dabei das zugesetzte Schwefeldioxid bzw. die in wässriger Lösung daraus gebildeten Sulfite. Likörwein, der für die Herstellung der Echinacea-Tropfen verwendet wird, ist geschwefelt. Diese Schwefelung muss deklariert werden. Daher finden sich bei Echinacea-Tropfen die Hinweise auf Schwefeldioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2022 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eSALUS Pharma GmbH; Bahnhofstr. 24, 83052 Bruckmühl, DE; info@saluspharma.de; www.saluspharma.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Salus","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":43719412154635,"sku":"J-16663122","price":14.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/16663122_01.jpg?v=1789053189"},{"product_id":"linola-sept-antivirale-mund-und-rachenspulung-fur-kinder-ab-6-jahren-300-ml-losung-17938153","title":"Linola sept antivirale Mund- und Rachenspülung für Kinder ab 6 Jahren, 300 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003ehochwertige medizinische Mundpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Mundpflege\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eFlüssigkeit zur Anwendung in der Mundhöhle\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eProdukt zur Körperpflege aus der Apotheke\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: Dr. August Wolff GmbH \u0026amp; Co. KG Arzneimittel, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 17938153\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 17938153 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLinola sept Antivirale Mund- und Rachenspülung\u003cbr\u003eHilft spezifische behüllte Viren unschädlich zu machen und zu beseitigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeschreibung:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHilft spezifische behüllte Viren* unschädlich zu machen und zu beseitigen?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchnelle Reinigung innerhalb von einer Minute\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMedizinprodukt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMit hilfreicher Dosierkappe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlkoholfrei\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFür Kinder ab 6 Jahre\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eDie Linola sept Mund- und Rachenspülung leicht aufschütteln und mittels Dosierkappe ca. 10-20 ml abmessen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDurch das Aufschütteln werden die Bestandteile der Mundspülung durchmischt, wodurch das Produkt aufschäumt. Die Spülung nicht verdünnen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFür 60 Sekunden den Rachenraum gurgeln und die Mundhöhle spülen. Um die Schaumbildung zu reduzieren, abwechselnd zwischen Gurgeln im Rachen und Spülen im Mundraum wechseln.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDas Produkt nicht schlucken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDen Mund- und Rachenraum nicht mit Wasser nachspülen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDie Dosierkappe nach Benutzung reinigen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIngredients:\u003cbr\u003eAqua, Sorbitol, Xylitol, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Sodium Lauryl Sulfate, Cellulose Gum, Hydroxyapatite, Phenoxyethanol, Zinc PCA, Sodium Benzoate, Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Phosphoric Acid, Sodium Saccharin, Sodium Myristoyl Sarcosinate, Lactoferrin, Sodium Hyaluronate, Aroma, Benzyl Alcohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.linola.com\u003cbr\u003eStand: 09\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 300 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eAqua, Sorbitol, Xylitol, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Sodium Lauryl Sulfate, Cellulose Gum, Hydroxyapatite, Phenoxyethanol, Zinc PCA, Sodium Benzoate, Sodium Methyl Cocoyl Taurate, Phosphoric Acid, Sodium Saccharin, Sodium Myristoyl Sarcosinate, Lactoferrin, Sodium Hyaluronate, Aroma, Benzyl Alcohol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eDr. August Wolff GmbH \u0026amp; Co. KG Arzneimittel; Sudbrackstrasse 56, 33611 Bielefeld, DE; info@drwolffgroup.com; www.drwolffgroup.com\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Linola","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44602592231691,"sku":"J-17938153","price":13.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/22010c8250c31d4511362d2b83d3aaa4.jpg?v=1789053504"},{"product_id":"echinacea-stada-classic-tropfen-50-ml-losung-1309320","title":"Echinacea STADA Classic Tropfen, 50 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Purpursonnenhutkraut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Unterstützung des Immunsystems\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01309320\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1309320 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea Stada Classic 80g\/100g Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 22 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea Stada Classic 80g\/100g Lösung zum Einnehmen\u003cbr\u003eWirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST ECHINACEA STADA CLASSIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACEA STADA CLASSIC BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ECHINACEA STADA CLASSIC EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ECHINACEA STADA CLASSIC AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ECHINACEA STADA CLASSIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea STADA Classic ist ein pflanzliches Mittel zur Behandlung von Erkältungskrankheiten. Echinacea STADA Classic wird angewendet, zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Fieber, Atemnot, Blut im Urin, sowie über 5 Tage anhaltenden oder unklaren Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACEA STADA CLASSIC BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea STADA Classic darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Purpursonnenhutkraut, Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea STADA Classic nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion, chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eWegen der nicht ausreichend vorliegenden Untersuchungen mit diesem Arzneimittel bei Kindern soll Echinacea STADA Classic bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Einnahme von Echinacea STADA Classic muss beachtet werden, dass die Lösung 22 Vol.-% Alkohol enthält.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Echinacea STADA Classic zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Wechselwirkungen zwischen Echinacea STADA Classic und anderen Mitteln sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDa keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Echinacea STADA Classic in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eAuswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea STADA Classic enthält Alkohol:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 22 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ECHINACEA STADA CLASSIC EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen\/Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein\/an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:\u003cbr\u003eErwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen 4 bis 5-mal täglich 40 Tropfen ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Lösung kann unverdünnt oder in Flüssigkeit eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eVor Gebrauch schütteln. Eine bei Naturstoffpräparaten gelegentlich auftretende Nachtrübung oder Ausflockung beeinträchtigt nicht die Wirkung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eEchinacea STADA Classic sollte nicht länger als 2 Wochen kontinuierlich eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Echinacea STADA Classic eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Zubereitungen aus Echinacea purpurea (Purpursonnenhutkraut) sind bisher nicht bekannt geworden. Die Einnahme größerer Mengen dieses Arzneimittels kann, insbesondere bei Kindern, zu einer Alkoholvergiftung führen in diesem Fall besteht Lebensgefahr, weshalb unverzüglich ein Arzt aufzusuchen ist. Bei der Einnahme des gesamten Flascheninhalts werden etwa 9,25 g Alkohol (50 ml Echinacea STADA Classic) bzw. 18,5 g Alkohol (100 ml Echinacea STADA Classic) aufgenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Echinacea STADA Classic vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht mehr Echinacea STADA Classic ein, sondern setzen Sie die Einnahme wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Echinacea STADA Classic abbrechen:\u003cbr\u003eFür eine erfolgreiche Behandlung ist es wichtig, Echinacea STADA Classic ausreichend lange einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt und Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden üblicherweise folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003eSehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten\u003cbr\u003eHäufig:\tweniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten\u003cbr\u003eGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten\u003cbr\u003eSelten:\tweniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten\u003cbr\u003eSehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten\u003cbr\u003eNicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eSelten: Schwindel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003eSelten: Atemnot.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: \u003cbr\u003eNicht bekannt: Hautausschlag, Juckreiz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGefäßerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Blutdruckabfall.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003eSelten: Gesichtsschwellung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems: \u003cbr\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTreten Nebenwirkungen auf, sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ECHINACEA STADA CLASSIC AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Echinacea STADA Classic ist nach Öffnen des Behältnisses 1 Jahr haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Echinacea STADA Classic enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Purpursonnenhutkraut-Presssaft. 100 g Lösung zum Einnehmen enthalten 81,5 g Presssaft aus Purpursonnenhutkraut (1,5 - 2,5 : 1).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eEthanol 96 %V\/V.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Echinacea STADA Classic aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, braune bis rotbraune Lösung\u003cbr\u003eEchinacea STADA Classic ist in Packungen mit 50 ml und 100 ml Lösung zum Einnehmen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZulassungsinhaber:\u003cbr\u003eSTADAPHARM GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-3888\u003cbr\u003eInternet: www.stadapharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb:\u003cbr\u003eSTADA Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003ewww.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2019. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eEchinacea purpurea, Ethanol\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eSTADA Consumer Health Deutschland GmbH; Stadastr. 2-18, 61118 Bad Vilbel, DE; info@stada.de; www.stada.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"STADA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45832262451467,"sku":"J-01309320","price":10.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/01309320_01.jpg?v=1789048129"},{"product_id":"echinacea-stada-classic-losung-100-ml-losung-1309337","title":"Echinacea STADA Classic Lösung, 100 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Purpursonnenhutkraut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Unterstützung des Immunsystems\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01309337\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1309337 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea Stada Classic 80g\/100g Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 22 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea Stada Classic 80g\/100g Lösung zum Einnehmen\u003cbr\u003eWirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST ECHINACEA STADA CLASSIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACEA STADA CLASSIC BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ECHINACEA STADA CLASSIC EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ECHINACEA STADA CLASSIC AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ECHINACEA STADA CLASSIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea STADA Classic ist ein pflanzliches Mittel zur Behandlung von Erkältungskrankheiten. Echinacea STADA Classic wird angewendet, zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Fieber, Atemnot, Blut im Urin, sowie über 5 Tage anhaltenden oder unklaren Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACEA STADA CLASSIC BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea STADA Classic darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003ewenn Sie allergisch gegen Purpursonnenhutkraut, Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea STADA Classic nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion, chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eWegen der nicht ausreichend vorliegenden Untersuchungen mit diesem Arzneimittel bei Kindern soll Echinacea STADA Classic bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Einnahme von Echinacea STADA Classic muss beachtet werden, dass die Lösung 22 Vol.-% Alkohol enthält.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Echinacea STADA Classic zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Wechselwirkungen zwischen Echinacea STADA Classic und anderen Mitteln sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDa keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Echinacea STADA Classic in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eAuswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea STADA Classic enthält Alkohol:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 22 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ECHINACEA STADA CLASSIC EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen\/Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein\/an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis:\u003cbr\u003eErwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen 4 bis 5-mal täglich 40 Tropfen ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Lösung kann unverdünnt oder in Flüssigkeit eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eVor Gebrauch schütteln. Eine bei Naturstoffpräparaten gelegentlich auftretende Nachtrübung oder Ausflockung beeinträchtigt nicht die Wirkung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eEchinacea STADA Classic sollte nicht länger als 2 Wochen kontinuierlich eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Echinacea STADA Classic eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Zubereitungen aus Echinacea purpurea (Purpursonnenhutkraut) sind bisher nicht bekannt geworden. Die Einnahme größerer Mengen dieses Arzneimittels kann, insbesondere bei Kindern, zu einer Alkoholvergiftung führen in diesem Fall besteht Lebensgefahr, weshalb unverzüglich ein Arzt aufzusuchen ist. Bei der Einnahme des gesamten Flascheninhalts werden etwa 9,25 g Alkohol (50 ml Echinacea STADA Classic) bzw. 18,5 g Alkohol (100 ml Echinacea STADA Classic) aufgenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Echinacea STADA Classic vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht mehr Echinacea STADA Classic ein, sondern setzen Sie die Einnahme wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Echinacea STADA Classic abbrechen:\u003cbr\u003eFür eine erfolgreiche Behandlung ist es wichtig, Echinacea STADA Classic ausreichend lange einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt und Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden üblicherweise folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003eSehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten\u003cbr\u003eHäufig:\tweniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten\u003cbr\u003eGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten\u003cbr\u003eSelten:\tweniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten\u003cbr\u003eSehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten\u003cbr\u003eNicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eSelten: Schwindel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003eSelten: Atemnot.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: \u003cbr\u003eNicht bekannt: Hautausschlag, Juckreiz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGefäßerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Blutdruckabfall.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003eSelten: Gesichtsschwellung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems: \u003cbr\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTreten Nebenwirkungen auf, sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ECHINACEA STADA CLASSIC AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Echinacea STADA Classic ist nach Öffnen des Behältnisses 1 Jahr haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Echinacea STADA Classic enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Purpursonnenhutkraut-Presssaft. 100 g Lösung zum Einnehmen enthalten 81,5 g Presssaft aus Purpursonnenhutkraut (1,5 - 2,5 : 1).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eEthanol 96 %V\/V.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Echinacea STADA Classic aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, braune bis rotbraune Lösung\u003cbr\u003eEchinacea STADA Classic ist in Packungen mit 50 ml und 100 ml Lösung zum Einnehmen erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZulassungsinhaber:\u003cbr\u003eSTADAPHARM GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-3888\u003cbr\u003eInternet: www.stadapharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb:\u003cbr\u003eSTADA Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003ewww.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2019. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2025 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eEchinacea purpurea, Ethanol\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eSTADA Consumer Health Deutschland GmbH; Stadastr. 2-18, 61118 Bad Vilbel, DE; info@stada.de; www.stada.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"STADA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45832263205131,"sku":"J-01309337","price":14.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/01309337_01.jpg?v=1789048129"},{"product_id":"echinacin-liquidum-madaus-flussigkeit-mit-dosierbecher-50-ml-losung-1500532","title":"Echinacin Liquidum Madaus Flüssigkeit mit Dosierbecher, 50 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Auszug aus Purpursonnenhutkraut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Behandlung von Erkältungsbeschwerden\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: MEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 01500532\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 1500532 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacin Liquidum Madaus, Flüssigkeit.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung von wiederkehrenden (rezidivierenden) Infekten im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 22 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacin Liquidum Madaus, Flüssigkeit zur Anwendung bei Kindern über 4 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST ECHINACIN LIQUIDUM MADAUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACIN LIQUIDUM MADAUS BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ECHINACIN LIQUIDUM MADAUS EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ECHINACIN LIQUIDUM MADAUS AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ECHINACIN LIQUIDUM MADAUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacin Liquidum Madaus ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung von wiederkehrenden (rezidivierenden) Infekten im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege. Zur Anwendung bei Atemwegsinfekten: Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung bei Harnwegsinfekten: Bei Blut im Urin, bei Fieber, bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACIN LIQUIDUM MADAUS BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacin Liquidum Madaus darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff, gegen Korbblütler oder gegen einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacin Liquidum Madaus nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen, chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Echinacin Liquidum Madaus einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eBei Kindern unter 4 Jahren liegen keine Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Echinacin Liquidum Madaus zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEine Wechselwirkung mit anderen Medikamenten ist nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Echinacin Liquidum Madaus:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 22 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ECHINACIN LIQUIDUM MADAUS ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Echinacin Liquidum Madaus nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschrift, da Echinacin Liquidum Madaus sonst nicht richtig wirken kann! Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie viel Echinacin Liquidum Madaus und wie oft sollten Sie Echinacin Liquidum Madaus einnehmen?\u003cbr\u003eKinder zwischen 4 und 6 Jahren nehmen 3mal täglich 1,25 ml Echinacin Liquidum Madaus in ausreichend Flüssigkeit ein. Kinder zwischen 6 und 12 Jahren nehmen 3mal täglich 2 ml Echinacin Liquidum Madaus in ausreichend Flüssigkeit ein. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre nehmen 3mal täglich 2,5 ml Echinacin Liquidum Madaus in ausreichend Flüssigkeit ein. 2,5 ml Echinacin Liquidum Madaus entsprechen 2 ml Presssaft.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eEchinacin Liquidum Madaus sollte nicht länger als 2 Wochen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Echinacin Liquidum Madaus eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eFür Zubereitungen aus Purpursonnenhutkraut sind bisher keine Vergiftungserscheinungen bekannt. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Echinacin Liquidum Madaus vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie zuwenig Echinacin Liquidum Madaus genommen haben oder die Einnahme von Echinacin Liquidum Madaus vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie Ihnen vom Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse:\" collapse\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:\"\u003e\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.\u003cbr\u003eIn diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn. Website: http:\/\/www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ECHINACIN LIQUIDUM MADAUS AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: 3 Monate. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25ºC lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Echinacin Liquidum Madaus enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Purpursonnenhutkraut-Presssaft. 100g Flüssigkeit enthalten 80 g Presssaft aus frischem blühendem Purpursonnenhutkraut (1,7 - 2,5:1). Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol, Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Echinacin Liquidum Madaus aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eOriginalpackungen mit 25 ml [UM] \/ 50 ml [N1] \/ 100 ml [N2].\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eMEDA Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBenzstraße 1\u003cbr\u003e61352 Bad Homburg\u003cbr\u003eTel.: (06172) 888-01\u003cbr\u003eFax: (06172) 888-27 40\u003cbr\u003eE-Mail: medinfo@medapharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMadaus GmbH\u003cbr\u003e51101 Köln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2016 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eWasser, Echinacea purpurea, Ethanol\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eViatris Healthcare GmbH - Zweigniederlassung Bad Homburg; Benzstraße 1, 61352 Bad Homburg, DE; mylan.healthcare@mylan.com; www.mylan.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"MADAUS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45832283226379,"sku":"J-01500532","price":16.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/01500532_01_79cc29c0-a424-49f2-9046-e07aac77f9a5.jpg?v=1789048226"},{"product_id":"echinacea-ratiopharm-liquid-pflanzliches-immunstimulanz-100-ml-losung-7686207","title":"Echinacea-ratiopharm Liquid pflanzliches Immunstimulanz, 100 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Auszug aus Purpursonnenhutkraut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Unterstützung des Immunsystems\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: ratiopharm GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 07686207\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 7686207 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm Liquid Lösung zum Einnehmen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft 80 g\/100 ml. Anwendungsgebiete: zur kurzzeitigen Vorbeugung und Behandlung von Erkältungskrankheiten. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 22 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm Liquid Lösung zum Einnehmen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft 80 g\/100 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFalls trotz der vorbeugenden Anwendung von Echinacea-ratiopharm Liquid eine Erkältungskrankheit auftreten sollte, so wenden Sie sich an Ihren Arzt, falls Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST ECHINACEA-RATIOPHARM LIQUID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACEA-RATIOPHARM LIQUID BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM LIQUID EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM LIQUID AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ECHINACEA-RATIOPHARM LIQUID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm Liquid ist ein pflanzliches Arzneimittel zur kurzzeitigen Vorbeugung und Behandlung von Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACEA-RATIOPHARM LIQUID BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm Liquid darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Purpursonnenhutkraut, Pflanzen aus der Familie der Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evon Kindern unter einem Jahr, weil das Immunsystem noch nicht voll entwickelt ist.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAus grundsätzlichen Erwägungen ist Echinacea-ratiopharm Liquid nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnliche Erkrankungen, Leukosen), Autoimmunerkrankungen (entzündliche Erkrankungen des Bindegewebes [Kollagenosen], multiple Sklerose), Immundefiziten (AIDS\/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen, bei allergischer Diathese (z.B. Asthma, allergisch bedingter Hautausschlag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Echinacea-ratiopharm Liquid einnehmen. Falls trotz der vorbeugenden Anwendung von Echinacea-ratiopharm Liquid eine Erkältungskrankheit auftreten sollte, so ist bei Auftreten von Atemnot, hohem Fieber, eitrigem oder blutigem Auswurf oder wenn die Beschwerden länger als 5 Tage anhalten, ein Arzt aufzusuchen. Bei allergisch veranlagten Patienten besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Fragen Sie erst Ihren Arzt, ob Sie Echinacea-ratiopharm Liquid anwenden dürfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Echinacea-ratiopharm Liquid bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen von 1 bis 12 Jahren nicht angewendet werden aufgrund unzureichender Datenlage. Beachten Sie auch die Angaben unter Echinacea-ratiopharm Liquid darf nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Echinacea-ratiopharm Liquid zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel ein-zunehmen\/anzuwenden. Es liegen keine Untersuchungen von Echinacea-ratiopharm Liquid zu Wechselwirkungen vor. Es liegen keine Berichte über klinische Wechselwirkungen von Präparaten mit Purpursonnenhutkrautpresssaft und anderen Arzneimitteln vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, sollten Sie Echinacea-ratiopharm Liquid in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken:\u003cbr\u003eWegen des Alkoholgehalts kann die Anwendung von Echinacea-ratiopharm Liquid bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm Liquid enthält Ethanol (Alkohol):\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 22 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eEs stehen auch alkoholfreie Darreichungsformen (Echinacea-ratiopharm Liquid alkoholfrei oder Echinacea-ratiopharm 100 mg, Tabletten) zur Verfügung!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM LIQUID EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis:\u003cbr\u003eJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene nehmen 3 x täglich 2,5 ml der Lösung zum Einnehmen ein (entsprechend 3 x täglich 2 ml Presssaft aus frischem, blühendem Purpursonnenhutkraut).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eFür Kinder unter 12 Jahren ist die Anwendung nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eWie und wann sollten Sie Echinacea-ratiopharm Liquid einnehmen?\u003cbr\u003eDie Lösung zum Einnehmen kann unverdünnt oder mit Wasser verdünnt eingenommen werden. Die Einnahme ist unabhängig von den Mahlzeiten. Zur exakten Dosierung ist ein geeigneter Messbecher beigepackt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Therapie sollte bei den ersten Anzeichen einer Erkältung beginnen. Echinacea-ratiopharm Liquid sollte insgesamt nicht länger als 10 Tage eingenommen werden. Beachten Sie bitte auch die Angaben im Abschnitt Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Echinacea-ratiopharm Liquid eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich einmal (entsprechend einer oder zwei Einzeldosen) mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme von deutlich darüber hinausgehenden Mengen benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Echinacea-ratiopharm Liquid vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Behandlung mit der verordneten Dosis fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sollten Sie Schwellungen in Gesicht, Mund und\/oder Rachenraum bzw. allergische Reaktionen der Atemwege bei sich beobachten, setzen Sie Echinacea-ratiopharm Liquid ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Die Häufigkeit der möglichen Nebenwirkungen ist nicht bekannt):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Atemnot, Schwindel, Blutdruckabfall, Stevens-Johnson-Syndrom, Gesichtsschwellung, Quincke-Ödem, obstruktive Bronchospasmen, Asthma, anaphylaktischer Schock) wurden beobachtet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMagen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBei allergisch veranlagten Patienten können allergische Reaktionen ausgelöst werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImmunerkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen (Leukopenie) auftreten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM LIQUID AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C aufbewahren. Nach Anbruch ist das Arzneimittel 4 Wochen haltbar. Bei Naturstoff-Präparaten können gelegentlich Nachtrübungen bzw. Ausflockungen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Echinacea-ratiopharm Liquid enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Purpursonnenhutkraut-Presssaft. 100 ml Lösung zum Einnehmen enthalten 80,0 g Presssaft aus frischem, blühendem Purpursonnenhutkraut (1,5 - 2,5 : 1). Der sonstige Bestandteil ist: Ethanol 90% (V\/V).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Echinacea-ratiopharm Liquid aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBraune bis rotbraune Lösung. Echinacea-ratiopharm Liquid ist in Flaschen mit 50 ml oder 100 ml Lösung zum Einnehmen erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 100 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eEchinacea purpurea, Ethanol\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH; Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm, DE; info@ratiopharm.de; www.ratiopharm.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"ratiopharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45833305456907,"sku":"J-07686207","price":16.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/07686207_01.jpg?v=1789051270"},{"product_id":"echinacea-ratiopharm-liquid-pflanzliches-immunstimulanz-50-ml-losung-7686199","title":"Echinacea-ratiopharm Liquid pflanzliches Immunstimulanz, 50 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Auszug aus Purpursonnenhutkraut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Unterstützung des Immunsystems\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eapothekenpflichtiges Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: ratiopharm GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 07686199\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 7686199 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm Liquid Lösung zum Einnehmen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft 80 g\/100 ml. Anwendungsgebiete: zur kurzzeitigen Vorbeugung und Behandlung von Erkältungskrankheiten. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 22 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm Liquid Lösung zum Einnehmen für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft 80 g\/100 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFalls trotz der vorbeugenden Anwendung von Echinacea-ratiopharm Liquid eine Erkältungskrankheit auftreten sollte, so wenden Sie sich an Ihren Arzt, falls Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type:\" decimal list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eWAS IST ECHINACEA-RATIOPHARM LIQUID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACEA-RATIOPHARM LIQUID BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM LIQUID EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM LIQUID AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ECHINACEA-RATIOPHARM LIQUID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm Liquid ist ein pflanzliches Arzneimittel zur kurzzeitigen Vorbeugung und Behandlung von Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ECHINACEA-RATIOPHARM LIQUID BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm Liquid darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Purpursonnenhutkraut, Pflanzen aus der Familie der Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evon Kindern unter einem Jahr, weil das Immunsystem noch nicht voll entwickelt ist.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAus grundsätzlichen Erwägungen ist Echinacea-ratiopharm Liquid nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnliche Erkrankungen, Leukosen), Autoimmunerkrankungen (entzündliche Erkrankungen des Bindegewebes [Kollagenosen], multiple Sklerose), Immundefiziten (AIDS\/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen, bei allergischer Diathese (z.B. Asthma, allergisch bedingter Hautausschlag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Echinacea-ratiopharm Liquid einnehmen. Falls trotz der vorbeugenden Anwendung von Echinacea-ratiopharm Liquid eine Erkältungskrankheit auftreten sollte, so ist bei Auftreten von Atemnot, hohem Fieber, eitrigem oder blutigem Auswurf oder wenn die Beschwerden länger als 5 Tage anhalten, ein Arzt aufzusuchen. Bei allergisch veranlagten Patienten besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Fragen Sie erst Ihren Arzt, ob Sie Echinacea-ratiopharm Liquid anwenden dürfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Echinacea-ratiopharm Liquid bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen von 1 bis 12 Jahren nicht angewendet werden aufgrund unzureichender Datenlage. Beachten Sie auch die Angaben unter Echinacea-ratiopharm Liquid darf nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Echinacea-ratiopharm Liquid zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel ein-zunehmen\/anzuwenden. Es liegen keine Untersuchungen von Echinacea-ratiopharm Liquid zu Wechselwirkungen vor. Es liegen keine Berichte über klinische Wechselwirkungen von Präparaten mit Purpursonnenhutkrautpresssaft und anderen Arzneimitteln vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, sollten Sie Echinacea-ratiopharm Liquid in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken:\u003cbr\u003eWegen des Alkoholgehalts kann die Anwendung von Echinacea-ratiopharm Liquid bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEchinacea-ratiopharm Liquid enthält Ethanol (Alkohol):\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 22 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eEs stehen auch alkoholfreie Darreichungsformen (Echinacea-ratiopharm Liquid alkoholfrei oder Echinacea-ratiopharm 100 mg, Tabletten) zur Verfügung!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM LIQUID EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis:\u003cbr\u003eJugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene nehmen 3 x täglich 2,5 ml der Lösung zum Einnehmen ein (entsprechend 3 x täglich 2 ml Presssaft aus frischem, blühendem Purpursonnenhutkraut).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eFür Kinder unter 12 Jahren ist die Anwendung nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eWie und wann sollten Sie Echinacea-ratiopharm Liquid einnehmen?\u003cbr\u003eDie Lösung zum Einnehmen kann unverdünnt oder mit Wasser verdünnt eingenommen werden. Die Einnahme ist unabhängig von den Mahlzeiten. Zur exakten Dosierung ist ein geeigneter Messbecher beigepackt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Therapie sollte bei den ersten Anzeichen einer Erkältung beginnen. Echinacea-ratiopharm Liquid sollte insgesamt nicht länger als 10 Tage eingenommen werden. Beachten Sie bitte auch die Angaben im Abschnitt Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Echinacea-ratiopharm Liquid eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich einmal (entsprechend einer oder zwei Einzeldosen) mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Bei Einnahme von deutlich darüber hinausgehenden Mengen benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Echinacea-ratiopharm Liquid vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Behandlung mit der verordneten Dosis fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sollten Sie Schwellungen in Gesicht, Mund und\/oder Rachenraum bzw. allergische Reaktionen der Atemwege bei sich beobachten, setzen Sie Echinacea-ratiopharm Liquid ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Die Häufigkeit der möglichen Nebenwirkungen ist nicht bekannt):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type:\" disc list-style-position: outside padding-left:\u003e\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Atemnot, Schwindel, Blutdruckabfall, Stevens-Johnson-Syndrom, Gesichtsschwellung, Quincke-Ödem, obstruktive Bronchospasmen, Asthma, anaphylaktischer Schock) wurden beobachtet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMagen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBei allergisch veranlagten Patienten können allergische Reaktionen ausgelöst werden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImmunerkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen (Leukopenie) auftreten.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ECHINACEA-RATIOPHARM LIQUID AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C aufbewahren. Nach Anbruch ist das Arzneimittel 4 Wochen haltbar. Bei Naturstoff-Präparaten können gelegentlich Nachtrübungen bzw. Ausflockungen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Echinacea-ratiopharm Liquid enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Purpursonnenhutkraut-Presssaft. 100 ml Lösung zum Einnehmen enthalten 80,0 g Presssaft aus frischem, blühendem Purpursonnenhutkraut (1,5 - 2,5 : 1). Der sonstige Bestandteil ist: Ethanol 90% (V\/V).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Echinacea-ratiopharm Liquid aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBraune bis rotbraune Lösung. Echinacea-ratiopharm Liquid ist in Flaschen mit 50 ml oder 100 ml Lösung zum Einnehmen erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020 \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 50 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eEchinacea purpurea, Ethanol\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH; Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm, DE; info@ratiopharm.de; www.ratiopharm.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"ratiopharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45833305522443,"sku":"J-07686199","price":10.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/07686199_01.jpg?v=1789051270"},{"product_id":"schoenenberger-naturreiner-heilpflanzensaft-echinacea-starkt-die-abwehrkrafte-600-ml-losung-699773","title":"Schoenenberger naturreiner Heilpflanzensaft Echinacea stärkt die Abwehrkräfte, 600 ml Lösung","description":"\u003cul class=\"tabs\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003eÜbersicht\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eDetails\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eInhalt\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cul class=\"tabs-content\"\u003e \u003cli class=\"active\"\u003e \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e \u003cul\u003e \u003cli\u003eWirkstoff: Purpursonnenhutkraut\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ezur Unterstützung des Immunsystems\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eLösung zum Einnehmen\u003c\/li\u003e \u003cli\u003efreiverkäufliches Arzneimittel\u003c\/li\u003e \u003cli\u003eHersteller: SALUS Pharma GmbH, Deutschland (Originalprodukt aus Deutschland)\u003c\/li\u003e \u003cli\u003ePZN: 00699773\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e \u003cp\u003ePZN: 699773 \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaturreiner Heilpflanzensaft Sonnenhut-Echinacea.\u003c\/b\u003eAnwendungsgebiete: Unterstützende Behandlung häufig wiederkehrender (rezidivierender) Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaturreiner Heilpflanzensaft Sonnenhut (Echinacea), zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender (rezidivierender) Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege bei Kindern ab 4 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaturreiner Heilpflanzensaft Sonnenhut.\u003cbr\u003ePurpursonnenhutkraut-Presssaft 100 ml \/ 100 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoff-\/Indikationsgruppe:\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eUnterstützende Behandlung häufig wiederkehrender (rezidivierender) Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eWann dürfen Sie Naturreiner Heilpflanzensaft Sonnenhut nicht einnehmen?\u003cbr\u003eNicht anzuwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen Korbblütler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAus grundsätzlichen Erwägungen darf Naturreiner Heilpflanzensaft Sonnenhut nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Infektionen, chronischen Viruserkrankungen und anderen Autoimmunerkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Atemwegsinfekten:\u003cbr\u003eBei länger andauernden Beschwerden, Atemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Harnwegsinfekten:\u003cbr\u003eBei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern unter 4 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern unter 4 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eSind keine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWie viel von Naturreiner Heilpflanzensaft Sonnenhut und wie oft sollten Sie Naturreiner Heilpflanzensaft Sonnenhut anwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, nehmen:\u003cbr\u003eErwachsene und Heranwachsende über 16 Jahre 2 x täglich vor den Mahlzeiten 5 ml Presssaft unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit ein.\u003cbr\u003eKinder und Heranwachsende von 10 - 16 Jahren nehmen 1 x täglich 6 ml bis 2 x täglich 4 ml ein.\u003cbr\u003eKinder von 4 - 10 Jahren nehmen 2 - 3 x täglich 2 ml ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte verwenden Sie den beiliegenden Dosierbecher.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaturreiner Heilpflanzensaft Sonnenhut soll nicht länger als 2 Wochen ununterbrochen eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFlasche vor Gebrauch schütteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Naturreiner Heilpflanzensaft Sonnenhut auftreten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eArzneimittel sollen nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Das Verfalldatum befindet sich auf der Bodenlasche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis zur Haltbarkeit:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel enthält keine Konservierungsstoffe und keinen Alkohol. Nicht über 30°C aufbewahren. Nach Anbruch der Flasche im Kühlschrank gelagert bis zu 3 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003eKann in der angegebenen Dosierung ohne Anrechnung von BE eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003eWirkstoff: 100 ml Presssaft aus frischem, blühendem Purpursonnenhutkraut (Echinacea purpurea [L.] MOENCH) (1 : 0,65 - 0,85).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Packungsgrößen:\u003cbr\u003ePackung mit 1 Flasche Presssaft zu 200 ml.\u003cbr\u003ePackung mit 3 Flaschen Presssaft zu je 200 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eWalther Schoenenberger Pflanzensaftwerk GmbH \u0026amp; Co. KG \u003cbr\u003ePostfach 1120\u003cbr\u003eD-71102 Magstadt \u003cbr\u003einfo@schoenenberger.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2025\u003c\/p\u003e \u003c\/li\u003e \u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePackungsgröße: 3X200 ml\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarreichungsform: Lösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInhaltsstoffe:\u003cbr\u003eEchinacea purpurea\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformationen zum Hersteller:\u003cbr\u003eSALUS Pharma GmbH; Bahnhofstr. 24, 83052 Bruckmühl, DE; info@saluspharma.de; www.saluspharma.de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLebensmittelinformationen:\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e \u003c\/ul\u003e","brand":"Schoenenberger","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51218660917515,"sku":"J-00699773","price":31.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0095\/2238\/0863\/files\/00699773_01.jpg?v=1789047891"}],"url":"https:\/\/aipohealth.com\/collections\/abwehr.oembed","provider":"apohealth - Gesundheit aus der Apotheke","version":"1.0","type":"link"}